G俩蛋
我怀大宝是在2010年，都没有NT这项检查，怀二宝是在2015年，在孕12周的时候做了NT检查，因为之前没做过这项检查，我特意查阅了相关资料，了解一下啥叫NT。
NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一，通过B超来检查胎儿的颈椎厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查，检查时间一般在孕11周——孕13周，如果检查结果超过3mm，表示胎儿不太好。
但这并不意味着宝宝就一定有问题，医生也不会让孕妇打掉腹中的胎儿，会要求做进一步检查，通常会做无创DNA或者羊水穿刺，前者的准确率没有后者高，并不能百分之百的确诊，如果无创DNA是高风险，还是要进一步做羊水穿刺的。
所以，我觉得现在说放弃宝宝还为时过早，还应该进一步检查，确诊之后，再做打算比较好。
沛泽妈读心理
我是两个孩子的妈妈，在生二宝时也做过NT检查，当时也是听说这个NT很重要，是和唐筛挂钩的，如果NT过关，唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm，医生说很好，后来的无创DNA也顺利过关了。
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
我查了一些资料，才知道NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。
但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。
NT检查的结果判定
NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。
如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。
如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。
如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。
进一步检查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。
NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。
总的来说，NT检查不过关，不用太过焦虑，先平复心情，继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话，再等到20周以后做大排畸，确认没有结构畸形，这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。
以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
【我是两个宝宝的妈妈，曾经的职场达人。养育孩子十多年，大宝已培养起专注的兴趣爱好，成功地给大宝进行英语启蒙，其英语水平堪比国外同龄孩子。现在养育二宝，摇身变为经验丰富的育儿问答达人。欢迎关注我，获取更多育儿信息。】凝妈悟语
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？NT被诊断肥厚浮肿，生下健康宝宝或患唐氏儿的几率多大。
下面美妈逐一为你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超过3mm，特别是超过3.5mm以上，染色体异常、唐氏综合症等先天畸形的风险就会变高。
但被诊断NT肥厚，不一定胎儿就有染色体异常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以后减少并自然消失的情况。
怀孕11 －13周+6的胎儿还很小，循环功能（血液和淋巴的流动）还不成熟。所以不能给小宝宝控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性还是病态的，光看NT结果是无法判断的，需要做进一步检查。
据调查表明，100个胎儿中会有5个出现NT肥厚，这5个胎儿通过羊水穿刺或绒毛检查得唐氏综合症的概率约75%。
另外，NT是3～4mm的话，是唐氏儿概率比正常的高3倍，4～5mm的话是18倍，5 ~ 6mm的话是28倍。
NT值为3mm的，唐氏儿几率约为3%。
NT值为6mm这么肥厚的，也大约有3成的婴儿生下来是完全健康的。
所以说，题主先不要慌张，放松心情，尽快预约羊水穿刺，做进一步确认。
羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的监控下确认胎儿的位置后，在肚子上扎针到子宫里抽取适量羊水来进行DNA进查。一周到两周会有结果。
羊水穿刺也非完全零风险，大概0.3%左右的流产率。
据朋友说，做羊水几乎没有疼痛，就像平常抽血一样，所以不要有恐惧心理。
最后，祝愿胎宝健康成长！
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美妈很帅
导读：什么是NT检查？NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位，其目的是筛查怀孕初期是否染色体病变而导致胎儿畸形。
NT筛查的检查时间最好是怀孕的11~13周。此时胎儿头臀长45~84mm。11周前，机器很难扫描出颈部透明带的厚度，14周后，过多的液体会被胎儿的淋巴系统吸收。检查前可以吃早餐，不需要憋尿，整个检查大约在10~20分钟左右。
NT检查的正常值：≤2.5mm
NT检查的异常值：≥2.5mm
高龄孕妇可适当放宽。
如果NT筛查数据太高，说明胎儿患唐氏的概率要高，还需要进一步做羊水穿刺来确认，近一步排查畸形。孕初期NT检查不合格的胎儿，孕中期做唐筛一般也不合格。
育儿妹子一枝花
26岁的菁菁，现在已经怀孕3个月了，在之前，菁菁本来有过一个宝宝，可是由于自己的粗心大意，便没有机会让宝宝来到世间，这也让菁菁受了不小的打击，经过一年多的休养、调整，才有了这个宝宝的到来。
有了上次的经历，在怀了这个宝宝之后，菁菁便十分的小心谨慎，生怕有半点的磕着碰着，容不得一点意外的发生。并且菁菁心中暗下决心，对于孕期要做的产检，一个都不会错过。前两天菁菁便在丈夫的陪同下，来到医院进行第一次排畸检查。
医生告诉菁菁，首先要做一个NT检查，第一次听到这种检查的菁菁，感到一头雾水：NT检查是什么？孕期为什么要做NT检查呢？医生看出了菁菁的疑惑，便耐心的为菁菁做以解答。
什么是NT检查？
所谓的NT检查，实际上就是颈后透明带扫描。NT检查是评估宝宝，是否有可能患有唐氏综合症的一个方法，是一种筛查。筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险，而并不能给出诊断结果。
孕期为什么要做NT检查呢？
有关研究发现，准妈妈在孕11~14周期间，如果宝宝的颈项透明层增厚，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外，颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。
所以，颈项透明层检查的目的，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。
做NT的时间
NT检查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周，过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。
为什么做完NT检查还要做唐氏筛查？
NT检查是通过筛查胎儿颈部透明带厚度，来进行早期的诊断，判断胎儿是否有异常，如果颈后透明带厚度超过3mm，会提示胎儿患有某种染色体疾病，或是发育不良。
唐氏筛查是通过抽取孕妈妈静脉血2mm来进行检测，这是一种对胎儿无损伤的检测方法，通常是在孕14~18周进行的。如果血清筛查呈阳性的孕妈妈，还需要再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏筛查还可以检查出神经管缺损、18体综合征以及13体综合征的高危孕妇。
所以，在做NT筛查的时候，在孕周时间以及宝宝状况配合的情况下，医生还会建议孕妈妈做唐氏综合症筛查，防患于未然。
那么，孕妈妈在做筛查的时候，都需要注意什么呢?
1、在做NT检查时，孕妈前两个小时不要喝牛奶和豆浆，不需要节食。
2、做唐氏筛查的时候，不用空腹，但是与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄有关，最好在检查前，向医生咨询其他的准备工作。
3、检查血糖的时候，需要孕妈空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管准妈妈孕期多忙，也要尽量抽出时间去医院进行产检，这是观察胎宝宝动态的好机会，不仅能够增进亲子间的感情，还能够检测出胎儿健康与否。为了胎宝宝能够平安出生，孕妈妈一定不能错过。
我是帮妈，两个孩子的妈妈，一名高级育婴师兼具插画师，有关孩子教育、生理、心理、营养、日常保健与护理等方面问题，问我吧。
孕婴帮帮妈
NT检查估计宝妈们并不陌生，指的是颈项透明层即胎儿颈部后方皮下积水的空隙。检查时间为孕11-13+6周，主要作用为筛查胎儿染色体异常(特别是唐氏儿)，心脏结构异常，换句话讲就是指NT检查异常，胎儿出现染色体异常和心脏结构异常的概率会增加，但不是一定会出现，而且这个概率还是比较低的。
如何判断NT检查是否异常
NT检查的正常值：≤2.5mm，提示胎儿存在异常的可能性并不高，没必要进一步检查，但是不排除一定没有异常。
NT检查的异常值：＞2.5mm，提示胎儿存在异常可能。NT数值越大，存在胎儿异常的概率越高。
NT检查异常，孩子能要吗
回答是能要，但是需要进一步检查，包括结合中唐筛查，如果家境比较好的，可以直接性无创DNA检查。孕22-24周时建议行胎儿心脏B超，必要时孕晚期再复查一次。如果这些检查都是好的，那么宝妈放心吧，继续产检就行。
总结，NT只是一个筛查指标，主要筛查对象是染色体异常，心脏结构异常。如果发现NT异常可以进一步检查排除胎儿异常。祝好孕。
产科医疗顾问
格格巫育儿日记
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
首先，我们来说说什么是NT？
NT，也就是颈项透明层，是指胎儿颈椎水平时状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查，又称颈项透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合症的一种方法。
在我国，大部分医生都认为，如果NT值大于3mm就为异常，但并不意味着宝宝一定有问题，一些正常宝宝的液体也比较多，所以十有八九测量值在2.5mm-3.5mm之间的宝宝都是完全正常的。
也就是说颈后透明带越厚，宝宝患病的风险越大。如果NT厚度已经达到了6mm，那胎儿患唐氏综合症的几率就特别大。
NT检查不过关，只是提示你宝宝患有唐氏综合症的可能性比较高，但并不确定。
所以孕妈妈先平复下心情，等16-18周的时候，去做羊水穿刺检查，再确定胎儿是否有问题。
二宝妈咪的育儿时光
检查胎儿是否畸形，我们都知道有大排畸和唐筛。这两种产检，基本上就能确定胎儿发育是否正常。其除了这两种检查外，还有一些软指标，如果出现异常，也表明胎儿存在畸形的风险，在这些软指标中，其中一项就是NT检查。
这种检查，是通过B超，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，也是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。
NT检测为什么能测出唐氏儿呢？这是因为，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查了。
NT检查和唐筛检查相比，有自己的优势：不需要进行抽血，验尿。进食和饮水也不会影响检查结果，在检查前不需要空腹。
但是，NT检查毕竟是一种检测胎儿畸形的软指标，所以，并不是说这种检查有异常，就表明胎儿有问题了。需要再做诊断性检查，也就是绒毛穿刺或者羊水穿刺，才能确定胎儿是否有唐氏综合征或其他一些先天性疾病。所以，孕妈们不要着急，多做一些检查，才能确诊胎儿情况。
小红姐的产房故事
怀孕11-13+6周一般要进行第一次大产检，其中有一项就是通过B超测定胎儿的 NT值，NT的也就是颈后透明带，是怀孕后第一次进行的关于胎儿畸形的筛查，主要筛查是否存在唐氏儿的风险，因为唐氏儿会发生皮下积水，颈后透明带越厚，说明发生染色体疾病、心脏病的风险也就越高。
颈后透明带只在胎儿发育过程中存在一段时间，也就是11-13+6，过早测不出，过晚就会自动消失，也测不到，因此孕妈一定不要错过时机。关于NT的测量值，会受到不同孕周、胎儿体位以及医师技术和机器的影响，比如11周测的值就会比13周测的要小一些，测NT要求对胎儿是侧面也就是矢状面进行测量，同时胎儿低头测的值要比后仰测的值偏小，因此如果是孕周较大和/或者胎儿低头测的NT值，不能超过3.0mm，对于孕周小和/或者胎儿后仰测的NT值，不应该超过2.5mm。
NT值如果正常那就可以放心等到后面再做其他检查了，如果NT值过高，怀疑有染色体疾病、心脏病等其他相关疾病者，就要考虑做下一步检查了，包括无创DNA、羊水穿刺。对于处于临界值的胎儿，也可以继续观察，NT值也存在一过性增高的可能，临床上很多NT值小于3.5mm的胎儿，最后都是健健康康出生的，可以等到后面结合唐氏筛查一起综合判断。
所以，关于这个问题，NT不过关，具体值是多少？多少周测量的？是在胎儿什么姿势下测量的？还要具体问题具体对待哦！
