懷孕後NT、唐篩、無創、羊穿,孕婦該如何選擇?

圖圖育兒


懷孕後NT、唐篩、無創、羊穿,孕婦該如何選擇?

篩查唐氏兒的檢測方法雖然有NT、唐篩、無創、羊穿這四種,但是並不意味著孕婦都需要做。

其中孕11-13周是NT彩超,早唐檢查是9-13周,中唐檢查是15-20周,無創DNA是12-26周,羊水穿刺是18-24周,每種檢測手段都對應不同的孕周。



NT、唐篩、無創、羊穿的區別


唐篩和NT彩超價格實惠,價格是200-300元不等,NT彩超對胎兒的配合度要求比較高。

NT彩超或唐篩的準確率在70-80%,無創DNA的準確率在60-99%,羊水穿刺的準確率在99%。但是羊水穿刺和無創DNA的價格在2000-2500元,各地略有不同。



孕婦該如何選擇合適的篩查唐氏兒的方式?


如果孕婦不是高危孕婦,那麼可以先做NT彩超或唐篩。如果結果提示是高風險,媽媽可以選擇做無創DNA或者是羊水穿刺。

如果孕婦是35歲以上的高齡產婦,或者是曾經生育過唐氏兒,那麼就不需要做唐篩或NT彩超,可以直接做無創DNA或者是羊水穿刺。




如果孕婦有以下情況,那麼是不適合做無創DNA,只能做羊水穿刺。


1.孕婦染色體異常或者是生育過染色體缺陷的胎兒。

2.三胞胎或多胞胎。

3.孕婦曾經做過器官移植或者是患過惡性腫瘤,殘留的DNA會影響檢測結果。

4.孕婦過度肥胖,孕婦血液的DNA含量會受影響。

5.胎兒的NT增厚超過3毫米,胎兒腦室增寬大於10毫米,它們會涉及到性染色體異常和微缺失重複綜合徵,而無創DNA還不能把這兩類異常完全檢測出來。

6.胎盤前置,凝血功能異常的孕婦。


星星媽育兒說


簡單的說聽醫生的建議就可以了,如果你想要了解一下的話,我就簡單的說一說吧:


NT就是超聲,建議常規查,12周左右檢查。


年齡35歲以下的,孕婦本身沒有染色體遺傳病,既往沒有 分娩過遺傳病患兒的,可以先做“唐篩”


年齡35歲以上的低危孕婦,可以選擇無創,推薦“羊穿”


唐篩高風險、35歲以上高危孕婦、應做“羊穿”


無創“高風險”,必須做“羊穿”


是不是看起來也挺麻煩的,所以具體的選擇還是要以醫生建議為主。


目前最糾結的是“唐篩”和“無創”的選擇,唐篩便宜不準確,無創貴,但準確一些。


分娩預算足的可以直接做“無創”而不做唐篩。


建議40歲以上的孕婦,都直接做“羊穿”而不是做無創。


產科李醫生


懷孕以後NT、唐篩、無創、羊穿都是檢查胎兒染色體異常的,孕媽咪一般只做其中兩項即可,當然了,前提是檢查胎兒並無異常。

懷孕後NT、唐篩、無創、羊穿,孕婦該如何選擇


首先看一下NT、唐篩、無創、羊水這幾者之間的區別。

  1. NT:也就是胎兒頸後透明層掃描,在孕11~13(+6)周進行,準確率60~80%。
  2. 唐篩:唐氏篩查的簡稱,通常分為早唐(孕11~13周)和中唐(孕15~20周),準確率60~80%。
  3. 無創:無創dna產前檢查一般在孕5~6個月進行,準確率高達99%,無風險但只是篩查手段。

  4. 羊穿:即羊水穿刺,一般在無創或者唐篩高風險的時候才做,有一定的流產率,但其檢查結果可以確診。

那麼準媽媽該如何選擇呢?以下推薦幾種方法。

  1. 低齡孕婦:做NT+早期唐篩,結果高風險直接做無創dna。
  2. 高齡或者高風險孕婦:做NT+早期唐篩,或者直接做無創,無創高風險再做羊穿。
  3. 錯過NT準媽媽:直接做無創,不過關再做羊穿。



另外,懷孕以後在NT、唐篩、無創、羊水的選擇上,準媽媽還可以根據自身的情況聽取醫生的意見。


學而時習之育兒


NT屬於早期的唐篩,一般在12周左右的時候做,是一種b超檢查。可以很大幾率檢查出胎寶寶是否正常,所以,建議做!萬一不幸,發現胎兒有問題,可以及早處理,將對家庭和孕媽的身體傷害降到最低!其他的,唐篩、無創、羊水穿刺都是孕中期檢查胎兒是否唐氏兒的方法。

唐篩和無創都是通過母體手臂抽血檢查,羊水穿刺是抽取腹中羊水來檢測。危險性:唐篩=無創,風險小於羊水穿刺。

準確率:唐篩方式對於35歲以下孕婦的準確率達60-80%左右,對於35以上的孕婦準確率較低,醫生基本上不建議做。無創的準確率高達99%,羊水穿刺的準確率幾乎為100%。

費用方面:唐篩一般幾百塊,大部分地方基本納入生育險或者地方優生免費篩查項目中。無創一般在2000左右,各地方有點差異,羊水穿刺費用一般在3500左右,是費用最高的一種方式。

綜上所述,Nt建議做,其他的根據年齡、經濟能力選擇。35歲以下,經濟能力一般的選擇唐篩,不差錢的可以選擇無創;年齡超過35的,直接做無創或者羊水穿刺。


向日癸公主


唐氏篩查無創都不是確診,只有羊穿最終診斷,問題是你承受得起最終結果嗎?十多年以前,生孩子婦產科醫生,B超報告說了算;如今生孩子,羊穿染色體核型分析法說了算,羊穿不可怕,可怕的是查出來的問題,千差萬別,微缺失,微重複,倒置,嵌合體,什麼羅氏異位,醫生基本查外文數據庫,國內臨床數據庫幾乎沒有,徒增產婦煩惱,弄到最後寧可錯殺一千,也不敢放過一個,不知道是科技的進步,還是人倫的喪失?等再過十幾年,生孩子幾乎怕是第幾代試管嬰兒技術說了算,自然懷孕的醫生可能都不看好,生孩子都鑽進技術牛角尖🐮,查的越細,問題越多,最後又是可能、疑似,智力障礙,發育遲緩,醫院解釋跟不上,醫生建議終止妊娠別生了,專家的話如針刺父母胸口一樣難受,生也不是不生也不是,全國各大產科醫院天天上演因基因檢測,大月齡孕婦墮胎的人間悲劇……


不問龍吟削


無創和羊穿那是檢查出來有問題的寶寶才要做的,而且做了也有很大概率是沒問題的。至於NT和唐篩這就是正常的產檢項目了,下面我仔細和大家說說產假大概步驟哈,可能不太全。

1、當你的月經沒有按時來,那麼恭喜你啦,很有可能你要當媽媽啦,有備孕的準媽媽可能還沒到經期就會用試紙測出來是否懷孕,很準哦。這時候心急的我們,就要迫不及待的去醫院第一次產檢啦。這個第一部就是確定是否懷孕,各項激素水平是否正常,主要就是孕酮和hcg。

2、確定好孕後我們就要耐心等待兩週左右,然後去醫院檢查寶寶是否有胎心胎芽,如果一切正常那麼就回家安胎吧,這時候大部分準媽媽就要有反應了,噁心嘔吐吃不下飯等,這都是激素影響的不要怕。

3、懷孕3個月後我們即將迎來一次比較重要的檢查,那就是NT,這個檢查能初步篩查寶寶是否是個健康的寶寶。我當時反應較大,沒去做這個,哈哈哈。

4、懷孕4個月後,就要做唐篩了,這是個染色體的篩查,各種染色體有問題的寶寶可能要被淘汰啦,沒問題的繼續闖關。唐篩有問題的也不用就給寶寶判死刑,可以進一步做無創和羊水穿刺,當然有很大概率是沒問題的,加油哦。

5、懷孕接近6個月,有個要喝一大杯糖水的測試,叫糖耐。看看寶媽有沒有妊娠糖尿病,這個病很危險,媽媽們要重視哦。

6、對,五個多月還有一項大檢查四維,這個檢查可以看出來寶寶是不是身體發育健全,有沒有心臟病也可以查出來,希望所有的寶寶都是好的,當時我做這個檢查好緊張的。

7、剩下的檢查就比較隨意了,準媽媽們保持好心情,等待寶寶出生吧。

總結一下,其實好多寶媽可能都沒做過產檢也生下了健康的寶寶,但是現在準媽媽們各種壓力比較大,還是小心謹慎一點,祝所有的媽媽和寶寶平安健康。




麒麟媒體


NT是在胎兒頸部的一個透明液體,它的作用主要是用於胎兒早期唐氏綜合徵的風險評估。這個寶媽可以做一下,要提前預約

唐篩是孕檢必做的項目,而且是免費的,這個必須做,如果風險在300以下,則要做進一步的檢查。

無創DNA和羊穿可以選做一個,羊穿最準確,但是有羊水感染的風險,無創DNA安全,但是準確率沒有羊穿高。

自行斟酌選擇啦


城堡愛媽媽


經濟可以又擔心就做這些檢查。我是NT.唐篩順利通過,後面的無創羊水穿刺沒做,也不需要了。只是做後面的糖篩、還有檢查等著生就可以。


分享到:


相關文章: