提个醒:“唐氏儿”容易缠上四类孕妈,三种孕检能帮你提前揪出它


提个醒:“唐氏儿”容易缠上四类孕妈,三种孕检能帮你提前揪出它

文 | 幸孕姐(拥有本文版权,欢迎分享转发)

孕妈十月怀胎,都会希望生下来一个健康又可爱的小宝宝。可是,世上有一些婴儿,生下来就有智力缺陷,他们被成为“唐氏宝宝”,而且,有几类孕妇生有这类宝宝的几率比较大,快来了解一下吧。

提个醒:“唐氏儿”容易缠上四类孕妈,三种孕检能帮你提前揪出它

本文图片均源网络,图文均无关

了解唐氏患儿

唐氏宝宝,又称先天愚型婴儿,是染色体异常导致的一种疾病(详细见下文),它是宝宝智力低下最常见的原因之一。

可分为三种:标准型、易位型和嵌合体型。

通常情况下:

标准型:在三者中占比最多,约为92.5%,患儿体内会比正常人多出一条额外的21号染色体。多半是孕妈体内生殖细胞在分裂时染色体不分离而致。

异位型:占比较小,约为2.5%~5%,主要是多出的21号染色体异位。

提个醒:“唐氏儿”容易缠上四类孕妈,三种孕检能帮你提前揪出它

嵌合体型:占比最小,约为2%—4%,是受精卵在有丝分裂时染色体不分离。

而上面三种情况,以标准型最好治疗,通过早期干预就能让宝宝和正常人近乎一样。

后两种则很难得到治愈,死亡率较高,即使能勉强长大,也可能无法正常生长和发育,因此,遇上这两种情况,医生一般会建议终止妊娠。

根据调查数据显示,近年来每20分钟,就会有一名唐氏患儿出生。患有唐氏综合征的宝宝通常有如下特征:

1、先天性智力低下,语言方面出现障碍;

2、外观上出现小眼、腭裂、兔唇、短颈、头小畸形等特殊样貌;

3、肢体发育迟缓;

提个醒:“唐氏儿”容易缠上四类孕妈,三种孕检能帮你提前揪出它

4、行为动作有障碍,无法正常操控四肢。

约有60%~70%的唐氏症患儿,是通过孕检时的唐筛检查出来。然而,这种检查只是用以辅助判断胎儿患唐氏症的几率,并不能明确检验出是否患病。

也就是说抽血化验出来的结果指数偏高时,怀有唐氏儿的几率会比较大,但并非说明胎宝一定有问题。

不过下面三类孕妈怀有唐氏宝宝的几率相对来说比较高,各位准妈妈需要注意。

四类孕妈容易生下唐氏患儿

1、高龄孕妇

提个醒:“唐氏儿”容易缠上四类孕妈,三种孕检能帮你提前揪出它

女性生育年龄在24~29岁是最好的,35岁以上的被称为高龄产妇。年龄的增长使女性的身体素质和卵巢质量下降,怀孕发生意外的几率十分大,高龄产妇生下唐氏患儿的概率,比年轻孕妈高三倍以上。

因此,高龄孕妇在孕期要特别重视自身饮食和健康,每一次产检都要重视,在规定时间里做好唐氏综合症筛查。

2、长期接触化学物质的孕妈

各类化学物质对胎儿的发育有很大的不利影响,尤其在孕早期或是孕前,如果女性接触过放射线的辐射,出现胎儿畸形、唐氏患儿的几率明显更大。

苯、农药等有毒物质,如果孕妈在孕早期接触它们,也很有可能出现问题胎儿。

不合格的护肤品里含有铅、苯等化学品,也可能导致孕妈生出畸形儿,有需求的孕妈建议使用纯天然护肤品。

3、孕期滥用药物的孕妈

提个醒:“唐氏儿”容易缠上四类孕妈,三种孕检能帮你提前揪出它

孕妇如果在怀孕期间感冒发热,并服用过一些药物(如磺胺),可能会对胎儿产生刺激性影响,致使胎儿产生畸形,患有唐氏综合征的可能就会增加。

当然,如果患病不加以治疗,孕妈体内的细菌病毒同样会攻击胎儿。因此如果病症轻微,可以多喝热水、多排尿,将毒素排出体外。如果发热严重,或有其他病情,需及时就医,尽早治疗。

4、孕期感染病毒的孕妈

孕妈如果在受孕后,或是备孕后三个月里,患有病毒性流感、风疹病毒等,病毒可能会通过血液传输到孕妇各个器官里,那么就可能会通过胎盘进到胎儿体内,使胎儿细胞的分裂遭到破坏,导致患上唐氏综合征的几率增加。

提个醒:“唐氏儿”容易缠上四类孕妈,三种孕检能帮你提前揪出它

延伸阅读:三种检查能帮你提前揪出它

1、唐氏筛查

在怀孕11~12周或16~18周时进行唐氏筛查,由医生抽取孕妈的血清,对其进行生化指标浓度的检测。

结合孕妈的年龄、身体状况等综合因素,推算胎儿患有先天性愚钝的风险指数,如果数值大于1/270,就可能患有唐氏的高危人群,接下来就要开始做更深入的检查。

检查费用约为200~600元,根据不同地区价格有所浮动,且筛查结果仅供参考,准确率在60%~80%左右。

2、羊水穿刺

在做完唐氏筛查后,数值大于/1270的孕妈,要做羊水穿刺。通过抽取孕妈体内小部分羊水(约20毫升),从中提取DNA物资进行检测,以此判断胎儿是否有先天性疾病或畸形的可能。

提个醒:“唐氏儿”容易缠上四类孕妈,三种孕检能帮你提前揪出它

这项检查的准确率约为90%,费用在2000~3000元不等。

3、无创DNA

这项检查一般在怀孕后的第12~24周进行,医生抽取少量母体静脉血,并利用新一代DNA测序技术对血浆中的游离DNA进行测序,通过对胎儿的遗传基因进行检测,来判断胎儿患有染色体疾病的可能性。

这一项检查的准确率最高,高达约99%,费用在2000~3000元左右。


分享到:


相關文章: