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胎儿智力低下的检查手段很多，但是不一定都能排查出来，因为每种产检手段都有局限性。
比如说早唐、中唐、无创、都是筛查“唐氏儿”的手段，但仅仅是筛查，不能诊断；
比如系统B超排畸，总的检出率约为70％左右，对胎儿的外表排畸，有一定的参考价值；
再比如说脑瘫儿，在孕期产检时是检查不出来的。所以，通过产检能排查出绝大数的胎儿智力异常。要进一步确诊，还是要通过羊水穿刺。
胎儿智力低下的常规检查手段：
1，早唐筛：11～13+6可以做，主要通过NT+血清指标来判断，检出率85％左右。
2，无创DNA：12～26周可以做，一般当NT有临界风险或高风险时，可以直接跳过中唐做无创DNA了。无创的检出率约为95％以上，相对比较安全。但检查项目只针对21三体、18三体和13三体。
3，中期唐筛：16～20+6可以做，检出率比较低，大约60％左右。这项技术有被无创DNA代替的趋势，很多地区做中唐都对孕妈免费的，但是仍然很多孕妇不怎么接受。
4，羊水穿刺：16～22+6可以做，是一种产前诊断技术。最大的优点是能排查所有胎儿染色体数目异常和结构性异常，但缺点是有大约千分之三的流产风险和感染风险。
5，四维彩超：20～24周适合做，主要筛查胎儿外表畸形。比如说无脑儿、脑膨出、唇腭裂、胎儿四肢、侧脑室增宽等等。总的检出率在70％左右。
总的来说，排查胎儿智力异常的产检手段也就以上这些。一般来说，早唐、中唐能检测21三体、18三体，以及开放性神经管缺陷。早唐中唐和无创，都是筛查手段，只有羊穿是诊断技术。
另外需要提醒孕妈的是：以上这些产检手段都与孕妈的生育年龄、怀孕周数有着密切的关系。打个比方：做NT检查时孕周不同，适用的切点值也是不同的，不能一概而论。
祝你：健康好孕！
爸爸不讲理
胎儿智力低下可以检查出来吗？
通常影响胎儿智力的疾病有唐氏综合症与脑瘫，目前脑瘫是无法检测的（宫内缺氧严重的有可能会导致脑瘫，所以日常数胎动很重要），唐氏综合症可以通过以下几项检查来筛查。①NT检查：
NT一般在妊娠11-13周+6天进行，主要是通过B超检查胎儿宝宝的颈后部透明层是否增厚，根据NT值估测唐氏综合症的风险。NT值大于3MM的为高风险，低于或等于3MM的则为低风险。
NT检查没有流产的风险，但无法确诊，如果结果显示高风险要做进一步检查。 
②无创DNA
所谓无创DNA就是通过母体外周血抽取胎宝宝的游离的DNA片段来进行检查，主要是排查唐氏综合症、爱德华氏综合症与13-三体综合症。
检查最佳时间为妊娠12-22周+6天（建议最好14-18周），检查当天无需空腹。
无创DNA只针对35岁以上的高龄产妇或曾生过染色体异常的婴儿，准确率为98%，仅次于羊水穿刺，无风险。 
③羊水穿刺
羊水穿刺主要用细针抽取羊水来排查染色体是否异常，精确度几乎达到了100%，是可以确诊的一种检查。
检查最佳时间是妊娠16-20周，但有一定的风险，有可能会有感染、流产的风险（约0.5-1%）。所以，一般建议先做无创DNA，如果显示高风险，才用羊水刺穿进行确诊。
羊水穿刺只要是通过的最佳时间为妊娠的16-20周。 
美妈很帅
对于孕妈而言，自己怀的宝宝健康与否，都是非常重要的。所以，整个孕期的检查，孕妈们一个也不能落下，不过有些时候，即使是做了检查，也有可能会漏掉一些关键的信息，比如说对于宝宝的智力，这个应该是非常关键的，万一生出来以后，发现宝宝的智力有问题，那可就麻烦了。所以，孕妈们应该注意去学习，假如宝宝存在智力方面的问题，在妈妈肚子里面，应该具备哪些特征？
一、面部特征
很多人都知道，孕妈怀宝宝，到了差不多快12周的时候，都需要给宝宝做一个筛查，即所谓的“唐氏检查”，这个检查的目的，就是为了判断，宝宝是不是存在先天智力不好，如果真的有问题，那么宝宝以后的路，也就彻底断了，为了达到优生的目的，这种智力有问题的宝宝，是不允许出生的。所以，通过这个时候的筛查，可以发现宝宝的面部，一般会有一些异常，特别是五官长相方面，多少会表现出异样，这个通过B超，可以很好地发现问题。
二、头部特征
宝宝的智力发育，跟头部的影响也很大，尤其是到了怀孕的中期，如果有问题的宝宝，可以通过对头部的观察，大致了解宝宝的智力情况。正常情况下，宝宝的头部发育，相对来说是最快的，所以很多宝宝出生以后，往往会显得头大一些，但是对于一些有问题的宝宝，可能出现的结果刚好相反，如果出现这样的情况，那也需要格外注意了。尤其是一些时候，出现了无脑儿的症状，那是更不能继续怀下去的。
三、四肢特征
宝宝成长的时间，和四肢的发育基本上是持平的，所以到了什么时候，宝宝的四肢该发育成什么样子，都是有一个范围的，如果是相对缺乏或不足，孕妈们也不仅要考虑是不是缺乏营养，也有可能就是由营养缺乏，间接导致了智力也跟着出问题。所以，也该需要做相关的检查明确情况，特别是四肢发育严重掉队的宝宝。
千金芳
智力低下又称“精神发育迟缓”“智力发育迟缓”等是发生发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。
引起智力低下的原因有先天因素和后天因素。
先天因素有：母亲患有严重贫血，影响胎儿发育；孕期感染，如弓形虫感染；先天性遗传性疾病，如唐氏综合征（21-三体）等；
后天因素有：生产时窒息缺氧，出生后存在感染等原因造成的。
产检的目的包括筛查孕妈妈自身身体状况，和胎宝宝是否存在异常等。胎宝宝的异常包括结构异常和染色体异常，结构异常可以超声检查来筛查，但是超声检查不能检测胎宝宝的智力。
染色体异常主要筛查胎宝宝是否患有21三体、13三体、18三体综合征等，这些情况会导致胎宝宝出现智力低下，是可以筛查出来的。而其他导致胎宝宝智力低下，如孕妇患有甲状腺功能减退导致的宝宝智力低下，这类情况则没有办法在孕期明确进行判断。
儿科医生王东记
你好，沈阳六一儿童医院儿科专家董文瀚很高兴回答你的问题。
通常影响胎儿智力的疾病有唐氏综合症与脑瘫，目前脑瘫是无法检测的（宫内缺氧严重的有可能会导致脑瘫，所以日常数胎动很重要），唐氏综合症可以通过以下几项检查来筛查。①NT检查：NT一般在妊娠11-13周+6天进行，主要是通过B超检查胎儿宝宝的颈后部透明层是否增厚，根据NT值估测唐氏综合症的风险。NT值大于3MM的为高风险，低于或等于3MM的则为低风险。NT检查没有流产的风险，但无法确诊，如果结果显示高风险要做进一步检查。②无创DNA所谓无创DNA就是通过母体外周血抽取胎宝宝的游离的DN***段来进行检查，主要是排查唐氏综合症、爱德华氏综合症与13-三体综合症。检查最佳时间为妊娠12-22周+6天（建议最好14-18周），检查当天无需空腹。无创DNA只针对35岁以上的高龄产妇或曾生过染色体异常的婴儿，准确率为98%，仅次于羊水穿刺，无风险。③羊水穿刺羊水穿刺主要用细针抽取羊水来排查染色体是否异常，精确度几乎达到了100%，是可以确诊的一种检查。检查最佳时间是妊娠16-20周，但有一定的风险，有可能会有感染、流产的风险（约0.5-1%）。所以，一般建议先做无创DNA，如果显示高风险，才用羊水刺穿进行确诊。羊水穿刺只要是通过的最佳时间为妊娠的16-20周。
儿童专家董文翰
胎儿智力低下，往往会让人联想到两个疾病，一个是脑瘫，另一个就是唐氏综合征。对于脑瘫临床上没有很好的检查方法，但是唐氏综合征则不同。是可以通过产前检查（产检）来进行筛查的。
对于唐氏儿最好的方法就是对每一个宝宝进行羊水穿刺核型分析，这样就可以完全避免唐氏儿的出生，但是羊水穿刺本身就存在一定风险，有研究提示羊水穿刺的胎儿丢失率在1/200。所以一般只有唐氏儿风险较高时才采取羊水穿刺检查。
对于一般孕妇患唐氏儿的风险相当于1/1000，故一般会选择唐氏筛查进行筛查，当唐氏筛查提示临界风险或高风险时，需要进一步检查，包括无创DNA检查，对临界风险进一步检查，羊水穿刺对高风险进行诊断。
对于那些唐氏筛查低风险的宝宝，在B超单上也会出现指标异常，包括常见的胎儿鼻骨缺如或发育不全，NT增厚，侧脑室增宽，心室内强光点，肾盂扩张，肠回声增强，股骨/肱骨短小等，其中心室内强光点和肾盂扩张似然比较低。
总结，胎儿智力低下，主要包括脑瘫和唐氏综合征，其中唐氏儿综合征孕期是可以查出来的，至于脑瘫不是能被发现的。
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胎儿智力低下可以检查出来吗？
胎儿智力低下分为遗传性和后天性的，在孕期的时候，能通过检查检查出来的只有唐氏综合征，目前脑瘫并不能通过检查提前检测出来（孕期宫内缺氧或难产都有可能导致脑瘫，需要孕妈在孕期的时候多观察胎儿的胎动情况，而且还要定期做产检。）。
而唐氏筛查是一种通过抽取孕妈血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
如果唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，只要羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
孕期除了要定期做产检和观察胎动之外，还有哪些可以提高胎儿智力？
一、多吃富含胆碱和DHA的食物
这两种物质对大脑神经系统发育很有帮助，而且DHA还能促进胎儿视力的发育。
胆碱含量高的食物有这些：蛋黄、动物肝脏、红肉、牛奶、鱼、花生、豆类等。
DHA主要存在鱼类中，坚果也含有一定量的DHA。
二、科学胎教
比如多与胎儿说话、适当地抚摸胎教、多听一些让人心情愉悦的音乐等，这些行为可以促进胎儿的智力发育。
三、多吃健康食物、远离有害物质
可以吃一些含锌量丰富的食物，因为锌是胎儿大脑发育必不可少的元素之一。
但是亚硝酸盐有一定的致畸性，可能会影响胎儿的大脑发育，孕妈最好少吃腌制食物、腊肉、剩菜等。
除此之外，烟酒等有害物质也要远离。
我是萧筱，从事于临床医学，经过国家级营养师培训、产后康复师培训等。想要了解更多的健康及育儿知识，请关注我哦！图片来源于网络，侵权请联系我。
萧筱育儿经
你好！胎儿智力低下的情况在孕期是检查不出来的，产前检查只能排除发育畸形和先天愚型的情况。
孕妈可以在孕15到20周做唐氏筛查。通过唐氏筛查确定胎儿的智力是否有异常，胎儿智力低下常见于21三体综合征，就是先天愚型，如进一步确诊，需要做羊膜穿刺检查或绒毛检查。在孕20到24周，做三维彩超大排畸筛查。了解胎儿有无大体畸形。
建议：
孕妈妈养成良好的生活习惯，放松心情，不要压力过大，定期检查，随时了解胎儿发育情况。多吃新鲜蔬菜和适量水果，加强营养。保持愉快的心情，适当活动，祝你一切顺利。
儿科医生王玲
有一部分因为染色体异常如21-三体导致的智力低下是可以查出来的，或者是有明确的家族遗传史，可以对先证者进行遗传学检查，找出相关位点，再做移植前诊断进行筛查。也可能会有一部分未知原因的智力低下是查不出来的。
希望我的建议能对您有所帮助，更多育儿，怀孕，备孕，儿童健康知识等问题，可以关注我。我会为您一一解答！谢谢阅读!
生殖医生沈浣
在怀孕期间，一般情况下孕妈妈会有8次或以上的产检，产检的目的包括筛查孕妈妈自身身体状况，和胎宝宝是否存在异常等。胎宝宝的异常包括结构异常和染色体异常，结构异常可以超声检查来进行筛查，但是超声检查不能检测胎宝宝的智力。
