我叫王兆峰，今年35岁，来自山东聊城市莘县，我出生在农村，高中之后就一直在外闯荡。2007年，我在北京找到一家单位的司机工作，一个月工资2000多块钱，妻子在商场卖东西，算是稳定下来。为了生活，我和妻子在北京漂泊，家里一儿一女留给老人照顾。2014年10月份，孩子奶奶突然打电话过来，说孩子不舒服，去镇上医院检查了，医生建议带孩子去大医院做检查。图为孩子在医院化疗期间，心情忧郁。#自拍我的故事#
第二天我赶回了老家，见到孩子时，孩子脸色发黄，一点血色也没有，四肢无力。我们商量后就带着孩子来到了北京儿童医院，经过一系列的全面检查，被确诊为急性淋巴白血病。但医生说孩子的情况有80%的治愈率，这是不幸中的万幸。图为孩子在医院治疗。
2014年，孩子生病住院后，我辞掉了工作，一边照顾孩子，一边自己租了一辆车开快车，后来还做过货运。为了能在高发期的5年内好好照顾孩子，孩子妈妈一直没有工作，陪在孩子身边悉心照顾，只能是偶尔发点宣传单，一天挣50元零钱。孩子在北京儿童医院化疗两年，吃药维持一年，2017年7月份停药了，我的儿子也恢复了上学，全家人及身边的亲朋好友都为我们高兴。图为11月份，儿子做完化疗在等仓位期间。
正当我们看到光明，马上要熬过这5年时，噩运再次降临。今年9月份，孩子发低烧去聊城市人民医院检查，医生说可能是白血病复发，让住院做详细的检查。考虑到确诊时是在北京儿童医院做的治疗，所以我们连夜赶到北京儿童医院办理手续，大夫安排做血检、腰穿、骨穿等等，最后医生告诉我们确诊是白血病复发。
儿子这次白血病复发是急性淋巴伴有髓系，意味着儿子的病情又重了，只有进行骨髓移植才有一线希望。医生说移植费用如果顺利的话预估得60多万，如果再出现排异、感染的情况……想也不敢想。
9月29日，儿子转到了河北某医院正在做移植的前期准备，刚入院时做了几个化疗，但是效果不佳。医生建议做免疫疗法，起初孩子状态还好，在提取完细胞，回输后的四五天，儿子高烧达到40.3度，孩子难受得躺在床上不想吃饭、不想说话，往日天真的笑容也不见了。
有时候儿子自己走到窗前，看着窗外起风了，医院的院子里落了一地叶子，就跟他妈妈说：“妈妈，我能到院子里转一圈吗？”妈妈告诉他，“等咱们移植完你养好了，让姐姐跟你一起出去玩儿。”儿子又说，“妈妈，我在大厅门口往外看看也行。”当时他妈妈就哭了。
10月底，我、孩子妈妈和孩子姐姐都做了配型。姐姐与弟弟配型成功，她特别想给弟弟捐赠骨髓，但是由于身体太瘦小，骨髓活跃度不够，医生并不建议。我和妻子的骨髓和儿子配型都是半相合，最后用了我俩的骨髓给儿子配型。为了救弟弟，12岁的姐姐在上课之外捡废品和空瓶子，再把她自己的玩具、旧书本一起打包起来卖了36元。姐姐拿着这36元说，“这些都是我攒的，是给弟弟治病用的，我一定会救弟弟的。”图为我们家人在一起的照片。
孩子的爷爷身体不好，留在家里照顾孙女，孩子的奶奶起早贪黑去工地干杂活，一个月挣1800块钱，还怕我们担心，一直说不累。两位老人在家里大棚一年种的葱全部卖了4000元，但这些加起来还不够一盒药钱。从孩子2014年患病到2017年出院，我们就花了50万。这次复发从住院到移植前，前前后后又花费了15万。
实在无奈之下，我只能通过老家的亲戚在信用社贷款10万，凑了钱给孩子进仓移植。12月12号，孩子做完了移植手术，现在孩子在医院排异，我和孩子妈妈轮流在医院照顾。孩子现在排异用的药芦可替尼，一盒就是8000多元。医生说移植之后抗排异还需要几十万。我已经在外面欠债40多万，现在医院治疗还要钱，还要还贷款利息，我们实在是不知道往哪里走了，我们只能向社会好心人求助，希望救救孩子，我们不想放弃一个生命。
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