截止至 4 月 9 號，全球新冠感染人數已經突破 150 萬，造成了接近 9 萬人死亡。但由於檢測能力的不足，各國醫學界廣泛認為目前確診人數被極大程度的低估。
提高檢測能力和靈敏度，對遏制新冠的全球傳播至關重要。
來自麻省理工的「CRISPR 之父」張鋒從疫情爆發以來就一直關注新冠疫情，並早早地將自己的「夏洛克」技術用於新冠診斷。
4 月 8 號，他再次帶領團隊在預印本平臺 BioRxiv 發表了題為《LAMP-Seq: Population-Scale COVID- 19 Diagnostics Using a Compressed Barcode Space》的論文，提出了使用環介導等溫擴增測序（Loop-mediated isothermal amplification-seq, LAMP-Seq）結合 DNA 條形碼標記以實現新冠病毒大規模診斷的可能。
目前商用核酸檢測技術需要先純化 RNA 後逆轉錄，然後才進行熒光定量 PCR，這整個過程往往需要耗費數個小時，而且成本較高。一人份試劑盒的價格在 100 - 200 元人民幣。而且由於檢測需要專業的實驗室，傳統 PCR 檢測的速度被極大程度的限制了。
但本次研究中，張鋒團隊提出的 LAMP-seq 思路可以極大程度的縮短檢測時間。
該技術在獲得鼻/咽拭子、痰或者糞便樣品後無須進行提取純化，可以直接將樣品放入反應體系進行逆轉錄環介導等溫擴增（RT-LAMP），並在過程中通過引物打上 DNA 條形碼。擴增產物隨後會進行滅菌處理，整個過程只需要 40 分鐘。擴增滅菌後的樣品將被集中運送至檢測中心並混合成樣品池，含有超過 10 萬個病人樣品的樣品池會進一步 PCR 擴增。通過下一代測序技術的深度測序，就能準確識別出樣本池中每一位病人是否感染病毒。
隨後，研究團隊通過建模分析了該方法的準確率。發現只要全球流行率低於 1.3%，在使用 10000 個不同條形碼序列和每個樣品 5 個條形碼的情況下，同時跑 10 個樣品池得到的假陰性和假陽性率都低於 0.2%。由於一臺標準的 Illumina NextSeq 測序儀單次測序可在在 14 小時內產生 2 億個測序讀數，研究人員預測一臺機器 14 小時就能診斷 10 萬病人樣品，診斷速度非常快。
研究人員還計算出該方法每人的檢測成本只需要 7 美金，如果找到能夠替代的 Bst 3.0 聚合酶的其他聚合酶，或者提高 Bst 3.0 聚合酶的產量，可進一步將檢測成本降低 4 倍。
雖然 LAMP，DNA 條形碼和高通量測序技術並不新鮮，但張鋒團隊將他們天馬行空的組合起來，為疫情潛在的更大規模爆發提供了一種新的大規模診斷思路。
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