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美國食品藥品監督管理局（FDA）目前擴大了對巴洛沙韋的批准範圍，將接觸過感染者的12歲及以上患者的流感暴露後預防包括在內。
FDA抗病毒產品部門負責人DebraBirnkrant 醫學博士在一份新聞稿中指出，擴大巴洛沙韋的適應證範圍將為及時預防流感提供一個重要的選擇，這次的流感季與以往不同，因為在時間上它將於冠狀病毒流行相吻合。
在日本幾十家初級保健診所進行的一項隨機雙盲試驗支持了該項批准，該試驗表明，在接受單一劑量的巴洛沙韋作為暴露後預防措施後，流感患者的家庭接觸者患流感的可能性降低了86% 。
FDA最初在2018年批准了使用抗病毒藥物來治療簡單的流感，這也是近20年來首次批准的新的治療流感的方法。這種治療方法也被批准用於治療流感相關併發症的高風險患者。
美國疾病控制和預防中心的跟蹤數據顯示，美國每年這個時候的流感活動仍然低於往常。此外，以前的數據表明預防COVID-19的干預措施使得全球流感發病率下降。但專家們也表現出擔憂，流感季與COVID-19病例的增加可能同時出現，給美國醫療系統帶來極端天氣般的打擊，而它們缺乏足夠的設備來幫助病人。許多成年人表示將放棄接種今年的流感疫苗，雖然他們擔心流感-新冠的雙重大流行。
醫脈通編譯自：FDA OKs baloxavir marboxil aspostexposure prophylaxis for flu – Healio News – Nov 23, 2020
