隨著瑞德西韋拿下美國FDA的緊急使用授權，新冠治療的費用問題，開始引發更多討論。
5月6日，國際評級公司惠譽發表非評級評論文章認為，對新冠肺炎治療相關的定價方法可能改變全球醫藥行業的經濟模型。
惠譽認為，醫藥行業需要開發出一種可持續的商業模型，以平衡瑞德西韋等其他新冠肺炎治療方法的稀缺性和價格。平衡的定價措施需要適應不同地區的承受能力，如分級定價，同時藥企之間需增加合作與聯盟，以擴大生產規模並降低單位藥品成本。
在文章中，惠譽介紹，藥物定價有三個傳統維度，臨床價值、系統價值、研發回報。而現在，由於全球對新冠肺炎治療方法的巨大需求，藥物的稀缺性也成為了一個新的定價維度。
而現在，醫藥行業需要開發出一種可持續的商業模式，以平衡新冠肺炎治療方法的稀缺性和價格。
惠譽舉例稱，吉利德公司的瑞德西韋是第一種通過了臨床試驗的新冠肺炎治療方法。臨床試驗顯示，與安慰劑相比，使用瑞德西韋讓病人的康復速度提高了31%。
惠譽表示，藥品定價將再度成為焦點，但這次的規模會非常大。世界各地的醫療系統對此都有需求，但不同地區能夠負擔的價格卻大不相同，這也突出了產量、成本和獲得新冠肺炎藥物的重要性。目前為止，吉利德已將其所有的瑞德西韋儲備都捐了出來，用於試驗性治療和研究試驗。
惠譽認為，對醫療系統的價值和藥品的價格將成為治療新冠肺炎的主要考量。患者更快恢復能節約醫療系統的成本，這意味著有很大的定價潛力，但醫療系統可能無法承受過高定價。
另外，一些富裕的醫療系統可能會為了獲取有限的藥品而彼此競價，從而讓發展中國家無法獲得藥品，這可能會讓各地監管系統弱化藥品專利保護，以允許藥品更廣泛地生產，更快更便宜地到達更多人群。醫藥行業的經濟模型是通過專利保護期的收益促進研發，而政府的這種行為可能會削弱這一經濟模型從而對行業造成損害。
惠譽認為，平衡的定價措施需要適應不同地區的承受能力，如分級定價，同時藥企之間需增加合作與聯盟，以擴大生產規模並降低單位藥品成本。
可見的是，瑞德西韋的研發方吉利德公司已經開始考慮藥品的供應和定價問題。
當地時間5月5日，吉利德宣佈，將與其他製藥公司一起在美國以外的地區生產和銷售新冠肺炎治療藥物瑞德西韋，以確保該藥供應能滿足全球需求。
吉利德稱，公司正在與多家制藥和化學制造公司進行商談，希望能在至少2022年之前獲得歐洲、亞洲和發展中國家和地區的瑞德西韋生產許可。
仿製藥和低收入國家的供應問題，也已經被納入考量範疇。
吉利德表示，公司也在與印度和巴基斯坦的製藥商進行談判，以授予他們在發展中國家銷售仿製藥的長期許可。同時，公司還在與聯合國支持的非盈利組織“藥品專利池”（Medicines Patent Pool）進行商談，以授權瑞德西韋在低收入國家使用。
據華爾街日報當天報道，吉利德在同一時間允許低收入國家立刻銷售瑞德西韋的仿製藥，可能是為了規避其對藥物定價的爭議。目前吉利德尚未對瑞德西韋定價，但表示將致力於使該藥的價格可以接受並易於獲得。
目前，新冠病毒疫苗的研發也在加速其他專業治療領域（如腫瘤學）中的合作和聯盟趨勢，這些聯盟通常會在政府和非商業組織的支持下，彙集知識以尋求更快的解決方案。
發達國家目前正在研發生物疫苗的解決方案，這種方法通常更安全，但生產昂貴且難以擴大規模，一些形式的公共基金可能可以通過支持前期投入，或為產出提供擔保等形式，來資助疫苗研發，降低投資風險。
惠譽最後表示，希望在12-18個月內能看到不同經濟模型和安全性的疫苗選擇，這可以減輕生產和價格方面的顧慮。
