4歲萌娃患癌,母女相依為命,水滴互助幫她們北漂“抗癌”

意識到兩位小姐姐馬上要離開,黃雅諾很是不捨,她低下頭,兩個小手放在背後,緊緊地抓住樓梯扶手,不願說再見,任憑媽媽怎麼催促,她都一動不動。似乎只要自己不動,時間就能靜止,來探訪她的兩個小姐姐就能不走。

2019年12月15日,我們和雅諾相處了一下午,臨走時,彼此都有些難捨難分,雅諾深埋著頭,當我蹲下來,和她平視的剎那,才明白,她之所以低下頭,是因為不想讓人看到她流淚。

黃雅諾是一個特別愛笑的小姑娘,今年4歲,來自山東,她身患癌症,和媽媽相依為命,一起過著“北漂”抗癌的生活,或許是病痛加劇了她內心的孤獨感,雅諾格外珍重能一起玩耍的夥伴。

4歲萌娃患癌,母女相依為命,水滴互助幫她們北漂“抗癌”

(因為化療,雅諾變成了“小光頭”,但她的笑容能融化冬天的寒冷)

儘管已經陪著孩子在北京治療了近一年,雅諾的媽媽,仍然覺得孩子患癌這件事情,是虛幻的夢境,孩子活潑可愛,喜歡唱歌,跟健康的孩子沒啥兩樣,並且,從確診到現在,近一年的時間,雅諾沒有因為打針化療哭過鼻子,即使疼到哆嗦,也咬牙強忍著不落淚,每次都說自己很勇敢。她勇敢的樣子,讓人格外心疼。

姥爺給買的環保小汽車,是雅諾最喜歡的玩具,因為缺少玩伴,這個遇到物體自動避讓退回,跑來跑去的小車車,讓她能體會到互動的歡樂,同時,對姥爺的思念,可以通過這個玩具多少化解一些。

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(雅諾在和環保小汽車做遊戲)

2018年12月26日,是雅諾媽媽難以忘記的日子,這一天,雅諾因感冒咳嗽引起心肌炎,到聊城市人民醫院就診,醫生檢查發現孩子肚子大,隨後做了B超,懷疑是神母細胞瘤。在當地醫生的建議下,第一時間趕到北京兒童醫院就診,做了B超、血、尿等各種檢查,確診為神經母細胞瘤四期高危(晚期)。

因這種病被譽為“兒童癌症之王”,且發現時已經是晚期,所以連醫生都勸雅諾的媽媽放棄。但她選擇了堅持和陪伴,帶著雅諾從山東聊城趕往北京治病。

從這以後,雅諾和媽媽開始了特殊的“北漂”之旅……

雅諾經歷了十幾次化療和一次手術,治療效果比較好。

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(手術留下的疤痕,還挺明顯)

最近這些天,雅諾每天都要在租住的房子、兒童醫院和協和醫院三個地方輾轉。因為多次放療,雅諾白細胞變低了,醫生說白細胞主要起防禦作用,防禦外界的細菌病毒,如果白細胞太低就失去了免疫力,容易造成感染。所以每天雅諾需要先去兒童醫院打升白針(重組人粒細胞刺激因子),打完針再去協和醫院做化療。

每天三個地方輾轉,如果打車,是一筆不小的費用,為了省錢,母女兩人,除了坐地鐵,就是來回走路,因為治療讓雅諾比較虛弱,媽媽特意準備了嬰兒車。可是,雅諾很少坐,她堅持陪著媽媽一起走,邊走還邊給媽媽唱歌……

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(雅諾和媽媽一起去醫院打針和化療)

雅諾樂觀開朗的性格,很像媽媽,儘管每天都面臨巨大的壓力和勞累,雅諾媽媽都儘可能地消解。她說,相信一切都會好起來。雅諾的爸爸為了掙錢,很少來北京。母女倆,在北京相依為命。普通農村家庭,也沒啥大的收入,雅諾爸爸打工每月能掙3000元左右。對於雅諾的治療而言,是杯水車薪,不堪鉅額費用,為救雅諾借遍親朋好友。

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(這樣推著女兒輾轉醫院,成為雅諾媽媽的日常)

在最艱難的時刻,母女倆依然樂觀堅強,隨著三十萬救命錢及時到賬,雅諾媽媽終於鬆了一口氣。雅諾媽媽說,幸好2018年1月8日給全家加入了水滴互助,經過審核調查,雅諾獲得30萬互助金,如果沒有水滴互助劃撥的30萬醫療費,現在的情況不可想象。

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(水滴互助會員電子憑證)

打完升白針,雅諾媽媽在醫院走廊幫孩子按著剛剛打完針的胳膊。剛才很勇敢,打針的時候還努力對著護士阿姨笑的雅諾,此刻稍許顯得柔弱。媽媽說,孩子平時的堅強,是拼命做出來的,因為她擔心大人太累。小小年紀,經歷這麼多的考驗,讓雅諾比同齡的孩子懂事。

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(醫院的走廊,因為有媽媽的呵護,就能成為安歇柔弱的港灣)

冬天到了,夜色中的北京,已經很是寒冷,在兒童醫院短暫停留後,雅諾和媽媽再次趕路,坐地鐵去協和醫院做化療。

有一天媽媽指著動畫中的蒲公英,問雅諾:那是什麼?

雅諾大聲說:是未來……

祝福樂觀的媽媽和懂事的雅諾,一切越來越好。

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