10月11日，省政府召开新闻发布会，重点就近期省委、省政府印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》与《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》（以下简称《实施意见》进行全面解读。省局药品注册管理处高度重视，认真组织学习两个《实施意见》具体内容，领会精神实质，并讨论下一步贯彻落实措施。
通过学习，大家一致认为，省委、省政府关于鼓励创新和仿制的两个《实施意见》意义重大、影响深远，通过贯彻落实党中央、国务院深化药品医疗器械审评审批制度改革释放更多的政策红利，对于鼓励我省药品医疗器械创新，提升企业和产品核心竞争力，推动医药产业高质量发展，满足老百姓对优质价廉药械的需求等都具有重要意义。
下一步，省局药品注册管理处将以贯彻落实两个《实施意见》为首要任务，一是积极参与省局组织的“记者走基层集中采访”活动，专题宣传有关贯彻落实情况。二是开展两个《实施意见》的宣贯培训工作，计划在10月底前组织对全省市、县药品监管人员和企业人员等进行政策解读及业务培训。三是对两个《实施意见》进行任务分解，作为主要牵头处室，主动协调组织相关部门对照任务进行落实，使改革政策真正落实到位。