“大家好，謝謝大家的禮物，我很喜歡。我想你們了，我會加油，下呼吸機來上學。”
家長代表去看望許子豪 /句容華陽實驗小學提供
許子豪在出生3個月時，突然渾身發軟，四肢無力，去了多家大型醫院後才被確診為先天性肌營養不良。
這個消息，對於許子豪的父母來說，猶如晴天霹靂。許子豪還有一個哥哥，因為智力有缺陷，父母才申請生了二胎，沒想到，原本健康的小兒子又得了重病。然而，許子豪的父母並沒有怨天尤人，一家人堅持為孩子治療，面對別人的歧視，也總是告訴孩子，要堅強、勇敢，要有一顆熱愛生活的心。
小子豪慢慢長大，儘管行動不便，卻活潑開朗。2017年，許子豪進入句容華陽實驗小學就讀，學校得知他的身體情況後，立即為他設立了愛心班級，為方便他上下學，還把原本在三樓的教室調整到了一樓。
誰都沒有想到，僅僅一個月後，許子豪突然昏迷住進了重症監護室。“醫生說這種病很罕見，上了呼吸機便很難拆下來，但醫生們會嘗試取下，這個治療時間會很漫長，治療費用也會很大，至少需要30萬元。”許子豪的媽媽說，從子豪發病到現在，8年的長期治療中，他們家已經花掉了約40萬醫療費，如今孩子雖已出院，但在家仍要戴著呼吸機，需要進一步治療。
許子豪的病情牽動著句容華陽實驗小學師生和家長們的心。
在華陽實驗小學仁義家長愛心團的牽頭下，一份倡議書很快出爐——“擁有健康和快樂是我們每個人的夢想，更是我們孩子的夢想。當我們的孩子在盡情歡笑、努力上學的時候，我們學校的許子豪同學卻經歷著病痛折磨，殘酷的病情與高額的治療費用給他的家庭帶來極大的思想壓力和生活困難……請大家向許子豪同學伸出援助之手。”
“鎮江是一座大愛之城，孩子們在為許子豪募集愛心善款的同時，也能讓感恩、誠信、愛心等優良品格銘記心中。”句容華陽實驗小學德育處主任樊國娟說，希望許子豪早日康復，重返課堂，“老師和同學們，都在等著他”。