“爸……爸，爸……爸……”在河北燕达陆道培医院的一个病房里，王开瑞看着戴着氧气面罩的小宝贝举着小手一下又一下的比划着，含糊不清地喊着爸爸，他的心一下子就软了。3年了，有很多人都会问他小岩峰在比划什么，王开瑞只是笑笑，说这在和自己说话。自生病到现在三年，小岩峰的语言功能逐渐丧失，他现在唯一还能说出来的一个词语就是：爸爸。图为病床上的小岩峰。
自孩子失语以来，王开瑞父子间的联络方式就是靠动作和一台手机，每次问到孩子想吃什么东西，他都会把孩子所有喜欢吃的东西从手机里翻出来，遇到自己不喜欢的事物，他就会摆摆手或者拼命地摇头。有一次，小岩峰迷上了恐龙玩偶，每次他都会拿着小拳头打着自己的胸膛，模仿着恐龙的叫声，用自己特有的动作诠释着他的世界。图为小岩峰用手机上的图片告诉爸爸想吃啥。
王开瑞来自甘肃古浪县泗水镇四坝村，2010年和妻子结婚。婚后妻子李军玲被查出患原发性不孕症，不能生孩子，村里的人议论纷纷。每次看着那些小孩子们在身边奔跑，总是止不住羡慕。后来夫妻两四处辗转，试过了各种偏方，终于怀孕。 2014年12月2日，孩子出生的那一天，当他们看到小小的婴儿在襁褓里，他们的心都融化了。
孩子出生后，为了生计，王开瑞和妻子外出打工，把孩子扔给父母照顾。2016年4月18日，孩子突然发烧被送到县医院儿科检查，发现全血细胞减少，随后在武威市人民医院做骨穿被确诊为再生障碍性贫血。得知这个消息后，王开瑞和妻子感觉天都要塌了。图为孩子在打点滴。
"这么小的孩子生这病，压根无药可用。而且这个孩子是我们儿科接到的第一个再障患者，我们也无能为力。"时隔三年，王开瑞还记得医生说的这句话。他们立即将孩子转诊至甘肃省妇幼医院，直接被医生送进了ICU。在ICU的那段日子对孩子来说是一种煎熬，门外的孩子妈妈李军玲终日以泪洗面。随后的三年里他们又相继辗转了无数个医院，不是无法治疗，就是治疗失败，最后，他们只剩下了移植这一条路。图为王开瑞在照顾儿子。
2018年4月，他们辗转来到河北陆道培医院，开始了漫长地等待。在等待合适的供者期间，王开瑞依靠打零工，勉强维持生计。图为王开瑞每天抽空出去帮人送外卖。
小岩峰患病的时候才仅有1岁，因为长期服用各类激素，孩子性情大变，变得暴躁、容易发火，听力也逐渐下降，渐渐地开始失语。在没生病之前，小岩峰还可以喊爷爷、奶奶、爸爸、妈妈、大卡车、等词汇，现在只剩下一个含糊不清的“爸爸”了。图为小岩峰用手势和爸爸交流。
由于孩子不会讲话，很多疼痛无法表达，这让王开瑞夫妻十分揪心，每隔一个小时就要给孩子测一次血氧血压生怕孩子有什么不适。骨穿是孩子最惧怕的一项检查，每次都哭得撕心裂肺。图为面对高昂的治疗费，王开瑞愁眉不展。
庆幸的是，2018年8月24号小岩峰顺利进仓移植，移植成功了，但是移植后孩子出现严重排异，让王开瑞夫妻每天战战兢兢。孩子现在骨髓移植完快五个月了。现在处于肺部排异阶段，每天小岩峰都一直在喘，血氧低，不爱动。图为病床上的小岩峰静静地吸氧。
三年来，他们四处奔波，为了给孩子治病，全家花了140万，负债累累，后期抗排异治疗和康复还需要80万左右的费用，巨额的医疗费压的这一家人喘不过气来。图为因为小女儿无人照顾，在王开瑞打工时，妻子既要照顾小岩峰，又要照顾女儿。原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！
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