河南市场安全网讯 (www.hnscjgw.com)
颜江瑛指出,药品安全事关人民群众健康福祉、事关社会稳定和经济发展大局,党中央、国务院高度重视药品安全及监管工作。全国人大审议通过的《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》,为药品安全工作提供了强有力的法律保障;国家药品监督管理局启动中国药品监管科学行动计划,进一步增强了监管工作的科学性、前瞻性和适应性。博士后论坛恰好提供了一个共聚智慧的平台,让更多关心、关注药品监管事业发展的青年学者紧密围绕监管科学中的热点难点问题进行交流研讨,共同探索更科学的监管方式、完善监管理念。
颜江瑛为博士后论坛发展提出了三点建议,一是围绕新修订《药品管理法》的贯彻实施,积极开展政策研究。希望青年学者承担起药品监管政策研究重任,积极开展前瞻性的探索和研究,多角度分析药品安全问题的根源,寻找药品安全与监管治本之策。二是着力打造论坛品牌,多出精品成果。建立论坛常态化机制,聚焦药品监管,吸纳更广泛的人员与机构参与,搭建高水平智库平台,积极为中国药品监管科学行动计划出力献策。三是发挥好高研院的枢纽作用,汇聚多方智慧,积极参与中国药品监管科学行动计划,为科学决策、药品安全与监管服务。
国家药品监督管理局药品注册管理司李茂忠副司长、信息中心黄果主任、美国FDA生物制品研究与评价中心组织和先进疗法办公室主任威尔逊·布莱尔博士、美国南加州大学药学院质量与监管科学系主任弗朗西斯·里士满教授分别在主论坛上作了主题报告。除主论坛外,与会专家学者还围绕“依法监管”“监管科学”“智慧监管”三个分论坛进行了热烈讨论,积极为药品监管工作献计献策。