前段時間在知乎無意間刷到這個話題，有多少孩子是產檢沒問題，出生才發現的?
瀏覽量近3400萬，累積有1000個答案，
億萬分之一幾率的小概率事件匯聚在這個帖子裡，有些生僻的醫學專有名詞恐怕連經驗豐富的醫生都第一次聽聞。
毫無疑問，這是一個家庭的悲劇。
看到前面幾個故事時，就已經讓人淚流滿面，感慨父母的堅強，生命的脆弱與頑強。
看完忍不住心酸，心疼。
下面我選擇了其中的2個故事，希望給把這份苦難煉造的力量和勇氣傳遞給更多的父母。
故事有點長，但我不捨得刪減，因為每一個字，都是他們帶著寶貝奮進的紀念。
藍色眼睛，是她獨特的記號
我哥的孩子。
出生之前一切產檢都沒有問題
出生的時候真的是一個少見的漂亮孩子，
但是孩子有一隻眼睛是天藍色的
跟外國人的眼睛一樣，當時都以為是新生兒的關係。
出生時候聽力篩查沒過，
醫院建議再複查
再複查還是沒過，
好像去專業的聽力檢測機構
得出結論，重度聽力缺失。
知道消息的那天，
我哥在QQ上跟我說“老妹，我不想活了”
我嚎啕大哭，給同事都嚇到了
然後開始瘋狂百度關於先天聽力缺失的信息
我侄女的聽力缺失，
就是她只能聽見，
切割大理石的那個分貝的聲音。
給我媽打電話，
說我哥嫂子在家抱頭痛哭了一天，
我哥跟瘋了一樣在孩子耳邊喊叫，
用鍋碗瓢盆在孩子耳邊敲打，
孩子都沒有反應。。。
後來是用盡了大力氣使勁關門，
孩子被嚇到了，哇哇大哭。
還好我嫂子迅速冷靜，
上網查詢關於疾病，
關於國家在兒童聽力方面的補助和政策，
提交各種資料，證明等。
後來我安慰父母，
所幸聽力是目前醫療技術中，
唯一可以實現被替代的器官。
孩子是瓦登伯革氏症候群，
藍色眼睛是表徵之一。
感謝國家的政策，
孩子在1歲多做了耳蝸手術，
後續又進行了幾年的康復訓練，
現在已經成長為一個普通健康的小女孩，
雖然在語言表達方面較正常孩子稍有不足，
但不妨礙她已經是一個人見人愛的正常小孩。
少兩根手指?那又怎樣?
我分娩是老公陪著的，
寶寶出生的那一刻，
還沒聽到哭聲，
助產士第一句話：
“你在哪裡產檢的?”
“就在你這”
老公直接回答。
過了一會兒，
寶寶哭聲才傳過來。
我一直問寶寶怎麼了?
老公一直握著我的手說：“挺好的，
只是右手少了兩個手指，
剩下的三個手指有兩個並在一起，
手掌也小一些。
為了防止我大出血，
醫護人員一直要我冷靜。
這個時候寶寶出去了，
後來我才知道出生呼吸衰竭，
下了病危搶救，
上呼吸機。
我爸後來告訴我老公出去後在牆角痛哭。
月子裡我等著寶寶回家，
也在心理建設。
2周後寶寶回來，
我摸著她的右手，
告訴她媽媽好愛你。
可是這一切沒有結束。
42天體檢，肌張力高，追視追聽異常。
去康復科，我也正式進入產後抑鬱。
我瘋了似的帶著她各種看醫生。
3個月、4個月，
最後一次康復科的gms報告出來，
醫生說這個孩子90%腦癱，
我的天真的塌了。
這個月我決定離開醫院的康復科，去機構。
我很幸運遇到寶寶的康復師，
在機構一個小時，
回來我自己再做2個小時。
康復師在幫助寶寶的同時，
也在治癒我。
4個半月，她第一次笑出聲，
5個半月，寶寶第一次自主翻身，
我也回到工作崗位，
走出抑鬱的狀態。
9個月，寶寶從康復機構畢業。
我帶她去給上海的醫生評估，
結論是，她是一個很棒的孩子。
我哭的稀里嘩啦。
11個半月，
我帶著寶寶找重慶田曉菲做了並指手術。
現在寶寶快一歲了，
右手還沒有拆包。
我們全家都在等著
拆包後給她補過一週歲生日。
我們經常帶她出門，
也會遇到小孩子在公共場合大聲喊：
“她的手怎麼這樣?”
我們知道這種情況不能避免。
所以更要積極面對。
這一年我們經歷了很多。
就如我媽媽問我：
“如果產檢知道她手畸形，你要她嗎?”
“要!”
“那就不要想那麼多，愛她就好。”
你在媽媽肚子裡的時候，
有隻怪獸正好也從媽媽嘴裡鑽進去。
你為了保護媽媽，跟怪獸打架，受傷了，
你是個勇敢的寶寶。媽媽愛你!
雖然產檢不是萬能的，但不產檢是萬萬不能的，該做的檢查，一定不能省。
希望悲劇能少一些，再少一些。
祝每一個孕媽和寶寶都健康，都快樂。