是否有可能植入神奇的"可降解"人造血管，可用於誘導體內組織再生，最終重建具有正常生理功能的血管組織，為心血管患者帶來益處？記者12日獲悉，南開大學與英國倫敦大學國王學院聯合研究小組在人造血管再生機制研究方面取得了突破，這是上述思路的關鍵環節。 。該研究的結果發表在最新一期的循環研究中，這是國際權威的心血管科學雜誌。
在心血管疾病的治療中，人工材料或器械的植入是非常普遍的，但是小口徑人造血管具有高"再狹窄"的發生率，並且沒有成功的臨床應用。促進血管生成的新植入材料的開發已成為全世界人造血管研究領域的熱點。
南開大學心血管生物材料團隊和英國倫敦大學國王學院血管生物學研究小組利用蛋白質Dickkopf 3（DKK3）構建了一種具有DKK3功能的人造血管，這是血運重建中的關鍵蛋白。體內血管移植物模型檢測了該蛋白質，並在誘導血管祖細胞（VPC）的定向遷移和促進組織再生中起重要作用。該團隊首先提出了一種機制，DKK3通過與血管祖細胞表面上的CXCR7受體結合激活下游信號通路，從而誘導VPC遷移。此外，科學家們還發現，血管祖細胞中組蛋白去乙酰化酶7（HDAC7）的mRNA可以被選擇性地翻譯，產生含有7個氨基酸的多肽。該多肽可誘導VPC遷移並分化為血管內皮細胞，從而有效促進人造血管內皮化的形成。該研究還將大大加速"可降解"人造血管的發展和臨床醫學過程。
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