一个2岁的幼儿，体重只有10斤，身体衰老得像一个八九十岁的老头，看着让人心生怜悯。这个叫“小宇”的宝宝，患上罕见的病，瘦得皮包骨头，而更让人心酸的家里花了百万多元，仍不见好转。本期讲述的是重庆2岁幼儿小宇的心酸故事。
小宇出生在重庆市巫溪县古路镇一个普通的家庭，5个月大的时候不断的拉肚子，而且怎么止不住。爸爸妈妈带着他去了好多家医院，花费了30多万元钱，终于找出了病因。
医生认为小宇是基因突变，导致早发性炎症性肠病。这类病在国内极为罕见，只能参考了国外两例相似病例作为治疗参考。
这个病无时不刻的折磨着小宇，2岁的身体，瘦得皮包骨头，体重只有10斤，像个90岁的老头，看得让人心疼。
小宇的双腿、胳膊，几乎没有一点肉，而且皱纹密布，妈妈的两根手指比他的一条腿都要粗。
因为病情罕见，也没有很好的治疗办法，医生对小宇的治疗，也近乎是“试验”式的治疗。治疗的费用，自然也是昂贵的，一年多的治疗，花费已超过百万元，小宇仍不见好转。
小宇每天饱受病痛的折磨，家人也一直担惊受怕。为了小宇能够早日康复，一家人都围着小宇转。图为小宇的爸爸正在做饭。
小宇的爷爷奶奶，都在外打工挣钱，为小宇筹集医疗费用。奶奶在学校食堂干活一个月1800元，爷爷在小工地做电工一个月3000元左右，两人一个月的工资也仅仅维持小宇一天的营养液费用。图为小宇的奶奶在一家食堂打工。
近两年时间，爸爸妈妈带着小宇奔波在全国各大医院，小宇的情况一直不很乐观，先后挺过了肝肾器官衰竭、小肠坏死等难关，已经完成移植手术，还要面临做接肠手术。
因为不断手术的原因，小宇几乎只能依靠营养液维持生命，身体非常虚弱。看到儿子的模样，妈妈总忍不住要泪流满面，期待这个宝宝能够尽快康复起来。
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