界首
這一天真的來了！
北京大學突然發佈重磅消息
世界首例
是的，你沒看錯！
來自北京大學-清華大學
建立了基於“基因編輯”在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系，實現了經基因編輯後的成體造血幹細胞在人體內長期穩定的造血系統重建。
根據發表的論文顯示，經過基因編輯後的造血幹細胞，移植治療使患者的急性淋巴白血病得到完全緩解，攜帶CCR5突變的供體細胞能夠在受體體內長期存活已達19個月。並且最重要的是，該方法的可行性和安全性已經被初步探索。
攻克白血病和艾滋病
這是多少人翹首以待的大事
今天終於盼來了
看到這裡很多人會問
看不懂啊
這個技術究竟是什麼內容
彆著急，往下看！
首先要解答的是
其實，所謂“基因編輯”，簡單來講，就是運用基因剪刀，精準地對基因組進行編輯。它可以引入一段基因，消除一段基因，甚至是可以對基因組進行單鹼基的修改。
其次要解答的是：中國科學家怎麼運用“基因編輯”工具，治療艾滋病和白血病患者？
說白了，就是科學家發現，艾滋病感染的人體細胞背後，是CCR5基因。如果一個人身上沒有攜帶CCR5基因，這個人就不會被艾滋病病毒感染。
知道了這一點，中國科學家就在成體造血幹細胞上，通過基因編輯敲除CCR5基因，然後再把編輯後的細胞移植到艾滋病患者體內，這樣就可以清除掉病人血清中的艾滋病病毒，治癒艾滋病。
同時，中國科學家經過基因編輯後的成體造血幹細胞，還能不斷自我更新和分裂，進而在人體內實現長期穩定的造血系統重建，這樣恰恰也能夠緩解乃至治癒急性淋巴白血病。
如此這般，通過一個技術，就同時把艾滋病和白血病給一鍋端，同時給治癒了！
中國科學家攻克艾滋病和白血病，這當然是一件大好事，同時它也說明：從今天起，基因科學不再是科幻小說，不再是閱讀理解，不再是試管中盪漾的液體和雙螺旋體中孱弱的靈魂，而是真真切切發生在你我身邊的技術大變革！
說起基因編輯，首先進入人們眼簾的恐怕是去年的基因編輯嬰兒。2018年11月，中國科學家賀建奎在深圳宣佈，他們團隊創造的一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒已順利誕生。
這對嬰兒的出生引發了空前的反響，直接導致從科學家群體到普通民眾對人類實施基因編輯倫理的正當性甚至事件的真實性質疑。
僅僅因為，這對雙胞胎的一個基因經過了該團隊的修改，使她們出生後就能天然抵抗艾滋病！也就是說，這對嬰兒從出生到死亡都不會染上艾滋病。
但是以生殖為目的的人類胚胎基因編輯活動是國家明令禁止的，是違法的。而鄧宏魁教授的基因編輯治療艾滋病，則不存在所謂的倫理問題，是合法的。
曾幾何時，一直是美國的科學家先獲得突破，一直是美國的技術領先於世界，而如今，中國的科學家實現彎道超車，成功拿下世界首例！
對於這項研究的未來走向，鄧宏魁教授表示，要通過各種方法優化基因編輯造血幹細胞移植方案，以降低脫靶率，實現100%的敲除效率。
讓我們一起為中國的科學家
吶喊喝彩吧！
因為在不遠的將來
這項技術真的可以造福全人類
主辦：界首市融媒體中心
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