#自拍我的故事#大家好，我叫任仲祥，来自山东省济宁市梁山县的任庄村。我是个“90后”，今年29岁，已经是两个孩子的父亲了。我从记事起就跟着爷爷奶奶生活，爸妈为了家，一直在外打工挣钱，每年只有农忙的时候才回来收麦收秋。因为爸妈常年不在身边，我很早就学会了帮家里干农活，11岁就能开拖拉机压小麦、浇地、打农药、用镰刀割麦子。
这是我在读高中时候的阅读证，那个时候我特别喜欢读书，经常去阅览室借书看。我特别喜欢看《钢铁是怎样炼成》这本书，它告诉我人应该坚持自己的理想和信念，让自己的生活变得更加有意义。我的理想就是走出村子，去外面的世界看一看，去看看我们祖国的大好河山。虽然最后没能考上大学，只读了大专，但我想要走出去心愿一直都没有放弃。
毕业以后，我选择了去北京从事IT软件开发的工作，成了一名“北漂”的码农。2012年，经同学介绍，我认识了现在的妻子张慧。那时候她还在上大学，我们交往了两年，在2015年4月的时候结了婚。这张照片就是我们在婚礼那天拍的，当时我们在喝交杯酒，亲朋好友们都在起哄，那一刻我觉得我是世界上最幸福的男人。
2016年4月2日，我的大儿子轩轩出生了，胖嘟嘟的非常可爱。为了给家里人更好的生活，我经常加班到深夜，妻子在哄轩轩睡觉之后还要照顾我，给我做夜宵。结婚到现在，由于买不起房，我们一直在北京租房生活，但妻子从不抱怨，也特别能理解我的苦衷，她的支持给我疲惫又枯燥的工作带来了很多安慰。
2018年的时候，我发现轩轩的身体出现了异常。比同龄孩子瘦小的轩轩，肚子却不正常的大，晚上睡觉总出很多汗。有一次他洗澡的时候，摸到他肚子里有个很大的硬块，我和妻子吓得一晚上没睡着，第二天就带轩轩去医院检查。我不让妻子去，因为她当时已经怀了二胎，还有1个月就生产，但她在家里更担心，执意跟我去。我们去了山东济宁的医院做了全面检查，医生告诉我们轩轩患上了“多发骨转神经母细胞瘤”。
轩轩竟然患上了“神经癌”！我们一时难以相信这是真的，妻子瘫坐在地上，嚎啕大哭。我只能强忍着眼泪劝她：“不会的，这不是真的，轩轩怎么可能得癌了呢。”后来我们又去了多家医院咨询专家，得到结果都一样，癌细胞在他小小的身体里。我们伤心欲绝，看着孩子默默地留着眼泪。可爱懂事的孩子就这样要被病魔夺去生命了吗？我不甘心 。
我给几个兄弟打了电话紧急凑了手术的钱，在首都儿科研究所附属儿童医院给轩轩动了手术。三个小时后，手术门开了，医生告诉我孩子的情况很不好，肿瘤切除手术做不了。他说孩子的肿瘤太大，压迫了左肾的血管导致血管萎缩，左肾很可能坏死，要摘除左肾，还建议我们化疗之后再做手术。怀孕的妻子听到后情绪激动，肚子疼，晕倒在地上，我顿时慌乱起来，连忙把老婆送去了妇产医院。
我给远在青岛打工的爸妈打了电话，让他们赶紧来，妻子 早产了。一边是未出手术室的孩子，另一边是被送进产房的老婆，我感到了从未有过的无助和无奈。庆幸的是，母子平安，在我即将崩溃的时候，小儿子的出生给了我一些安慰。但是我对未来感到了无穷无尽的压力。我问我自己该怎么办？轩轩怎么办？刚出生的小儿子又该怎么办？我应该怎么撑起这个家？
妻子没出月子就和我一起在医院照看轩轩。我们顾不上小儿子，就让奶奶把他带回了老家照看。化疗之路煎熬而又漫长，轩轩化疗反应很大，又吐又拉，头发也一直在掉，还经常会抽搐呕吐。而我收到的是一次又一次的病危通知单，每次签字的时候都胆战心惊，怕孩子随时会离开我。
在给轩轩治疗的紧急阶段，我的爷爷突发脑梗住院，卧床不起。父亲不得不回家照顾我爷爷。在医院照顾爷爷期间，父亲又感觉嗜睡、口渴，当地医院建议他做个检查。祸不单行，检查结果显示父亲患上了重度“糖尿病”，必须住院治疗。一系列打击让我感觉天都要塌了。
从病友那里得知，新加坡神母细胞瘤手术成功率高。我就赶紧联系新加坡的医院，咨询孩子手术的事情。从医生的回复里，我们看到了希望。但是费用较高，我们卖掉了老家济宁的房子，借遍了亲朋好友。父亲本应住院治疗，得知了轩轩的情况就决定出院吃药治疗，同时还不听劝阻坚持去建筑工地打工给轩轩挣医疗费。没想到父亲做工的时候分了心，手指被切割机切掉了一节，还一直瞒着我们，包扎后又回到工地继续做工。（图为轩轩的爷爷在建筑工
2018年11月，我们拿着卖房的钱加上借来的钱，带着孩子去新加坡治病，12月进行了肿瘤切除手术。10多个小时的手术，我紧张、担忧、害怕，大脑一片空白，不知道自己还能为孩子做什么。还好手术很成功，孩子身体里10多公分的肿瘤被拿掉了，左肾上腺也切除了。仅手术就花了50多万，但是，轩轩终于捡回了一条命。在ICU的时候，我看见轩轩身上的插满了管子，静静地躺在那，眼泪再也控制不住。
术后我们又带着孩子回北京继续化疗，用化疗控制体内残存的肿瘤进一步扩散，儿子被折磨得连水都喝不下，又拉又吐，头发也掉没了，瘦得皮包骨头，看在眼里特别心疼。给轩轩打升白针的时候，他每次都是咬牙坚持，看见妈妈哭了，就伸出他的小手帮妈妈擦眼泪：“妈妈，我不疼了，你别哭。”第三次做骨穿的时候我陪在孩子的身边，骨穿的针比钢钉还粗，比针管还长，针扎进孩子的腰部，孩子瞪大了眼睛，张着嘴巴，眼泪不停地流。
然而，16次化疗后，骨扫描的结果却显示孩子的肿瘤扩散了，现在唯一的希望就是移植。医生建议我们再化疗一次然后进行采干、移植、放疗、二次移植和免疫。为了给轩轩治病我们已经花了100多万元，能卖的都卖了，老家房卖了，就连耕地用了10多年的拖拉机都卖了，还欠亲戚朋友50多万元，后期移植需要的85万治疗费用对我们来说真的是难于登天。
现在为了孩子的救命钱，我们都在尽可能的节省。轩轩经常通宵输液，睡一个安稳觉对于我来说都变得很奢侈。轩轩问：“我为什么要输液啊？”我回答说：“输液是补充能量，这样你就能更有力气，更快的长大！”轩轩相信了我的话还说：“我一定好好配合输液，能量够了，就可以去上学啦！”希望大家帮帮我们，只要筹集到了85万医药费，轩轩就能有机会继续活下去。
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