二零一八年八月六號，李文文和劉瑤的兒子航航在南京出生，一出生就全身發紫沒有呼吸，重症監護室治療一個月後才轉到普通病房。命是保住了，但航航由於嚴重缺氧被確診為“腦癱”。隨後在南京、北京等多家醫院治療，但病情並無好轉。一次偶爾在患兒群聽說上海做康復比較好，夫妻倆決定帶著帶孩子到上海試試，2019年6月底，他們一家來帶殘聯定點的康復中心做運動訓練。
照顧病中的航航讓媽媽李文文心力交瘁，表面看上去樂呵呵的她，每到夜深人靜時總是黯然神傷。“我從阜陽嫁到南京，人生地不熟，指望著生了孩子能好好陪他長大，沒想到得了這個病，有時候我都想抱著他跳下去。”但親情的牽絆讓李文文很快恢復理智。孩子爸爸劉瑤發覺李文文情緒異常便帶她去醫院檢查，確診為產後抑鬱，醫生建議長期吃藥。但李文文並沒有聽從醫囑，“我查了下那個藥特別貴，我不捨得。”李文文說。
李文文不願也不敢被抑鬱症控制，不吃藥的她只能自己調節，丈夫劉瑤也積極鼓勵她。每當看到航航有一點小小的進步，李文文就倍感欣慰。“訓練後，孩子學會了吸奶，以前眼睛的眼光是渙散的，現在喝奶會一直盯著我，有時候一個對視一個微笑就能融化我，瞬間覺得任何付出都值得。”李文文的病源於兒子，卻也被兒子鼓舞，他們相互慰藉，相互治癒。
航航的發育本身就遲於同齡孩子，如果不治療，只能一直躺著，會出現肌肉萎縮、骨骼變形、器官衰竭等問題。懷胎十月生下的孩子，李文文無論如何都不捨得放棄。“孩子每天都要做異常姿勢矯正、口腔和肢體訓練、拉伸按摩，情況好的話以後可以自己坐著自己吃飯，我們的希望就是能讓他坐著活下去。”李文文說。
“航航之前是用鼻飼管餵奶，我一想，這樣他不就廢了嘛，我就堅持自己喂他。醫生說要保證每天500ml的量，孩子不會吸，吞嚥也有困難，我只能用勺子和用注射器一點一點地喂，去掉嗆奶的量每次只能喝20ml。”李文文一天到晚不是在餵奶就是在燙餐具衝奶粉，為了讓航航吃奶，真是使出了吃奶的勁。航航終於在上個月學會了吸奶，這對於航航的訓練來說是質的飛躍。
現在航航每天三節訓練課，為了讓航航集中精神，李文文一直舉著手機播放動畫片，有時要用動畫引導航航的視線讓他轉頭翻身。課程外，李文文也給孩子做拉伸做訓練。功夫不負有心人，航航的情況慢慢好轉，身子舒展了許多，手可以抓握東西，但疲勞過度的李文文患上了筋膜炎，嚴重時兩隻手都抬不起來。
李文文一直照顧航航無法工作，近期航航爸爸劉瑤請假到上海來一起帶孩子。劉瑤在南京一家鋼材廠做操作工，每天手動操作壓十幾塊鋼板，一塊有七八噸重，辛苦一個月大概能賺四千塊錢。“才帶了他一天我的腰就直不起來，比我在工廠幹苦力還累，不知道他媽媽是怎麼堅持下來的。有時航航突然鬧起來，我都不知道該怎麼辦，但她都會耐心地安撫小孩。”劉瑤想到孩子的病和老婆的艱辛，不禁眼眶溼潤。
航航在重症監護室治療花去8萬多，隨後輾轉南京、北京、上海多地治療又花費近10萬，目前康復訓練花費11萬元。航航以後仍然需要每個月大約兩萬元的康復費用和三千元的口服藥花銷，每三個月要去醫院檢查一次，費用又要三千多元。僅憑劉瑤一個人幹苦力掙來的微薄工資，完全無法支撐航航的治療費，看著一天天成長的兒子，夫妻倆有說不出的愁和難。
分享到:
