工人家庭出身的王甲，1.8米的個頭，天生一股“萬人迷”的氣質。但是誰也沒有料到，上天只願意給他24年的幸福生活。從發病開始，王甲全身的肌肉一步一步失靈，從指間到雙手、雙腿，渾身就像被浸在“冰桶”中一樣。
現在的王甲彷彿是個襁褓裡的嬰兒，吃、拉、睡，一切交由年近花甲的父母。每天早上8點開始，直到晚上洗完澡把他扶上床，晚間每隔兩小時要給兒子翻一次身。
厄運讓王甲在病痛中受盡折磨，爸媽的堅守只能承載著精神上的意義。父母每天交替著到小區下面買買菜、透透氣。白髮人照顧黑髮人的場景令人唏噓。
為了讓父母放心，王甲每天的最大任務就是讓自己吃得多一些，再多一些，而餵飯是需要技術的，所有食物打碎成糊狀，太稀了，容易嗆到，太乾了，咽不下去。“他小時候都沒這麼細緻過。”母親鄧江英說。
他的頭始終向右耷拉著，喉嚨呼嚕呼嚕響，歪斜的嘴角流出的口水滴在胸前的紙巾簍裡。整個身子被固定在椅背上，隨時都有癱軟下去的可能。
戴呼吸罩是他每次睡覺前的必須動作，他說：曾經也想過安樂死，但又放棄了。後來王甲在親友的協助下，完成了平面設計60餘幅，甚至為玉樹地震創作了公益海報。
身處如此窘境，王甲依然能夠面帶微笑，僅是完成微笑這個動作，對他來說已很艱難。他最大的心願是設立“漸凍人症”病人的專項基金，無論成功失敗，只要努力過，就沒有遺憾。後來在親友的幫助下他成立了王甲漸凍人關愛基金。
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