日本將在近日批准“瑞德西韋”和“法匹拉韋”同時上市

日本政府將在5月內批准富士膠捲公司生產的抗病毒藥“法匹拉韋”正式投入臨床治療。加上日本政府近日將批准的美國新藥“瑞德西韋”,日本將成為世界上第一個全面臨床使用兩款最有效藥物醫療新型冠狀病毒感染者的國家。


安倍首相在5月4日舉行的執政的自民黨幹部會議上表示,他已經指示厚生勞動省,在5月內批准“法匹拉韋”給予“藥事承認”,批准其正式投入臨床治療。

日本將在近日批准“瑞德西韋”和“法匹拉韋”同時上市


近日,日本政府將正式批准美國吉利德公司研發生產的新藥“瑞德西韋”在日本的上市。


這兩款藥物已經在日本的國立感染症研究所等機構完成了實驗性治療。其中“瑞德西韋”通過點滴投入治療後,70%的重症感染者的症狀得到了改善。而服用“法匹拉韋”之後,有60%的輕症和中度症狀的感染者,病情得到了改善。


一般認為,“法匹拉韋”適用於輕中度感染者,而“瑞德西韋”適合於治療重症感染者。


目前最大的課題是,日本能夠從美國獲得多少的“瑞德西韋”?


消息說,日本政府已經在與美國政府談判,以等量交換的方式,用“法匹拉韋”換取“瑞德西韋”,以確保國內重症感染者的救治。


根據日本政府的說法,目前日本國內的“法匹拉韋”的儲備量已經達到了200萬份,並且還在加緊生產中。


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