隨著海外新型冠狀肺炎病毒的發展，公司應海外客戶的需求，從國內某生產廠家採購了一批新冠檢測試劑盒（膠體金法）發往美國。美國食物藥品監督管理局（FDA）基於新型冠狀肺炎病毒發展，啟動了緊急授權法案（EUA），該緊急授權法案中指南明確表示不適用於家庭測試試劑產品。隨著授權法案中指南的變化，我們被告知不能將試劑盒產品直接銷售給消費者，我們遵循了指南要求並未將試劑盒產品銷售給消費者。為此，我司也與洛杉磯市檢察官辦公室達成和解。公司也繼續與美國政府機構進行溝通，嚴格按照美國相關法律規定對試劑盒產品進行申請報批工作。
但是，國內某些不良媒體藉此進行了大量虛假和不實的報道，給公司聲譽造成了重大影響。公司將啟動相關法律程序對不良媒體和同行進行追責。
國際局勢和媒體信息複雜，請大家不信謠不傳謠，共同維護優秀的民族高科技品牌。
億康基因
2020年4月10日
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