日本當地時間4月27日宣佈，小田急電鐵在東京新宿站30多歲男性的工作人員被感染了新冠病毒。根據公司的回應，這名男性的工作人員在新宿站的檢票口工作，而且，執勤的時候是戴著口罩的。現在，這名男性工作人員的家屬新冠肺炎病毒檢測結果均呈陽性，還有其他有可能與這名男性工作人員有密切接觸的62名同事也正在居家觀察。
根據共同社的報道，在4月27日，日本首相安倍晉三說：“新冠病毒的候選治療藥物瑞德西韋很快就可以進行藥事批准了”。預計瑞德西韋或將成為日本國內第一款可以使用的治療新冠的藥物。
根據日本政府的預計，在最近，這個藥將在歐美獲批，如果有企業申請，那就進相關的手續。共同社也表示，如果適用於特例批准，以在海外獲批做為條件的話，可以把國內臨床試驗的結果報告等等往後推，從而簡化審查。
美國吉利德公司生產的抗病毒藥物—瑞德西韋。在中國考察疫情後世界衛生組織曾經認為：能夠治療新冠肺炎唯一有效的藥物是瑞德西韋。在今年1月，美國的一名研究人員用瑞德西韋治療新冠病毒感染的一名患者。進行2天的治療。其不適症狀有較為明顯的改善，瑞德西受到了眾多的關注。可是，對於它的臨床試驗效果產生了分歧。
外界一直焦急等待著，美國吉利德公司在中國進行的臨床試驗的結果如何？有一份發佈於WHO的研究報告摘要，在週四意想不到的提前地爆出了數據。雖然，傳出的這報告很快消失，但是，還是被眼疾手快的媒體獲取了一部分數據，並且公佈於眾。從報告顯示的數據得知，此次試驗是對中國的237名患者進行的。其中服用瑞德西韋有158人，未服用此藥的是79人，從患者的療效來看，服用瑞德西韋沒能減少血液中的病毒，患者的病情也沒能得到緩解，甚至，有些患者在服藥以後出現了明顯的副作用。
據最終數據來看，使用了瑞德西韋造成13.9%的患者死亡。在接受標準治療中有12.8%的患者死亡，從數據上看，兩者的療效並沒有什麼差異。由於瑞德西韋用於重症新冠肺炎患者的臨床試驗，已經停止了研究。其中主要的原因是入組率低，無法繼續實驗。這吉利德科學認為，這篇在WHO發佈的文章對於此次中有對研究有著不恰當的表述，因為無法提供足夠人數的錄用受試者，在很早之前研究就停止了。因此，在統計學上無法得出具有意義的結論。
據吉利德表示，其研究的結果非常不確定，可是，從顯示出的數據來看，瑞德西韋對於早期的診治的患者似乎有所幫助。可是，Baird分析師Brian Skorney在報告中表示，瑞德西韋在用於治療新冠肺炎重症患者的臨床試驗中，不但沒有臨床療效，甚至也沒有抗病毒的作用，不過，他認為總會有一種抗病毒方法針對該疾病起到有效的治療作用。
有的分析師十分小心謹慎，另一家機構的Suntrust表示，單從瑞德西韋用於治療新冠肺炎病毒的報告中，無法得出很多結論，他認為，瑞德西韋對於減輕患者症狀也許有用，在未看到重症對照研究的數據之前，不可能對瑞德西韋深入研究。
