阿司匹林分子（來源維基百科）
我的前世——來自古埃及
Charles Frédéric Gerhardt（來源維基百科）
1853年，法國化學家Charles Frédéric Gerhardt首次用乙酰氯處理水楊酸鈉以生產乙酰水楊酸。在十九世紀下半葉，其他化學家建立了該化合物的化學結構並設計了更高效的合成方法。1897年，拜耳藥物和染料公司的科學家開始研究乙酰水楊酸作為標準普通水楊酸藥物的低刺激性替代品，並找到了一種合成的新方法。
1899年，拜耳公司將我命名為“Aspirin”，我這個植物產生用來抗擊外界入侵的合成物，由此走向世界，用來應對各種疼痛、發熱以及炎症[4，5]。
拜耳公司的阿司匹林（來源拜耳官網）
我的今生——鎮痛藥&老年人的常備藥
阿司匹林主要4大功效（來源拜耳網站）
說到為何我有如此大的功效，就不得不提我的宿敵——前列腺素（Prostaglandin，PG）。前列腺素是在體內由花生四烯酸（Arachidonic acid）所合成一類不飽和脂肪酸組成的、具有多種生理作用的活性物質。按其結構，前列腺素分為A、B、C、D、E、F、G、H、I等類型，不同類型的前列腺素具有不同的功能，包括是促進生殖，降低血壓，誘發炎症，抑制胃酸，調節神經和呼吸，以及促進局部血管擴張，增加毛細血管通透性，會引起紅、腫、痛、熱等症狀。另外，某些類型的前列腺素可使血液中的微粒相互粘結，形成血栓[8，9，10] 。
在體內，花生四烯酸由環氧化酶（COX-1和COX-2）催化生成前列腺素，而我能分別對COX1的529位Ser和COX2的516位Ser進行乙酰化使其失去氧化酶活性，抑制前列腺素的合成從而發揮鎮痛降燒，消炎抗血栓等功效。
阿司匹林的作用機制[11]
是藥三分毒，既然我抑制了前列腺素這一對身體應答重要的激素，也不可避免的對人體存在潛在的傷害。 首先，前列腺素是消化道防禦的一部分，抑制其合成會導致胃粘膜的侵蝕，服用易引起腸胃不適，嚴重時潰瘍出血[12]。而因為抑制了凝血，則容易有出血危險。
雖然我用途廣泛，但是以下情況禁止服用我哦！1.對阿司匹林或其它水楊酸鹽，或藥品的任何其它成份過敏；2.水楊酸鹽或含水楊酸物質、非甾體抗炎藥導致哮喘的歷史；3.急性胃腸道潰瘍；4.出血體質；5.嚴重的腎功能衰竭；6.嚴重的肝功能衰竭；7.嚴重的心功能衰竭；8.與氨甲蝶吟(劑量為15mg/周或更多)合用；9.妊娠的最後三個月。所以必須謹遵醫囑服用呢！[13，14]。
我的未來——癌症剋星
另外英國研究員在蛀牙修復的研究中發現，我可以通過刺激牙齒中的幹細胞使其發揮功能，對損傷的牙齒結構進行自我修復。這為蛀牙問題又提供了新的解決方向[18]。
隨著科技的發展，我正在被全新的解剖和認識，希望能與人類並肩作戰，繼續在抗爭疾病的一線奮鬥。
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