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無創產前基因檢測技術檢測範圍只是13號染色體，18號染色體和21號染色體倍數異常。正常染色體是成對的，所謂三體就是多出了一條。這三種疾病又被稱為帕陶氏綜合徵，愛德華綜合徵，唐氏綜合徵。而新聞中所謂"漏檢”疾病是染色體缺失，並不在檢測範圍，在知情同意書及遺傳諮詢中都有明確。且新聞中所謂三位醫生"漏檢"也是不實信息，醫生綜合B超給出了臍帶血穿刺的建議，很遺憾，可能由於種種原因，這位孕媽媽沒有接受醫生的建議，悲劇還是發生了。沒有哪一項技術能100%檢出所有的遺傳疾病，不過隨著技術的進步，科學家和醫護人員的共同努力，一定可以把健康帶給更多的家庭。
大象飛聲
我覺得這個檢測本來就不是100%準確嘛！肯定有不準的，只是概率問題！沒碰到是你幸運，碰到了是你倒黴，四五十年前誰孕檢？一個人生五六個孩子，也沒見滿大街都是傻子，當然肯定有，但是少數，還是概率問題吧！所以漏檢也好不準確也好，科技不是萬能的，也有侷限性，不較真兒！就像打了流感疫苗照樣感冒！打了狂犬病疫苗照樣發病一樣！！
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