2018-07-22 18:56:05 佚名

l追夢人y

山東孩子倒黴了，花錢受罪不說，並且打的還是假疫苗。這讓山東孩子怎麼受得了啊？

藥廠總共就生產253000支假疫苗，而山東孩子體內就打進去了25萬支假疫苗，這也太不可思議了。

一、製藥企業應當擔當起社會責任來，君子愛財，取之有道。

藥品關係著千家萬戶人的生命健康安全，半點馬虎不得。製藥企業不要光想著錢，而應當想著社會道義和責任。賺昧心錢，賺黑心錢，終究會惡有惡報的。

二、對於生產銷售假藥的企業，光罰款是不夠的，還要依法追責。

那些明知道是假藥、劣藥而進行生產的企業，其進行的不僅是非法斂財，而且與圖財害命沒有什麼兩樣。

能想到非法的企業生產假藥，但是想不到合法的企業會生產假藥。說穿了，合法的企業生產假藥，比非法的企業生產假藥危害更大、性質更嚴重。

應當加大打擊力度，讓他們付出應有的代價，以震懾違法犯罪。

三、對受害者應當進行賠償。

被打了25萬支假疫苗的山東兒童，應當要求生產企業予以賠償，並對這些兒童重新注射疫苗。

法重情深

疫苗對一個人的重要性我想沒人會不知道，它不像某胺奶粉，吃了只是會孩子身體造成危害，疫苗如果有了問題，它直接會要了一個人的救命，而且它還是狂犬疫苗、百白破疫苗這些最常用最基礎的疫苗，其危害性可想而知。

前幾天元芳看了相關的新聞報道，居然還有媒體和專家說沒有問題，一般不會造成死亡，我想問一下這個一般概率多大，你們難道不知道在生命面前只有百分之百成功，沒有小概率失敗嗎？一個人因疫苗死亡，對你們而言是小概率，但對一個家庭來講是滅頂之災。

疾控中心的職責，其中最重要的一條就包括疫情和技術管理，健康危害因素的監測與干預。可山東的疫苗問題，已經不是第一次發生了，2016年，山東地區已經出現過“過期疫苗”事件，在時隔兩年之後再次曝出問題疫苗，實在讓人無語，人命關天的大事兒，一次的教訓還不夠深刻嗎？還需要三番兩次的吃虧才能記得住？

另外，長生生物的假疫苗案從2017年10月27日開始予以立案調查，那麼為什麼到現在才對外公佈消息呢？為什麼不在立案調查當天停止或回收已經發放的疫苗呢？從去年10月到現在已經過去大半年時間，這段時間裡又會有多少疫苗流入呢？

疫苗，這是命啊。

元芳有看法

我們能怎麼看？

為了自己的私利真的不管別人的死活，誰都有孩子，都曾經，現在或者未來為人父母。可是為什麼會有這麼殘忍的人，殘忍的集團作出這樣傷天害理的事情。

25萬支假疫苗！這是什麼改變，也就是說有25萬條無辜的生命可能會受到威脅，這不是一個人，不是一個家庭，而是殘害了幾代人，殘害了千千萬萬個家庭！

我真的為無辜的老百姓感到心痛，現在打了疫苗的父母們一定非常著急，可是又有什麼辦法呢？所以真的希望國家這次能出面好好對我國的疫苗市場進行整治。這不是賣假鞋假衣服，這是賣假藥啊！這是人命關天的事情！

我相信我們的政府將會妥善處理這件事情，將會對這些利益操控者進行沉重的打擊，對這些不法分子進行制裁！

這個事件的背後引起我們的思考，希望在以後的發展過程中某些企業真的不要只為了自己的利益，替別人想一想，替那些幼小的生命想一想，替那些無辜的家庭想一想！

這是大貓的一些看法，歡迎大家在文章下面留言評論！

大貓聊三農，我是王大貓。喜歡大貓的可以關注一下啦！

大貓聊三農

25萬支百白破假疫苗都打進了山東孩子體內，多少家長憂心忡忡。

1、白百破是一類（免費）疫苗，用來預防百日咳、白喉、破傷風三種比較危重的疾病，必須接種；百白破疫苗需分別於 3、4、5 月齡和 18 月齡各接種 1 劑次，共接種 4 次。這樣，寶寶的體內，才會產生抗百日咳、白喉和破傷風三種傳染病的抗體。

2、大量百白破問題疫苗流入市場，打入孩子們的身體，不但沒有起到應有的，預防疾病的作用，而且有可能已經產生副作用。有沒有孩子因為問題疫苗患病、健康受損？家長們如何判斷自己的孩子接種的是不是問題疫苗，有無救濟渠道？

孩子是一個家庭的希望，是父母的心肝寶貝，那麼小的孩子居然有可能被打了假疫苗，真令人痛心！

國家醫療水平提高，並且越來越重視人民的身體健康程度，由國家出資讓所有孩子都能免費接種到百白破疫苗。為什麼會現在出現假疫苗呢？

1、無良商家為了謀取暴利，節省成本，把人民的健康當兒戲，抱著僥倖心理，生產不合格的疫苗。

2、《藥品管理法》規定，生產、銷售劣藥，情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批准證明文件、吊銷相關許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任。希望有關部門能嚴格執行！

疫苗接種，關係到千千萬萬孩子的身體健康，身為家長，我們希望有關部門高度重視疫苗安全監管的重要性，把好疫苗質量安全監督管理的關鍵環節，加大日常監管頻次，確保不發生疫苗安全事件。

天使寶貝樂樂

疫苗是一種生物製品，生產環節比較複雜，審批生產運輸等環節容易出現問題。所以，我國借鑑發達國家制定的藥品標準，結合我國實際情況，制定了“藥品生產質量管理規範”，也就是GMP標準。規範了疫苗等藥品的審批生產運輸。如果疫苗生產沒有嚴格執行國家GMP標準，就會產生質量差，效價低的不合格疫苗。

比如，國家藥監局根據線索（舉報？），對長生生物生產現場進行飛行檢查。檢查組發現，長春長生在凍幹人用狂犬病疫苗生產過程中存在記錄造假等嚴重違反《藥品生產質量管理規範》（藥品GMP）行為。具體說，是擅自更改了發酵罐的規格等等。由於狂犬病不注射疫苗的死亡率百分之百，所以如果沒人舉報，這可能會害死很多人。

吉林省食藥監管理局發行政處罰決定書，長春長生所生產的“吸附無細胞百白破聯合疫苗”(批號：201605014-01)，經中國食品藥品檢定研究院檢驗，疫苗有效性不符合規定。吉林食藥監局對百白破疫苗效價不合格事件調查了264天。長生的百白破疫苗生產線去年調查開始後就停產了。百白破疫苗是一種主要面向3月齡-6週歲兒童接種的，用於預防百日咳、白喉和破傷風的疫苗。

上述不合格的疫苗，我估計多數情況任然有效，但是無效率和副作用率會有所提高。由於疫苗的使用量巨大，這些無效率和副作用率的小提高，也會導致很多孩子受到健康和死亡威脅！所以相關責任人必須判刑！相關私有企業既然管理不規範，應該國有化！

有人會問，既然疫苗等生物製品生產如此複雜，不嚴格生產管理的話質量如此容易出問題，

那如果每一批疫苗國家都詳細檢測，不就安全了麼？的確如此，但檢測完疫苗的有效期已經過半。因此，按照GMP等法律法規要求，中檢院對企業報請批簽發的疫苗，逐批進行安全性檢驗，但是對效價、有效性指標，按國際通行做法，隨機抽取5%進行檢驗。尤其我國是發展中國家，人均GDP不高，藥品管理水平也是和人均GDP一樣處在發展中國家水平，所以很難完全杜絕安全隱患！很難完全監管住這些逐利的企業！私營企業逐利的本性，讓其生產存在隱患，應該逐步國有化！

至於疫苗接種人，如果不放心可以去醫院查效價，效價不夠補打一針合格的疫苗就好。

司大勇

25萬支假疫苗打進山東孩子體內，你們怎麼看？

疫苗這事持續發酵，到了民意鼎沸的程度。

凡事，已經發酵，難免變味。

這不，長生生物的“效價測定不符合規定”的、批號為201605014-01的吸附無細胞百白破聯合疫苗“劣質疫苗”就發酵成了假疫苗，甚至還有人稱之為“毒疫苗”。

暫且不糾結該批次疫苗的“真假”、“優劣”，單論“打進山東孩子體內”，可能會產生什麼後果呢？

疫苗的生物效應

疫苗是使用於健康人預防疾病的生物製品，通常可以是活病毒活細菌（減毒）、死病毒或細菌菌體，病毒或細菌具有免疫原性的部分成分。疫苗用於人體後，會被人體法人免疫系統識別併產生特異性免疫反應，這種免疫反應性還被免疫記憶細胞記住，等到相同種類的病毒或細菌感染時，人體就可以快速集結“軍隊”來消滅這些入侵者。這就是所謂的特異性免疫反應性。

這種免疫反應性是可以進行檢測的，比如將疫苗接種在實驗動物身上，經過一定時間來檢測刺激產生的抗體滴度（特異性體液免疫）或免疫細胞的反應性（細胞免疫）。將測得的免疫反應性與原本預期應該達到的免疫反應性進行比較，獲得比值就是接種疫苗的效價。

如果效價低於一定的數值，就可能不足以對相應病原體建立起有效的抵禦能力，那麼這種疫苗就是效價低的不合格疫苗。

另一方面，由於疫苗是病毒或細菌的菌體或成分，本質上是生物活性成分，人體使用後容易刺激產生身體的非特異性免疫反應炎症，主要就是過敏、發熱、注射部位紅腫甚至潰爛等。這些反應通常是輕微的、一過性的正常反應。極少數時候，可以發生嚴重的過敏反應，甚至致死。

該批次疫苗安全嗎？

由於疫苗是用於健康人來預防疾病的，不同於治療用藥物，它的安全性要求要高得多。通常，嚴重的不良反應或併發症都會低於百萬之一才會被批准上市。

也就是說，只要經過批准的疫苗，安全性是由保障的。

長生生物這一批次的吸附無細胞百白破聯合疫苗，被檢出的僅僅是效價“不合規定”，也就意味著沒有安全性問題。

而且，這些疫苗的確已經被“打進山東孩子體內”，事實上也沒有發現額外的不良反應和事件。

本答主老家所在的縣接種的就是長生生物的這個批次疫苗，而隔壁縣接種的是武生所的疫苗。經過小範圍調查，接種該批次疫苗的孩子中的確沒有發現額外的不良反應。儘管，接種過這些疫苗的家長們個個“氣炸了肺”。

因此，糾結這批次疫苗安全性是沒有必要的。

有的人甚至稱，接種了這批次疫苗的孩子因此咳嗽不止，患上百日咳，這就純屬造謠了。

因為，所謂“吸附無細胞”疫苗指的是百日咳疫苗，是相對於之前使用的全細胞疫苗。吸附無細胞百白破聯合疫苗的成分是無細胞百日咳疫苗（百日咳類毒素、絲狀血凝素和百日咳桿菌粘附素），白喉類毒素及破傷風類毒素，根本不含有任何一種完整的細菌菌體，怎麼可能因為接種疫苗造成感染？

這些造謠者需要小心被公安部門找到頭上，也是活該。

接種【效價測定】“不合規定”的疫苗會有什麼後果

這裡的規定是指《藥品生產質量管理規範》，即Good Manufacture Practice of Medical Products，簡稱GMP得到規定。

GMP是國際通行的藥品生產質量管理規範，對藥品生產過程的各個環節都有具體的規定，只要不符合GMP的規定都不合格。

長生生物批號為201605014-01的吸附無細胞百白破聯合疫苗問題就出在【效價測定】“不符合規定”。

至於怎麼個不符合規定，沒有說明。想必應該是“效價低”，就相當於市場上買東西的“少斤短兩”。

“少斤短兩”最大的危害就是短少到沒有，接種這些疫苗等同於接種一針生理鹽水，不能刺激任何免疫反應性。但是，也不會對身體產生任何危害。

這已經是最壞的情形。

至於這批疫苗到底有效性如何，相信山東疾控部門會做調查，並公佈下一步的補救措施。

即使真的不能刺激產生任何免疫反應性，真正的危害是什麼呢？

由於一類疫苗都是疾控部門集中採購，集中接種給某個地區的適種人群。因此，這批疫苗可以產生最大的現實危害是接種地區的的部分人群中不能建立起針對這三種疾病的免疫屏障，就相當於防火牆上開了缺口。

這個缺口如果足夠大，有可能造成相關疾病在這個地區的流行的風險。如果，真的發生疾病流行，接種了這些疫苗的孩子們由於沒有相應的免疫反應性，就會陷入容易被感染的危險中。

但是，對於是用於公共人群的，25萬支同一批號的疫苗即使集中投放在一個地區，絕對數量也是很小的，也不足以在免疫屏障上撕開明顯的缺口。

何況，這些疾病早已被嚴格的阻擋於人群之外很多年，捲土重來的機會本來就很小。

因此，對於接種這25萬支疫苗的孩子們來說，不會產生任何現實的危害。

當然，如果山東疾控部門確認需要補種，孩子們無非再多挨兩針。

綜上所述，雖然長生生物這次的吸附無細胞百白破聯合疫苗事件很惡劣，社會影響很壞。但是，接種過這些疫苗的孩子的家長其實不需要過度擔心。

掙脫枷鎖的囚徒

252600只疫苗，全部銷往山東，這是為什麼呢？其他省先見之明？買不到？大局意識背鍋？還是其他原因？理論上，是不應該銷往一個省的。

原來說，疫苗問題是流通領域問題，好吧，我信了，可能是買的假廠假藥，所以整治流通領域，現在我們發現，是真廠假藥，這就尷尬了。

假疫苗的危害是什麼？有人說沒效果而已，就像扎點水，也沒有毒副作用。我想說，這個觀點就是偷換概念的欺騙。比如被狗咬了，打了失效的狂犬病疫苗，耽誤治療，得了狂犬病，這就跟殺人沒啥區別了。這就是假疫苗的危害。其他疫苗，道理相同。

一個鄭筱萸被執行死刑，換來了中國十年的食品藥品安全。鄭筱萸（1944年12月—2007年7月10日），原中華人民共和國國家食品藥品監督管理局局長。 2007年5月29日上午，北京市第一中級人民法院對鄭筱萸案作出一審判決，以受賄罪判處鄭筱萸死刑，剝奪政治權利終身，沒收個人全部財產；以翫忽職守罪判處其有期徒刑7年，兩罪並罰，決定執行死刑，剝奪政治權利終身，沒收個人全部財產。 6月22日作出二審裁定，駁回上訴，維持原判。經最高人民法院核准，7月10日上午被執行死刑。