7月15日，國家藥品監督管理局發佈通告，根據線索，國家藥品監督管理局組織對長春長生生物科技有限責任公司開展飛行檢查，發現該企業凍幹人用狂犬病疫苗生產存在記錄造假等嚴重違反《藥品生產質量管理規範》行為。
國家藥品監督管理局已要求吉林省食品藥品監督管理局收回該企業《藥品GMP證書》（證書編號：JL20180024），責令停止狂犬疫苗的生產，責成企業嚴格落實主體責任，全面排查風險隱患，主動採取控制措施，確保公眾用藥安全。
吉林省食品藥品監督管理局調查組已進駐該企業，對相關違法違規行為立案調查。國家藥品監督管理局派出專項督查組，赴吉林督辦調查處置工作。
本次飛行檢查所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制。
國家藥品監督管理局始終把人民群眾用藥安全放在首位，堅決貫徹落實習近平總書記“四個最嚴”要求，對發現的違法違規問題絕不姑息，堅決依法依規嚴肅查處，涉嫌構成犯罪的，一律移送公安機關予以嚴懲。
另據《每日經濟新聞》報道，長春長生生物科技有限公司15日發佈緊急通知，通知要求各省份推廣團隊立即通知轄區內的區縣疾控機構及接種單位，立即停止使用該公司的狂犬疫苗，立即就地封存該公司狂犬疫苗。
長生生物在通知中強調，該公司立即啟動召回程序，請各單位按召回規定給予配合。並要求各推廣團隊採用傳真、電話、網絡等形式，通知到轄區各區縣及接種單位。
長生生物醫學諮詢部一位工作人員介紹，發出上述召回緊急通知，主要是企業有一個自查，可能有一些因素存在，所以要召回進行整個的檢查，對於疫苗當中的成分進行重新檢測。
據長春長生生物官網介紹，該公司擁有凍幹甲型肝炎減毒活疫苗、吸附無細胞百白破聯合疫苗兩個一類疫苗品種以及水痘減毒活疫苗、凍幹人用狂犬病疫苗（Vero細胞）、流感病毒裂解疫苗、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗等四個二類疫苗品種，是國內疫苗企業產品品類最為豐富的民營企業之一。
疫苗關乎人命，這種行為簡直令人出離憤怒！必須嚴懲！
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