對於印度生產的抗癌藥品便宜的事情，我個人還是聽說了一點

同學的母親得了肺癌，由於年齡比較大“放化療”又比較痛苦，加之同學的姐夫也是醫院的大夫……

經過家裡人商量不打算讓老人家遭罪了，所以採用“靶向治療”的方式延續生命，在選購靶向藥（易瑞沙）的時候出現了兩種：一種是英國“阿斯利康公司”的價格是一瓶（30粒）每個月17000元（半年以後“贈藥”），這是國家批准允許市場銷售的；另外一種就是印度的仿製品（甚至，還有孟加拉產品），價格2300元。價格之間相差太大！

但是，最後同學仍然使用了英國生產的……

也是對於“印度仿製藥”心存疑慮，並且確實有專科大夫認為，印度藥品由於原料和生產環節的問題裡含有一些雜質，原則上不建議使用！

也就是說在家庭收入允許的條件下還是英國貨較為保險。

那麼，這裡就出現了一個很多人都有的疑問為什麼印度可以大規模仿製藥品（不一定都是抗癌藥），還不受“專利”的限制？難道印度政府和這些藥品生產企業就不怕“知識產權的大棒”嗎？

印度政府和藥品生產企業還真不怕這個！原因就是這些仿製藥的所謂“專利”是拿印度人的命換來的！

前一段時間有英國《獨立報》披露，印度有一個產業“方心未艾”，這個產業就是“藥品臨床實驗業”。任何一種藥物從實驗室出來之後都有經過：三期、四期…甚至更長的時間才能進入到大量製造環節，也就是通常說的“處方、非處方”藥品，由於是人命關天的事情，藥物必須經過多次的小範圍臨床驗證…治療效果好、副作用小的藥品才能進入到生產環節（也就是我們說的“藥品準字號”）如果發現臨床藥物效果不佳或者副作用太大了，最後只能廢棄。

但，這裡有一個臨床實驗的環節，比如：易瑞沙，從實驗室出來之後同樣需要經過這項實驗……小白鼠好說，但是具體到了人，就需要找得了肺癌患者，並且其他治療手段不佳……爭取他們的同意、簽定臨床實驗的合同……一系列非常麻煩和複雜的程序（對於藥品企業主要是責任問題），在西方這種藥品臨床實驗更是複雜的很，並且付給實驗者的錢非常高！所以，一些世界級的藥品公司來到了印度，通過各種合法、不合法的程序在2005–2010年先後在15萬印度人（都是“低種姓”）身上進行了1600多種藥品的臨床實驗……這其中有1730多人因為藥物的副作用而死亡（安撫金才5000美元）！

甚至2006年到2011年間約有4100名嬰兒接受藥物臨床，其中約2000名未滿週歲，有近50名嬰兒死亡。

由於，印度人為此付出了巨大的代價，也是印度政府看中了藥物產業是將來非常賺錢的產業，加之其國內醫療和藥物研究工作者的極度缺乏……也就與世界藥品跨國公司達成了某種協議，允許這些藥品公司利用印度人做“小白鼠”實驗，獲得較為滿意的臨床報告之後，印度也會“分一杯羹”，也就是可以不受專利限制的生產這些藥品！