兩姐妹的合影對比，幾年過去了，重病姐姐沒長個子。
“姐姐，我生來就是照顧你的，沒有你，就不會有我，你一定要好起來啊，加油哦......”8歲的方子軒一邊照顧著姐姐一邊說。姐姐方子怡今年14歲，患有骨髓增生異常綜合症（白血病前期）已經10年，8年前醫生建議說，這個病是長期的，需要移植手術才能救她，你們倆可以再生一個娃，兄妹或姐妹配對，成功率會更高。本來父母由於要照顧孩子，沒有時間考慮這些，但是聽了醫生的話後，就做出了生二胎的決定，於是小子軒就出生了。小子軒很聽話，最近也從父母的談話中慢慢知道了真相，她沒有怪父母，只有感激患姐姐，讓她來到了這個世界上。重病的小子怡10年來經歷了病痛的折磨，基本上沒長個子。
10年來，子怡父母奔走於各大醫院之間，火車票擺滿了一桌子。
2008年，小子怡渾身無力，感冒咳嗽，吃不下飯，經過多家大醫院檢查，結果令一家人呆若木雞：骨髓增生異常綜合症白血病前期。醫生建議做幹細胞移植，要找到好的配型，才有可能重新康復。醫生建議，可以嘗試再次生一個孩子配型，於是就有了現在的小女兒方子軒。但是遺憾的是，2010年10月，血型匹配不成功，父母陷入絕望之中。隨後又開始輾轉各地醫院，嘗試各種治療方法，為子怡治病。
“媽媽，我來給姐姐按摩吧，您休息一會兒！”8歲的小子軒對疲憊至極的媽媽說。
2014年，醫生建議，方子怡必須進行強制性移植，不然就沒有機會移植了，因為女孩子萬一生理期來了就更加麻煩。從2008年到2016年，為了給小子怡治病，家裡已經花去了80多萬，沒有辦法只能把房子賣了湊錢。2016年7月8日，方子怡進行了移植手術輸了幹細胞，在家中政府蓋的廉租房和醫院之間，來回奔波治病。移植後，由於肺部排異嚴重，長期吃激素類藥物過多，導致腦部出血，最後不得已做了開顱手術，造成左側偏癱。
子怡必須要吃的靶向藥捷恪衛，一盒8000，一月一盒，全部自費。
小子怡現在每月的康復費用近2萬，可報銷50%左右。藥費1萬多。醫生說後期費用很大不好估計，還看個體體質，如果恢復不好，需要終身服藥，並且後期捷恪衛可能需要增加藥量，每月2盒！這個困難家庭壓力將更沉重。母親全職照顧孩子，常駐醫院，父親負責所有家務並照顧小女兒上學，一家人憑每月領取的1200元低保金維持生計。
目前子怡開顱手術導致左邊偏癱，每天都要做康復治療。
2018年大年初三，子怡突然頭昏腦脹摔倒了，緊急撥打120急送銅陵人民醫院。醫生說，孩子活下來幾乎不可能的，不如放棄吧。聽到這樣的話，夫妻倆無言以對，默默流淚。妹妹小子軒哭著告訴爸爸媽媽：“你們一定要救姐姐，我不能沒有姐姐，求求你們了......”父母咬著牙下了狠心，砸鍋賣鐵也要救女兒。
醫生說，孩子康復的關鍵問題，就是肺部排異感染嚴重，後期康復治療費用起碼30萬左右。子怡哭著對爸爸說：“爸爸，放棄我吧，照顧好妹妹就行了，別為我花錢了，妹妹以後還要上大學......”
圖為一家人團團圓圓在一起。
“姐姐，我來啦，我放暑假了，終於能過來看你了，好高興啊！”小子軒又看到姐姐了，很高興，一家人終於團聚，只不過是在醫院裡。
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