赫賽汀全國缺貨，最快一個月就有藥了。
國家局批准，赫賽汀進口，週期縮短4個月
12日，賽柏藍從羅氏獲悉，為縮短從進口到國內市場的週期，6月9日，國家藥監局已經批准，對於2018年12月31日前申請進口的赫賽汀，口岸藥品檢驗所進行現場核驗和抽樣後，即可准予進口備案。
產品憑《進口藥品通關單》和出廠自檢報告上市銷售。僅此一項，就可以節約4個月左右的時間。有力保障了這個乳腺癌患者的“救命藥”，能夠儘快投放已經短缺3個月的市場中。
患者一藥難求，病不等人。 在這場迫在眉睫的接力賽中，各個環節分秒必爭，上海羅氏表示“國家藥監局太給力了，我們總部這次也反應特快！”
第一批貨已經生產好，最快一個月有藥
彼時，羅氏赫賽汀轉向更高產能生產基地的申請，在5月30日獲得了國家藥監局的批准。
此次，賽柏藍獨家獲悉，新的高產能基地工廠第一批貨已經生產好，開始了同步申請新產地赫賽汀的外包裝許可證。
考慮到藥品進口後，還需要各省市重新招投標掛網的等環節，羅氏預計，赫賽汀在中國的供應緊張狀況，將在未來一至兩個月之內得到有效緩解。
事件回顧，國家藥監局以患者為本
赫賽汀，通用名為：注射用曲妥珠單抗。這個靶向藥，可以明確降低乳腺癌術後複發率，被譽為乳腺癌患者的“救命藥”。
2017年7月19日，通過國家談判進入醫保，每支藥品支付標準定在7600元（440mg（20ml）/瓶）。較之前約22000元至25000元/瓶的價格，降幅明顯。
國家談判後，在3個月內新的醫保目錄便在大部分省市落地執行。需求量暴漲，在2018年3月，出現了短缺的狀況。
5月30日，羅氏申請由現有生產基地轉向更高產能的生產基地，獲得國家藥監局批准。
6月9日，國家藥監局批准2018年12月31日前申請進口的赫賽汀，現場核驗和抽樣後，即可准予進口備案。
回顧整個歷程，國家藥監局對赫賽汀做出的加速審評審批的相關決定，充分考慮到了患者的實際需求。羅氏也表示“公司對國家藥監局快速決策，以及在此過程中，國家衛健委、上海市政府等部門給予的大力支持表示衷心的感謝。”
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