每一個孕婦對自己寶寶的健康情況都會非常關心，而且懷寶寶的孕婦的健康情況也是非常重要的，所以孕婦要定期去醫院進行產檢，但是，生活中有的孕婦去醫院產檢，會碰到這樣的情況，就是醫生告訴孕婦，寶寶是傻的！
醫生為什麼會這麼說呢？寶寶是傻的是什麼意思呢？聽到這個消息該怎麼辦呢？ 什麼是21三體綜合徵？
又叫唐氏綜合徵，1866 年由英國的John Langdon Haydon Down醫生首先對該病的臨床表現進行了描述，因此叫唐氏綜合徵。
1966年，發現唐氏綜合徵是 21 號染色體有三條，比正常人多一條而引起的一種先天性疾病。這種患兒智力低下，生活無法自理，並且會發生多系統的併發症。所以，醫生直接告訴孕婦寶寶是傻的，那麼就是智力低下意思，寶寶出生後生活是無法自理的。但是一般醫生都會這麼直接的說寶寶是傻的，而是會以另外的方式告訴孕婦，比如寶寶的智力可能有問題，寶寶的染色體情況可能異於常人！但是說寶寶出生是傻的可能會比較直接的讓孕婦及其家屬意識到問題的嚴重性！
胎兒染色體異常是怎麼被檢查出來的呢？
我們都知道，如果產婦的年齡大於等於三十五歲，就是高齡產婦，而高齡產婦生育孩子的風險是低齡產婦的好幾倍！而且，隨著產婦年齡的增長，胎兒染色體異常的風險也是增加的。 而針對胎兒染色體異常的檢查，主要有三種方式：唐篩、無創DNA和羊水穿刺。 
1.唐篩是通過測定孕婦血清中某些標誌物，再通過專業的篩查軟件計算出包括21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵及神經管缺陷風險度，最後再得出是否高危的結論。
2.無創DNA是通過抽取母體血液來提取遊離的來自胎兒的DNA，採用新一代高通量測序結合生物信息學分析，確定胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵以及性染色體異常（例如特納綜合徵）風險率。
3.羊水穿刺是通過羊膜腔穿刺術（羊穿）或絨毛穿刺術或臍帶血穿刺術，獲取胎兒細胞，進行細胞培養和染色體核型分析，它能檢測出所有的染色體數目異常和大片段的染色體結構異常。
三種方式的選擇要根據產婦年齡、生育史、家族史、B超檢查結果等來決定， 但是，唐篩和無創DNA都是篩查，只能查出發生染色體異常的風險的概率的高低，即使結果正常也只能說明發生染色體異常的風險低，並不代表一定沒有染色體異常，只有羊水穿刺才是確診的檢查。如果檢查結果確定是21三體綜合徵，應該是做的羊水穿刺檢查。
如果寶寶是21三體綜合徵怎麼辦？
寶寶是21三體是每個媽媽都不願意面對的問題，但是如果發生這樣的情況，還是要勇敢的面對，這種患兒的出生對家庭、對社會、對TA本人都是一種負擔，所以一旦確診，應該引產。
有些寶寶的健康發育情況是能在孕期檢查的時候被檢查出來的，但是很多可能出生後會傻的寶寶，在孕期產檢是檢查不出來的，所以一定要要做好婚前體檢和健康備孕！
除此之外，引產後想再要孩子，一定要在專業的醫生和專業人士指導下，調整好自己的心態，合理的備孕，避開可能會患21三體的環境因素和致病因素！爭取早日生一個健康的寶寶！
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