家住邵陽農村的李先生（化名），出生的時候，他的胸腹部就長了好大一塊牛奶咖啡色的斑， 因為這塊“胎記”，李先生沒少被人疏遠，甚至李先生結婚都比同齡人晚。因為李先生家境貧困，也沒什麼經濟能力去醫院接受診治。
不料，近兩年，李先生的“胎記”慢慢變成一個個小“疙瘩”，密密麻麻有上百個，竟都有黃豆一般大小，佈滿了李先生整個腹部和胸部，且還有慢慢長大的趨勢。
雖然李先生沒有痛癢的感覺，但看著也是十分嚇人。而且李先生的兒子也發現有痛癢的咖啡斑，過世的父親也是這樣的，這讓李先生憂心忡忡，下定決心要去醫院看看。
近日，李先生變來到湖南省第二人民醫院接受診治。經過醫院抽血、照片、CT、核磁共振等相關檢查，結合其臨床症狀，李先生的診斷結果為神經纖維瘤。
醫師介紹，神經纖維瘤是因為基因缺陷（易位、缺失或突變）使得神經嵴細胞發育異常導致多系統損害，是常見皮膚綜合症中的一種，主要變現為包括皮膚、神經系統、骨骼的發育異常。
神經纖維瘤約85%以上只有皮膚表現，沒有神經損害。神經纖維瘤是無法徹底治癒的，對症治療方式只是控制病情發展，但聽神經瘤、視神經瘤等顱內及椎管內腫瘤則需手術治療，部分情況可進行放療。
“李先生的主要是皮膚大面積異常，但身體功能並無其他影響。患者的每個神經纖維瘤雖密集，但只是很小，不適合手術切除，目前治療方式主要採取營養神經等對症治療。”醫師解釋道，神經纖維瘤是一種顯性遺傳病，有一半的幾率其子女會被遺傳，建議患者謹慎選擇生育。
- 每年應進行2次或以上的體檢，及時瞭解病情，並控制發展，防止惡變；
- 要適當鍛鍊，增強身體的免疫力；
- 注意飲食清淡，多食水果、蔬菜等，保證營養均衡；
- 若發現瘤體短時間內長大、數量增多，聽力下降、口角歪斜或其他不適應就應該及時到正規醫院進行就診，以免延誤病情。
- 此外，有家族神經纖維瘤病史的人，也應引起重視。如果皮膚出現異常，肢體冒出瘤體，或在肢體壓迫後有麻痺感，就應及時就醫查證。
通訊員：湖南省第二人民醫院 石榮、高歡
分享到:
閱讀更多 湖南醫聲 的文章
