藥明康德團隊打造
2018年8月20日消息，總部位於馬薩諸塞州的生物技術公司Entasis Therapeutics已經申請在
美國納斯達克IPO，募集資金8600萬美元。根據其招股書說明，公司計劃使用IPO資金來推進其進展最快的項目ETX2514的3期臨床試驗，並將ETX0282CPDP項目推向1期臨床，其餘的現金將用於其他的研發和一般企業用途。
Entasis公司成立於2015年，專注於發現和開發新型抗菌藥物。該公司的藥物發現平臺綜合應用了遺傳學工具、分子動力學模擬和建模，可分析、探索、篩選出新型抗感染候選化合物，設計成高度特異性的抗感染新藥，專門治療難治耐藥性感染病原體。
基於其藥物發現平臺，該公司正在開發一系列針對嚴重耐藥性細菌感染的創新療法，包括針對鮑曼不動桿菌感染的ETX2514SUL，該項目研發進展速度最快；針對腸桿菌科感染的ETX0282CPDP，一種非β-內酰胺類PBP抑制劑（針對革蘭氏陰性菌感染），以及zoliflodacin（針對淋病奈瑟氏球菌感染）。
Entasis突破性抗菌新藥產品管線（圖片來源：公司官網）
值得注意的是，Entasis公司於幾日前剛剛公佈了其抗生素組合療法ETX2514SUL在多國進行的2期臨床試驗的積極頂線成果，相信2期臨床試驗的成功對於其此次IPO也是強大的助力。
ETX2514SUL由β-內酰胺酶抑制劑ETX2514與舒巴坦（sulbactam）組成，用於治療複雜性尿路感染（cUTI），包括成人急性腎盂腎炎（腎臟感染）。據瞭解，ETX2514是β-內酰胺酶A，C和D類的強效和廣譜抑制劑。ETX2514能恢復多種β-內酰胺類抗生素對革蘭氏陰性菌，MDR病原體的體外活性。在臨床前研究中，ETX2514恢復了舒巴坦對鮑曼不動桿菌的抗菌活性。
ETX2514SUL這個抗生素的組合療法，有望再次為醫生提供安全有效的抗菌治療選擇。此前，美國FDA已授予了ETX2514SUL合格傳染病產品（QIDP）認證和快速通道資格，用於治療鮑曼不動桿菌引起的醫院獲得性和呼吸機獲得性細菌性肺炎和血液感染。
該公司在招股書中表示：“這些候選產品與β-內酰胺抗生素聯合使用，旨在通過阻斷這種抗性機制，來恢復這些抗生素的功效”。
Entasis公司自2015年成立以來就備受關注。該公司起源於阿斯利康（AstraZeneca）的抗生素部門，成立之時便獲得了阿斯利康公司的啟動資金以及其行業領先的小分子抗感染新藥發現和早期研發平臺的授權。而且，該公司的創始團隊成員Manos Perros博士、John Mueller博士以及Ruben Tommasi博士此前均為阿斯利康的高管。
2016年3月，Entasis公司完成B輪5000萬美元融資，由Clarus和CARB-X領投，Frazier Healthcare Partners，Novo A / S和Eventide Funds參投。
2017年11月，Entasis公司完成B-1輪擴大融資 3190萬美元，新引入的參投者是Pivotal bioVenture Partners，Sofinnova Ventures和TPG Biotech。
根據其招股書說明，目前這家公司擁有34名員工。
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