對於遺傳性疾病最有效的治療就是預防為主，那麼什麼是地中貧血症呢?地中海貧血(thalassemia，簡稱地貧)是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。在廣東、廣西、海南有著較高的發病率，是我國南方重點防治的遺傳性溶血性疾病，臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。
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愛寶來國際醫療諮詢顧問溫馨提示：地中海貧血屬於一種“可防難治”的遺傳性疾病，如果能在婚前就清楚瞭解自己的遺傳背景，並且在產前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低，地中海貧血雖然不會影響生育，但是卻會影響後代的體質跟基因，所以，為了預防主要做好產前篩查。
據瞭解：如果雙方都是地中海基恩攜帶者，寶寶有四分之一是正常的，四分之一是輕型的，四分之一是中度型，四分之一是重型，所以在懷孕期可以做，做絨毛檢查，或者做羊水檢查，都可以檢查出來有沒有胎兒地中海貧血。所以一定要重視，中度和重度是不能生育的。
地中海貧血症孩子長什麼樣?
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地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長髮育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少併發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞，得於母胎”。可見‘"童子勞”與父母關係密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。
地中海貧血能治癒嗎?
地中海貧血主要以預防為主.輕型無症狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植，若不進行造血幹細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。並且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。
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如何避免地中海貧血症遺傳呢?
對於地中海貧血症可以選擇第三代試管嬰兒進行優生優育，避免遺傳病。夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，那麼有1/4的幾率生出重症地貧的孩子，同時也有1/4的幾率生出健康的孩子。另外，地貧的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病幾率均等。
第三代試管嬰兒(PGD)篩查預防
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第三代試管嬰兒(PGD)又稱植入前胚胎遺傳學診斷，指從體外受精的胚胎取部分細胞進行基因檢測，排除致病基因的胚胎後才移植。即在胚胎放入子宮之前，取1-2個細胞，進行基因學診斷，診斷所有的染色體病、一些單基因病，比如地中海貧血、血友病。如果提示有異常，就可以不移植，重新選擇其他正常的胚胎。現在的目標不是讓患者能生，而是要生得更健康!
愛寶來國際醫療諮詢顧問溫馨提示：地中海貧血症重在防禦，防禦的最有效手段就是第三代試管嬰兒助孕或做好孕期檢查。小編在這祝正在避孕或試管嬰兒的朋友早日好孕。
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