7月15日，國家藥監局發佈通告，根據線索，國家藥品監督管理局組織對長春長生生物科技有限責任公司（簡稱“長春長生”）飛行檢查，發現該企業凍幹人用狂犬病疫苗生產存在記錄造假等嚴重違反《藥品生產質量管理規範》行為。通告稱涉事的疫苗尚未出廠和上市銷售，已被全部控制，已對相關違法行為立案偵查。國家藥監局要求吉林省藥監局收回長春長生的狂苗 GMP 證書。
經核實，鎮海區未曾購入長春長生生物科技有限責任公司生產的凍幹人用狂犬病疫苗，也未曾購入該公司生產的存在問題的百白破疫苗。
鎮海區疾控中心向廣大市民作如下公告：
一、我區各犬傷門診都未曾使用過長春長生生產的人用狂犬病疫苗，目前各犬傷門診使用的人用狂犬病疫苗為遼寧成大生物股份有限公司生產的凍幹狂犬病疫苗和葛蘭素史克公司生產的進口狂犬病疫苗。
二、我區各接種門診未曾使用過長春長生生產的無細胞百白破疫苗。同時，對於武漢生物製品研究所有限責任公司生產的批號為201607050-2的無細胞百白破疫苗，被認定為效價指標不符合標準規定，區疾控中心在2017年11月即對全區百白破疫苗使用情況進行核查，近日再次核查發現未採購使用過該批次的疫苗。據國家藥監局發佈的信息，武漢所該批次無細胞百白破疫苗主要銷往重慶市和河北省，未流入浙江省。
三、我區在2017年4月份之前使用的所有疫苗均為寧波市疾控中心調撥；之後第一類疫苗還是由市疾控中心調撥，第二類疫苗是通過浙江省政府採購雲平臺採購並統一調撥，請市民朋友們放心使用。
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