來自印度的40歲女教師Pinky Bahroos患有特納氏綜合徵，身高只有1.4米，體重不足64斤，經常被誤認為是小學生。
特納氏綜合徵會導致一系列健康和發育問題，包括身材矮小、卵巢發育失敗和心臟缺陷。只有百分之一的嬰兒會患上特納氏綜合徵，因為大部分根本活不到出生。
Pinky從13歲開始就停止了生長髮育。當時她的父母注意到女兒並沒有像同齡的女孩子們一樣正常發育，於是諮詢了醫生，併為Pinky做了多項檢查。檢查結果顯示，Pinky的一條X染色體缺失。這意味著她的發育會受到限制，不會進入青春期，也不會經歷生理期。
但是這種病並不只是會對病人的生理產生影響。
愛看書也愛遠行
心情在路上
FIND YOURSELF
Pinky說
父母把診斷結果藏了起來
自己是在無意中發現的，
但當時她既無法理解診斷結果的含義
也沒有勇氣與父母討論
她的身體素質也遠不及同齡人
在運動會的跑步比賽中總是被落在最後
由於不曾經歷過青春期
Pinky和學校裡的朋友們失去了共同話題
慢慢被疏遠
最讓Pinky受打擊的是參加妹妹的婚禮，面對長輩們的詢問，再想到自己永遠都不能結婚，Pinky感到十分無助。
她開始變得抑鬱，她不再出門也不吃飯，體重急劇下降。
這種狀態持續了整整一年。
在父母的支持和鼓勵下，Pinky最終振作起來，並在迪拜一家旅行社找到了工作，她的父親也在這家旅行社工作。慢慢的，她的工作能力也得到了認可。
然而，在工作12年後，Pinky因骨質疏鬆不得不回到印度。她說自己雖然只有40歲，但骨頭卻像80歲一樣脆弱。
在印度，Pinky成為了一名老師，專門教3到8歲的孩子，剩餘的時間則用於提高自己的演講和詩歌寫作水平。她表示自己現在的生活充滿了意義。
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