9月18日，或許是30歲的李月夜開始新生的第零天。
從女兒玲玲身體裡採集的幹細胞回輸到李月夜體內。這一刻，身為母親的李月夜百感交集。
從小被親生父母遺棄的李月夜，患上急性再生障礙性貧血。這是一種發病急、進展快的骨髓衰竭性疾病，常伴內臟出血、嚴重感染，危及生命。
由於親生父母不願進行骨髓配對，7歲的女兒成了最後的希望，但孩子和她的骨髓配對只有半合。
李月夜病後的第四個月，也就是2018年9月18日，玲玲躺在了病床上，為救媽媽做著努力。
這是這家人思慮再三後作出的決定。
對女兒的萬般不捨，和對生命的渴望，糾結在李月夜心頭。
她說，她想活下去，陪家人再多一些時間。
7歲女兒明白，這一次她要救媽媽
玲玲躺在床上，身上插著好幾根管子，連著機器，鮮紅的血液從管子裡流過。
她不吵不鬧，一邊玩著手機遊戲，一邊吃著爸爸董海勇遞過來的紅薯。之前吃過了藥，玲玲喜歡甜食，董海勇特意買了甜甜的紅薯，一勺勺餵給女兒。
前一天，醫生已經從玲玲的脊椎裡抽取了200毫升的骨髓血。女孩有些忍不住，跟爸爸說：“腰痠痛。”
這次幹細胞的採集需要4小時。因為睡不著，玲玲只能靠打遊戲打發時間。大部分時間，她很安靜。她知道，她要救媽媽。
而身在隔離艙的李月夜卻有些焦躁，她知道女兒正在輸血，她擔心瘦弱的女兒會怕，會不舒服。
前一天，李月夜看到女兒的骨髓血時，哭了。
玻璃隔著一家人，每天2小時探視
不到10平方米的隔離艙裡，李月夜已經能夠起床緩慢踱步。
原來的長髮剃成利落的板寸，五官被放大。相比之前，人胖了不少，臉上隱隱發著紅疹子。這些都是藥物反應。
走近那扇大大的玻璃窗，透過走廊，她能看到醫院外。她已經在隔離艙裡住了大半個月，適應了等待日落的緩慢節奏。電視機裡放著無聊的電視劇，她也不看，就是打開著，顯得不那麼冷清。
每天中午11點到12點，傍晚5點到6點，一天中的這兩小時探視時間是李月夜最盼望的。
丈夫董海勇總是準點到，給她送飯。
這天中午，董海勇送來的是一碗湯麵，軟軟的麵條配上青菜、番茄和雞蛋。
李月夜吃了兩口就按著胃，覺得有些不舒服，下床消消食。
董海勇點開艙外的對講機，“難受嗎？要麼再吃點。”
李月夜問丈夫，“女兒怎麼樣了？有沒有吃飯？”
董海勇讓她放心：“女兒挺好的，女兒是我倆共同的寶貝，我會照顧好。”
一切順利的話，李月夜的康復概率能達到80%
從5月12日李月夜住院到今天，董海勇始終陪伴左右，只有一天“脫崗”，那一次他回新昌老家辦了點急事。
董海勇每天早上5點半起床熬粥，通過護士給李月夜送去，再去市場買菜，準備午飯。下午還會去一趟市場買菜，準備晚飯。每一頓都現買現做，每一天都在為李月夜的三餐忙碌。
看著妻子精神狀態一天天好起來，他的臉上也有了笑容。
血液內科主任葉寶東對李月夜的治療同樣充滿信心。“玲玲明天還要再採一次幹細胞，等移植後大約兩週時間，李月夜的細胞會漸漸恢復。”
葉主任說，因為玲玲和李月夜骨髓配對只有半合，所以幹細胞採集量比全合會多一些，接下來就是對抗排異反應和感染等一些併發症：“不出意外的話，李月夜的康復概率能達到80%。”
李月夜每天都掐著手指過日子，“再過一個月，應該就能出隔離艙了。再觀察一個月，就能回家了。”
她說，她要親親抱抱女兒，也想住到自己媽媽家去，想吃媽媽做的紅燒肉。
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