本文由潘艺舟(chasinghc-rico)原创，于知乎《试管婴儿和遗传》专栏首发，获版权家原创证书，版权所有，侵权必究。
完全理解遗传模式是阅读本人专栏文章的重要前提条件之一。比如我在科普某些单基因病时，就一定会提到它的遗传模式。如果读者无法第一时间理解什么是常显、常隐或X连锁，那阅读体验会大打折扣。
所以，本次科普的目的，是全面而简单的最后一次解释那些晦涩难懂的遗传模式。
常染色体显性遗传（Autosomal dominant，简写AD）
在常染色体中，一对等位基因中的一个基因突变即导致携带者患病，也称杂合突变致病（杂合，英文简写为Het）。这个突变的基因可能遗传自父母，也可能是新发的突变。
注意，新发的突变可能存在于任何一种遗传模式下，但由于发生机率极低，仅在本段介绍一次。
常染色体显性遗传有明显的家族史可循。
如果遗传自父母，那父母中至少有一人患病；
如果是新发突变，那父母并不患病。
在这种遗传模式下，子代性别与患病率无关。
详解常染色体显性遗传模式下的子代患病概率：
- 父（纯合患病）+母（正常）=儿女（杂合患病）100%；
- 父（杂合患病）+母（正常）=儿女（杂合患病）50%；
- 父（正常）+母（纯合患病）=儿女（杂合患病）100%；
- 父（正常）+母（杂合患病）=儿女（杂合患病）50%；
- 父（杂合患病）+母（杂合患病）=儿女（纯合患病）25%+（杂合患病）50%。
一图看懂：
常染色体隐性遗传（Autosomal recessive，简写AR）
在常染色体中，一对等位基因中的两个基因同时突变才导致携带者患病，也称纯合突变致病（纯合，英文简写为Hom）。在这两个突变的基因中，一个遗传自父亲，一个遗传自母亲。
常染色体隐性遗传可能没有明显的家族史可循。
如果子女因纯合突变致病，其父母往往不是患者。“近亲”或“巧合”是一般导致子女患病的原因。
在这种遗传模式下，子代性别与患病率无关。
常染色体隐性遗传模式下的子代患病概率：
- 父（杂合携带）+母（正常）=儿女（杂合携带）50%；
- 父（纯合患病）+母（正常）=儿女（杂合携带）100%；
- 父（纯合患病）+母（杂合携带）=儿女（纯合患病）50%+儿女（杂合携带）50%；
- 父（纯合患病）+母（纯合患病）=儿女（纯合患病）100%；
- 父（杂合携带）+母（纯合患病）=儿女（纯合患病）50%+儿女（杂合携带）50%；
- 父（正常）+母（纯合患病）=儿女（杂合携带）100%；
- 父（正常）+母（杂合携带）=儿女（杂合携带）50%；
- 父（杂合携带）+母（杂合携带）=儿女（纯合患病）25%+儿女（杂合携带）50%。
一图看懂：
X连锁显性遗传（X-linked dominant，简写XLD）
在X染色体上，一个基因突变即可致病。这个突变的基因遗传自父母。多数情况下，男性患者的症状会比女性患者的症状更严重。
X连锁显性遗传有明显的家族史可循。
如果父亲为患者，而母亲正常时，生育男性后代即可永久阻断该病的遗传。所以，在这种遗传模式下，子代性别与患病率有关。
X连锁显性遗传模式下的子代患病概率：
- 父（杂合患病）+母（正常）=女（杂合患病）100%；
- 父（杂合患病）+母（杂合患病）=儿（杂合患病）50%+女（纯合患病）50%+女（杂合患病）50%；
- 父（杂合患病）+母（纯合患病）=儿（杂合患病）100%+女（纯合患病）100%；
- 父（正常）+母（纯合患病）=儿（杂合患病）100%+女（杂合患病）100%；
- 父（正常）+母（杂合患病）=儿（杂合患病）50%+女（杂合患病）50%。
一图看懂：
X连锁隐性遗传（X-linked recessive，简写XLR）
在X染色体上，一对等位基因同时突变即可致病。但需要注意的是，对于男性而言，仅一个基因突变也可致病。这个突变的基因遗传自父母。
X连锁隐性遗传有明显的家族史可循，而且具有隔代遗传、传男不传女的规律。实际上，这种疾病并非“不传女”，而是女性必须携带2个同时突变的基因才能患病。这边导致男性患者的比例远高于女性患者。所以，在这种遗传模式下，子代性别与患病率有关。
X连锁隐性遗传模式下的子代患病概率：
- 父（杂合患病）+母（正常）=女（杂合携带）100%；
- 父（杂合患病）+母（杂合携带）=儿（杂合患病）50%+女（纯合患病）50%+女（杂合携带）50%；
- 父（杂合患病）+母（纯合患病）=儿（杂合患病）100%+女（纯合患病）100%；
- 父（正常）+母（纯合患病）=儿（杂合患病）100%+女（杂合携带）100%；
- 父（正常）+母（杂合携带）=儿（杂合患病）50%+女（杂合携带）50%。
一图看懂：
Y连锁遗传（Y-linked，简写YL）
在Y染色体上，一个基因突变即可致病。在这种遗传模式下，只有男性患者，没有女性患者，而男性子代的患病率为100%。
患者家庭可以通过生育女儿永久阻断这种疾病的遗传。
实际上，Y连锁遗传的疾病很罕见。
一图看懂：
共显性遗传（Codominant）
各来自父母的一个基因会有两个不同的表达。当这两个基因杯遗传给子女时，它们的表达会比原先在父母身上的表达有所不同。
最为常见的诸如肤色、发色、瞳色、身高和血型等。
一图看懂（以血型遗传为例）：
线粒体遗传（Mitochondrial）
严格来说，线粒体是通过卵子向子代进行遗传的一种特殊模式，所以，撇开供卵和代孕等特殊情况，通常意义上的线粒体病只可能由母亲遗传给子女。
尽管线粒体携带的遗传物质极少，大约只包含了37个基因。但这些基因的突变，也会导致一些疾病。
目前，线粒体病的遗传是无法阻断的，除非置换卵细胞中的线粒体（即MRT技术），或采用供卵方式生育。
实际上，虽然线粒体病的遗传率是100%，但某些线粒体病的患病率并非100%，而且和性别也有关。我们尚不明确这种特殊的患病机制是如何形成的。
一图看懂：
写在最后
我应该不会再补充关于遗传模式的任何科普，这一篇算是终章。因为对于普通病友而言，能了解到这一步，了解自己及家族的遗传病模式，了解自己该如何制定优生策略，就已经足够。
声明：本文中的插图均引用自美国国立医学图书馆，如涉及版权问题，请与我联系，我会及时删除。
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