前列腺癌治療新方法|Jevtana(cabazitaxel)精準醫療新篇章

【港安藥物導讀】隨著飲食生活習慣的改變,前列腺癌的發病率越來越高。Jevtana是一種微管抑制劑,適用於與潑尼松聯用治療既往用含多烯紫杉醇治療方案激素難治轉移性前列腺癌患者,在整個治療過程中實現了更精準的治療。目前,該藥已獲香港各大醫院引進。

前列腺癌治療新方法|Jevtana(cabazitaxel)精準醫療新篇章

前列腺癌新藥Jevtana藥物信息

商品名:Jevtana

中文名:卡巴他賽

英文名:cabazitaxel

藥物性狀:注射劑

生產商:賽諾菲

諮詢方:港安健康國際醫療

適應症:Jevtana與潑尼松聯合用於治療先前用多西他賽治療方案治療的患者的轉移性激素難治性前列腺癌。

前列腺癌治療新方法|Jevtana(cabazitaxel)精準醫療新篇章

前列腺癌新藥Jevtana藥物說明

Jevtana(cabazitaxel)是口服生物可利用的紫杉烷抗腫瘤劑。它通過破壞對有絲分裂和間期細胞功能至關重要的微管網絡起作用並引起細胞分裂和細胞死亡的抑制。已經顯示卡巴他賽通過結合並穩定微管蛋白來抑制細胞分裂和腫瘤細胞增殖,微管蛋白是提供維持細胞形狀的骨架的細胞微管中的蛋白質。

前列腺癌新藥Jevtana藥物試驗數據

Jevtana的FDA批准是基於隨機,開放標籤,國際多中心研究。該試驗共納入了755例先前用多西紫杉醇治療方案治療的激素難治性轉移性前列腺癌患者。受試者每3周靜脈內接受Jevtana 25 mg / m2,最多10次循環,每天口服潑尼松10mg,每3周靜脈注射米託蒽醌12 mg / m2,持續10次循環,每天口服潑尼松10mg,最多10次循環。在Jevtana +潑尼松組中,死亡61.9%,米託蒽醌+潑尼松組死亡率為74%。Jevtana +潑尼松組的中位生存期為15.1個月,米託蒽醌+潑尼松組為12.7個月。Jevtana組患者的研究者評估的腫瘤反應為14.4%,而米託蒽醌組患者的腫瘤反應為4.4%(p = 0.0005)。

前列腺癌新藥Jevtana不良反應

與使用Jevtana相關的不良事件可能包括但不限於以下內容:貧血、白細胞減少症、中性粒細胞減少、血小板減少、腹瀉、疲勞、噁心、嘔吐、便秘、乏力、腹痛、血尿、背疼、厭食症、外周神經病變、發熱、呼吸困難、Dysguesia、咳嗽、關節痛、脫髮。

前列腺癌治療新方法|Jevtana(cabazitaxel)精準醫療新篇章

此次試驗的數據證明了Jevtana的療效與安全性,它為更多前列腺癌患者們提供一種創新的治療選擇,我們期待該藥能夠造福更多患者。港安健康提醒大家,一定要通過正規渠道在香港大型醫院專業醫生指導下使用此藥物!


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