藥代通獲悉，9月6日，貴州藥監局發佈了關於責令貴州金宇藥業有限公司
召回茵梔黃軟膠囊的通知，9月7日，又發佈了關於參芎葡萄糖注射液召回進展報告的通告。與以往不同的是，這兩個藥品均為三級召回。
召回通常分為三級，藥代通給大家科普一下什麼是一級召回、二級召回，和三級召回：
三級召回：使用該藥品一般不會引起健康危害，但由於其他原因需要收回的。
二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的。
一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的；
藥品生產企業在作出藥品召回決定後，應當制定召回計劃並組織實施，一級召回在24小時內，二級召回在48小時內，三級召回在72小時內，通知到有關藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告。
茵梔黃軟膠囊被召回
由於對政策理解的不透徹，未對備案前生產的該藥品說明書進行更換，因此召回未按規定更換新修訂說明書的茵梔黃軟膠囊共23批（批號：20160401至20170604）。
參芎葡萄糖注射液被召回
貴州景峰注射劑有限公司生產的參芎葡萄糖注射液（國藥準字H52020703）批號201711130，該批產品共生產38440瓶，發往武漢市漢口國藥有限公司分公司2240瓶，發往九州通醫藥集團股份有限公司36200瓶。截止9月3日，總共召回參芎葡萄糖注射液（國藥準字H52020703，批號201711130）2603瓶。
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