药代通获悉，9月6日，贵州药监局发布了关于责令贵州金宇药业有限公司
召回茵栀黄软胶囊的通知，9月7日，又发布了关于参芎葡萄糖注射液召回进展报告的通告。与以往不同的是，这两个药品均为三级召回。
召回通常分为三级，药代通给大家科普一下什么是一级召回、二级召回，和三级召回：
三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。
二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的。
一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的；
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
茵栀黄软胶囊被召回
由于对政策理解的不透彻，未对备案前生产的该药品说明书进行更换，因此召回未按规定更换新修订说明书的茵栀黄软胶囊共23批（批号：20160401至20170604）。
参芎葡萄糖注射液被召回
贵州景峰注射剂有限公司生产的参芎葡萄糖注射液（国药准字H52020703）批号201711130，该批产品共生产38440瓶，发往武汉市汉口国药有限公司分公司2240瓶，发往九州通医药集团股份有限公司36200瓶。截止9月3日，总共召回参芎葡萄糖注射液（国药准字H52020703，批号201711130）2603瓶。
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