故事的主人公叫吳玥。
2013年5月，吳玥被查出患有晚期肺淋巴管平滑肌瘤病（LAM)，這是一種罕見病。確診後的她，24小時吸氧，無法下床行走，基本喪失了生活自理能力。二十多歲的花樣年紀，遭遇這樣的變故，打擊很大。不能工作，失去了經濟來源，治療費和醫藥費也給家裡增添了沉重的負擔。看著日漸憔悴卻依舊堅強的父母，吳玥一度覺得自己是個累贅。
可是，吳玥想活下去，因為只有活著，才有機會好起來，才有能力報答父母的養育之情。在南京鼓樓醫院，醫生提供了去做移植的選擇。然而，可供移植的器官資源十分稀缺。那段時間，吳玥常常懷疑，懷疑自己能不能等到移植手術的那一天。
足夠幸運的是，2013年8月31日，她終於等到了合適的肺源，可以進行雙肺移植手術。在無錫市人民醫院，經過陳靜瑜院長和他的肺移植團隊九個小時的手術，吳玥重新自由呼吸，開啟了生命的新篇章。
對於捐獻者的信息，吳玥並不知曉多少，只知道那是一個比她年輕的小夥子。為她進行移植手術的陳靜瑜院長告訴她，捐獻器官的小夥子是在山裡放牛時摔下來腦死亡的。吳玥親切地稱呼他為放牛小弟。
術後康復的過程是辛苦的，但是吳玥深知這一切的不易，所以倍感珍惜。她特別聽話，很配合術後治療和康復鍛鍊。吳玥的心中滿是對放牛小弟和他家人的感激和崇敬之情。每年，她都會給親愛的放牛小弟寫一封信，目前已經寫了第五封信。（點擊文末左下角閱讀原文，可以查看吳玥給放牛小弟寫的五封信）
吳玥說：“我必須要努力，努力地活在這個世界上，不僅為我，也為他。五封信其實就是我每年對自己的反思，也是把放牛小弟當作一個知心朋友在交流，因為有了他的肺，所以我有了底氣，哪怕全世界都不支持我，我唯一的那一票還有他，對不對？他可是在我身體裡呢。”
一個城市女孩的身體，一個放牛娃的肺。她是一個美好得讓人心疼的姑娘。活著，像呼吸一樣奢侈。
2017年3月31日，全國人體器官捐獻緬懷紀念活動上，吳玥發言，全場淚目。
吳玥說過：對於我現在的狀況，有朋友問我，這意味著什麼。我想，就是意味著醫生已經盡了最大的努力，剩下的就要靠我自己了。即便真的有一天，我的肺功能下降到不得不再做一次移植，我也無非就是把過去五年的經歷再重複一遍而已。但不到最後關頭，我一點都不想放棄。放牛小弟那麼好的肺，只在我身體裡住五年，太可惜了。
我們期待第六封、第十封……未來漫長人生，吳玥對放牛小弟更多的講述，體味美好亦或偶遇挫折，都一起勇敢走下去。
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