故事的主人公叫吴玥。
2013年5月，吴玥被查出患有晚期肺淋巴管平滑肌瘤病（LAM)，这是一种罕见病。确诊后的她，24小时吸氧，无法下床行走，基本丧失了生活自理能力。二十多岁的花样年纪，遭遇这样的变故，打击很大。不能工作，失去了经济来源，治疗费和医药费也给家里增添了沉重的负担。看着日渐憔悴却依旧坚强的父母，吴玥一度觉得自己是个累赘。
可是，吴玥想活下去，因为只有活着，才有机会好起来，才有能力报答父母的养育之情。在南京鼓楼医院，医生提供了去做移植的选择。然而，可供移植的器官资源十分稀缺。那段时间，吴玥常常怀疑，怀疑自己能不能等到移植手术的那一天。
足够幸运的是，2013年8月31日，她终于等到了合适的肺源，可以进行双肺移植手术。在无锡市人民医院，经过陈静瑜院长和他的肺移植团队九个小时的手术，吴玥重新自由呼吸，开启了生命的新篇章。
对于捐献者的信息，吴玥并不知晓多少，只知道那是一个比她年轻的小伙子。为她进行移植手术的陈静瑜院长告诉她，捐献器官的小伙子是在山里放牛时摔下来脑死亡的。吴玥亲切地称呼他为放牛小弟。
术后康复的过程是辛苦的，但是吴玥深知这一切的不易，所以倍感珍惜。她特别听话，很配合术后治疗和康复锻炼。吴玥的心中满是对放牛小弟和他家人的感激和崇敬之情。每年，她都会给亲爱的放牛小弟写一封信，目前已经写了第五封信。（点击文末左下角阅读原文，可以查看吴玥给放牛小弟写的五封信）
吴玥说：“我必须要努力，努力地活在这个世界上，不仅为我，也为他。五封信其实就是我每年对自己的反思，也是把放牛小弟当作一个知心朋友在交流，因为有了他的肺，所以我有了底气，哪怕全世界都不支持我，我唯一的那一票还有他，对不对？他可是在我身体里呢。”
一个城市女孩的身体，一个放牛娃的肺。她是一个美好得让人心疼的姑娘。活着，像呼吸一样奢侈。
2017年3月31日，全国人体器官捐献缅怀纪念活动上，吴玥发言，全场泪目。
吴玥说过：对于我现在的状况，有朋友问我，这意味着什么。我想，就是意味着医生已经尽了最大的努力，剩下的就要靠我自己了。即便真的有一天，我的肺功能下降到不得不再做一次移植，我也无非就是把过去五年的经历再重复一遍而已。但不到最后关头，我一点都不想放弃。放牛小弟那么好的肺，只在我身体里住五年，太可惜了。
我们期待第六封、第十封……未来漫长人生，吴玥对放牛小弟更多的讲述，体味美好亦或偶遇挫折，都一起勇敢走下去。
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