谷原明
概率為0！
羊水穿刺是診斷技術，不是篩查技術（唐篩和無創DNA都是篩查）。如果羊穿檢查報告提示胎兒染色體異常或者結構性異常，那就代表胎兒真的不能要了。
孕期檢查唐氏兒或胎兒畸形，只有羊穿或絨毛活檢的技術手段能準確地給出診斷結果。而無創DNA和唐篩的技術手段一樣，都是篩查概率。也就是說低風險只代表風險降低了，不代表就沒有風險。
羊穿與無創DNA的最大區別是：羊穿是結論，而無創則只能提示可能性。
打個比方：如果羊穿檢查報告寫的是“未見明顯核型異常”，那麼寶寶100%就不會患上21三體、18三體和13三體；如果無創DNA的報告上說21三體、18三體和13三體都是低風險，那也只能說99%的概率寶寶不會有以上3種異常而已。
兩者雖然一個是100%，一個是99%，看似沒有什麼差別。但是這小小的1%一旦成真那就是100%的災難性的，所以我通常建議35歲以上的高齡孕媽媽儘量選擇羊穿，而不要選擇無創。
因為高齡產婦患唐氏兒的概率統計數據顯示是1/350，再去做唐篩或無創只會浪費時間浪費精力，還要承受擔驚受怕的心理負擔，實際沒有意義。
總結一下：羊穿提示21三體異常，生下健康寶寶的概率為0！儘管我也不忍心這樣直白的回答，但是這就是真相，儘管讓人難以接受。抱抱吧，以後還有機會。
祝你安好！
爸爸不講理
羊水穿刺後21體高那基本上孩子出生不會健康了，因為羊水穿刺是診斷不是篩查。如果寶媽羊水做了21體高，還是終止妊娠吧，不要以後生下孩子苦了自己，害了孩子。
小姚仙女
不建議生，不高，羊水穿刺餓準確率接近百分之百了，別冒險了，對自己和孩子都不負責
倆阿哥的媽咪
無論羊穿後查出21三體的技術是核型，fish，bobs還是cma，這個結果都是板上釘釘的，不會錯。而至於你是否願意生育一個唐氏兒，那是你的權利。
潘藝舟
羊水穿刺是確診，如果是21三體，不要糾結了。
麻醉科趙醫生
複查後，結果一樣的話，就要考慮是否繼續妊娠了
成都寶媽
雖然很心痛，但是基因檢測結果是不會改變的。
鏡湖區的吃瓜群眾
去省一級的醫院再去檢查一次吧，雖然大家都是三甲醫院，可三甲醫院之間真的有水平高低之分。
