2018年執業藥師考試真題及答案！《藥學專業知識一完整版》

截止到2018年10月13日

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2018年執業藥師考試真題《藥學專業知識一》真題答案

一、最佳選擇題

1.關於藥物製劑穩定性的說法,錯誤的是 (B)

A.藥物化學結構直接影響藥物制的穩定性

B.藥用輔料要求化學性質穩定,所以輔料不影響藥物製劑的穩定性

C.微生物汙染會影響製劑生物穩定性

D.製劑物理性能的變化,可能引起化學變化物學變化

E.穩定性試驗可以為製劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據

2.某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為 (D)

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

3.因對心臟快速延遲整流鉀離子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT間期延長甚至誘發尖端扭轉型室性心動過速,現已撤出市場的藥物是 (E)

A.卡託普利

B.莫沙必利

C.賴諾普利

D.伊託必利

4、根據生物藥劑學分類系統,屬於第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是 (E)

A.雙氯芬酸

B.吡羅昔康

C.阿替洛爾

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

5.為了減少對眼部的刺激性,需要調整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調節劑的輔料是 (D)

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉

6.在配製液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質,與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和複鹽等。加入的第三種物質的屬於 (A)

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑

7.與抗菌藥配伍使用後,能増強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌増效劑。屬於抗菌增效劑的藥物是 (C)

A.氨苄西林

B.舒他西 林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧綻

E.氨曲南

8.評價藥物安全性的藥物治療指數可表示為 (D)

A. ED95/LD5

B. ED50/LD50

C. LD1/ED99

D. LD50/ ED50

E. ED99/LD1

9.靶向製劑叫分為被動靶向製劑、主動靶向製劑和物理化學靶向製劑三大類。屬於物理化學靶向製劑的是 (B)

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米

C.微乳

D.免疫納米球

E.免疫脂質體

10.風溼性心臟病患者行心瓣膜置術後使用華法林,可發生的典型不良反應是 (C)

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血壓降低

E.肝臟損傷

11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形藥物經腎排洩,且腎排洩的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其餘大部分經肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數是(C)

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h -1

E.0.42h-1

12.為延長脂質體在體內循環時間,通常使用修飾的磷脂製備長循環脂質體,常用的修飾材料是(D)

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

13.適用於各類高血壓,也可用於預防治心絞痛的藥物是 (D)

A.卡託普利

B.可樂 定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

B.哌唑嗪

14.《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內容是 (B)

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.遊離水楊酸的限度

E.乾燥失重的限度

15.利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其原因被認為時候利培酮代謝產物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產物是 (D)

A.齊拉西酮

B.洛沙 平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西汀

16.作用於神經氨酸酶的抗流感毒藥物的是 (C）

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.膦甲酸鈉

E.金剛烷胺

17.關於藥物吸收的說法,正確的是 (A)

A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物,胃排空緩慢有利於其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均 不能與食物同報

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,油/水分配係數小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運

18.關於製劑質量要求和使用特點的說法,正確的是 (A)

A.注射劑應進行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物製品一般不宜製成注射用濃溶液

D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用後,可小心存放,供下次使用

19.給1型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬於 (C)

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補充體內活性物潤質

D.改變細胞周圍環境的理化性質

E.影響機體免疫功能

20.靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/m|,則該藥的表觀分佈容積∨為 (B)

A.0.25L

B 4L

C.0.4L

D.1.6 L

E.16L

21.以PEG為葺庋的對乙酰氨基酚表聞的鯨蜻醇層的作用是 (B)

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬潤度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩定性

E.軟化基質

22.患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氣地平和阿彗洛爾,血壓控制良好。近期因沿療肺結核,服用利福平、乙胺丁醇。兩週後血壓升高。引起血壓升高的原因可能是 (B)

A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排洩

B.利福平誘導了肝藥酶,促進了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排洩

D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結合成難溶的複合物

23.關於藥物警戒與藥物不良反應監測的說法,正確的是 (A)

A.藥物警戒和不良反應監測都包括對己上市藥品進行安全性評價

B.藥物警戒和不良反應監測的對象都僅限於質量合格的藥品

C.不良反應監測的重點是藥物濫用與誤用

D.藥物警戒不包括硏發階段的藥物安全性評價和動物毒理學評價

E.藥物不良反應監測包括藥物上市前的安全性監測

24.多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是 (A)

A.重複給藥達到穩態後,一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值

B.CSs(下標) Cmax(下標)與Css(下標)Cmin(下標)的算術平均值

C.CSS(下標)Cmax(下標)與Css(下標)Cmin(下標)的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重複給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度時曲線下積除以給藥間隔的商值

25.服用阿托品在解除冑腸痙攣時,引起口乾、心悸的不良反應屬於 (B)

A.後遺效應變態反應

B.副作用

C.首劑效應

D.繼發性反應

E.變態反應

26.普獸卡因和琥珀膽鹼聯用時,會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是 (C)

A.個體遺傳性血漿膽鹼酯酶洭德教育碆理活性低下

B.琥珀膽鹼與普魯卡因發生藥物相互作用,激活膽鹼酯酶的活性,加快琥珀膽鹼代謝

C.普魯卡因競爭膽鹼酯酶,影晌琥珀膽鹼代謝，導致琥珀膽鹼血藥濃度增高

D.普魯卡因制肝藥酶活性,進而影響了琥珀膽鹼的代謝,導致琥珀膽鹼血藥濃度增高

E.琥珀膽鹼影響尿液酸鹼性,促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導致普魯卡因血藥濃度增高

27.高血壓患者按常規劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為 (B)

A.繼發性反應

B.首劑效應

C.後遺效應

D.毒性反應

E.副作用

28.通過阻滯鈣離子通道發揮藥理作用的藥物是 (A)

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮

29.將維A酸製成環糊精包合物的目的主要是 (D)

A.降低維A酸的溶出度

B.少維A酸的揮發性損失

C.產生靶向作用

D.提高維A酸的穩定性

E.產生緩解效耒

30.世界衛生組織關於藥物“嚴重不良事件”的定義是 (D)

A.藥物常用劑量引起的與藥理學特徵有關但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發生的任何不可預見不良事件,不一定與治療有因果關係。

C.在任何劑量下發生的不可預見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院事件導致持續的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷

D.發生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用於人體的正常劑量時發生的有害的和非目的的藥物反應

E.藥物的一種不良反應,其性質和嚴重程度與標記的或批准上市的藥物不良反應不符,或是未能預料的不良反應

31.關於氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是 (A)

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應無刺激性、無毒性

C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應為無刺激性、無毒性

E,嚴重創傷氣霧劑應無菌

32.患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶鹼緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日後出現心律失常、心悸、噁心等症狀。將西咪替丁換成法莫替丁後,上述症狀消失,引起該患者心律失常及心悸等症狀的主要原因是 (B)

A.西咪替丁與氨茶鹼競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶鹼的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶鹼的腎小管分泌

D.西咪替丁促進氦茶鹼的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶鹼的敏感性

33.頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠後,其在體內基本清除乾淨(99%)的時間約是(A)

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

34.通過抑制血管緊張素轉化酶發揮藥理作用的藥物是 (A)

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

35.易發生水解降解反應的藥物昰 (E)

A.嗎啡

B.腎上腺素

C.布洛芬

D.鹽酸氯丙嗪

E.頭炮唑林

36.阿昔洛韋的母核結構是 (C)

A.嘧啶環

B.咪唑環

C.鳥嘌呤環

D.比咯環

E.吡啶環

37.藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分了作用的藥物是 (A)

A.美法侖

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡託普利

38.普魯卡因在體內與受體之間存在多種結合形式,結合模式如圖所示:圖中,B區域的結合形式是 (C)

A.氫鍵作用

B.離子偶極作用N

C.偶極-偶極作用

D.電荷轉移作用

E.疏水作用

39.氨茶鹼結構如圖所示

《中國藥典》規定氨茶鹼為白色至微黃色的顆粒或粉末,易結塊:在空氣中吸收二氧化碳,並分解成茶鹼。根據氨茶鹼的性狀,其貯存的條件應滿足 (B)

A.遮光,密閉,室溫保存

B.遮光,密封,室溫保存

C.遮光,密閉,陰涼處保存

D.遮光,嚴封,陰涼處保存

E.遮光,熔封,冷處保存

40.對乙酰氨基酚在體內會轉化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會耗竭肝內儲存的谷胱甘肽,進而與某些肝臟蛋白的巰基結構形成共價加成物引起肝毒性。根據下列藥物結構判斷,可以作為對乙酰氨基酚中毒解救藥物的是 (B)

(41——42)

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗

41.合用兩種分別作用於生汩德教育整理理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產生的相互作用屬於 (D)

42.當一種藥物與特異性受體結合後,阻止激動藥與其結合,產生的相互作用屬於 (E)

(43-45)

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環糊精

E.醋酸纖維素酞酸酯

43.屬於腸溶性瀾德教育整理高分子緩釋材料的是（E）

44.屬於水溶性高分子增稠材料的是(B)

45.屬於不溶性骨架緩釋材料的是(C）

(46-48）

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競手性拈抗藥

E.反向激動藥

46.對受體有很高的親和力但內在活性不強(a<1)的藥物屬於(B)

47.對受體有很高的親和力和內在活性(a=1)的藥物屬於 (A)

48.對受體親和力高、結合牢固,缺乏內在活性(a=0)的藥物屬於(D)

(49——51)

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿託伐他汀

49.含有3.5-二輕基成潿德教育整理酸和吲哚環的第一個全合成他汀類調血脂藥物是 (B)

50.含有3-羥基-δ-內酯環結構片段,需要在體內水解成3,5-二羥基應酸,才能發揮作用的HMG-COA還原酶抑制劑是 (A）

51.他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解症的不良反應,因該不良反應而撤出市場的藥物是(D）

(52——53）

A.誘導效應

B.首過效應

C.抑制效應

D.腸肝循環

E.生物轉化

52.藥物在體內 經藥物代謝酶的催化作用,發牛結構改變的過程稱為 (E)

53.經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為(B)

(54——55)

A.Km, Vm

B MRT

C. Ka

D. CI

E.β

53.在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與時間關係會涉及不同參數

54.雙室模型中,慢配置速度常數是 (E)

55.非房室分析中,平均滯留時間是 (B)

(56——57)

A.經皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥

56.一次給藥作用持續洭德教育整理時間相對較長的給藥途徑是(A)

57.生物利用度最高的給藥途徑是 (E)

(58——59)

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片

58.《中國藥典》規定前解時限為5分鐘的劑型是 (C)

59.《中國藥典》規定崩解時限為30分鐘的劑型是 (E)

(60——61)

A.溶血性貧血

B.系統性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周國神經炎

60.服用旱菸肼,慢乙院化型患者比快乙酰化型患者更易發生 (E)

61.葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發生 (A)

(62-64)

A.醋酸維素酞酸酯

B.羥本乙酯

C.β-環糊精

D.明膠

E.乙烯——醋酸乙烯共聚物

62.屬於不溶性潤徳教育整理骨架緩釋材料自的是 (E)

63.屬於腸溶性高分子緩釋材料的是 (A)

64.屬於水溶性高分子增稠材料的是 (D)

(65-66)

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排洩

E.乳汁排洩

65.屬於主動轉運潿德教育整理的腎排洩過程是 (A)

66.可能引起腸肝循環的排洩過程是 (D)

(67-68)

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉運

D.主動轉運

E.易化擴散

67.蛋白質和多肽 的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是 (C)

68.細胞外的K+及細胞內的Nat可通過Na+,K+,ATP酶逆濃度差跨膜轉運,這種過程稱為(D)

(69-70)

A.靜脈給藥

B.經皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥

69.生物利用度最高的給藥途徑是 (A)

70.一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是 (B)

(71-73)

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應

E.交叉耐藥性

71.長期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥應採取逐 漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現象稱為 (D)

72.長期使用阿片類藥物,導改機體對其產生適應狀態,停藥出現戒斷綜合徵,這種藥物的不良反應稱為 (C)

73.連續使用嗎啡,人體對嗎啡鎮痛效應明顯減弱,必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應,這種對藥物的反應性逐漸誠弱的狀態稱為 (B)

(74-76)

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E

74.用於弱酸性藥物汩徳教育整理液體制劑的常用抗氧化劑是(C)

75.用於油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是 (E)

76.用於鹼性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是 (B)

(77-79)

A.繼發性反應

B.毒性反應

C.特異質反應

D.變態反應

E.副作用

77.長期應用廣譜 抗菌藥物導致的二重感染”屬於 (A)

78.少數病人用藥後發生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬於 (C)

79.用藥劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應屬於(B)

80-82 暫缺

(83——84)

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.千燥失重

83.在藥品質量標準中,屬於藥汩德教育整理物安全性檢查的項目是 (B)

84.在藥品的質量標準中,屬於藥物有效性檢查的項目是 (A)

[85-86]

A.叱啶環

B氫化萘環

C.嘧啶環

D.吡咯環

E.吲哚環

85.HMG-CoA還原酶抑制劑汽伐他汀含有的骨架結構是 (B)

86.HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀含有的骨柔結構是(C)

[87-89]

87.符合普通片劑溶出規律的溶出曲線表現為 (E)

A

B

C

D

E

88.具有雙室模型持徵的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時間曲線表現為 (B)

89.具有腸一肝循環特徵的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現為 (C）

A

B

C

D

E

90.含有氧橋結構,中樞作用較強,用於預防和治療暈動症的藥物是( )

91.含有李銨結構,不易進入中樞,用於平喘的藥物是 (D)

92.含有a一羥基苯乙酸酯結構,作用快、持續時間短,用於眼科檢查和散瞳的藥物是 (C）

[93-95]

93.屬於前藥,在體內水解成原藥後友揮解熱鎮痛及抗炎作用的藥物是 (C)

94.雖然(S)-異構體的活性比(R)-異構體強,但在體內會發生手性轉化,以外消旋體上市的藥物是 (E)

95.選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有澘在心血管事件風險的藥物是 (D)

96-98

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氧地平

E.非洛地平

96.1.4二氧吡啶環的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地擴張腦血管,增加腦血流量,對局部缺血具有保護作用的藥物是 (C)

97.分子結構具有對稱性,可用於治療冠心病,並能緩解心絞痛的藥物是 (A)

98.1.4-二氫吡啶環的2位為2-氨基乙氧基甲基,外消旋體和左旋體均已用於臨床的藥物是 (D)

[99-100]

A

B

C

D

E

99.藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進一步與鹼金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是 (D)

100.藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9位氟原德教育整理子帶來的鈉瀦留副作用,將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是(C)

三、綜合分析選擇題

101.關於苯妥英鈉藥效學、藥動特徵的說法,正確的是 (A)

A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增

B.苯妥英鈉在臨床上不屬於治療窗窄的藥物,無需監測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度範圍較大,使用時較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據半衰期制定給藥間隔

E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度

102.關於靜脈注射苯妥英納的血藥濃度-時間曲線的說法,正確的是 (C)

A.低濃度下,表現為線性藥物動力學特徵:劑量增加,消除半衰期延長

B.低濃度下,表現為非線性藥物動力學特徵:不同劑量的血藥濃度時間曲線

C.高濃度下,表現為非線性藥物動力學特徵:AUC與劑量不成正比

D.高濃度下,表現為線性藥物動力學特徵。劑量增加,半衰期不變

E.高濃度下,表現為非線性藥物動力學特徵:血藥濃度與劑量成正比

103.關於苯妥英鈉在較大濃度範圍的消除速率的說法,正確的是(B)

A.用米氏方程表示,消除快慢只與參數∨m有關

B.用米氏方程表示,消除快慢與參數Km和Vm有關

C.用米氏方程表示,消除快慢只與參數Km有關

D.用零級動力學方程表示,消除快慢體現在消除速率常數Ko上

E.用一級動力學方程表示,消除快慢體現在消除速率常數k上

104.己知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的K=-12g/ml.V=10mg/kgd),當每天給藥劑量為3mg/(kgd).則穩態血藥濃度C.-5.lpg/m:當每天給藥劑量為mg/(kgd)，則穩態血藥濃度C.-18ug/m.己知C.”,若希望達到穩態血藥濃度12pg/m則病人的給藥劑量是 (D)

A 3.5 mg/(kgd)

B 40 mg/(kgd)

C 4.35 mg/(kgd)

D.5.0 mg/(kgd)

E.5.6mg/(kgd)

患者,女,78歲,因惠高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,於18時自查血壓達170/10mmHg決定加服1片藥,擔心起效僵將其碾碎後吞服,於19時再次自測血壓降至110/70mmHg後續又出現頭暈、噁心、心悸胸間,隨後就醫。

105.關於導致患者出現血壓明顯下降及心悸等症狀的原因的說法,正確的是 (B)

A.藥品質量缺陷所致

B.由於控釋片破碎使較大量的硝苯地平實釋

C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達有效範圍

D.藥品正常使用情況下發生的不良反應

E.患者未在時辰藥理學範疇正確使用藥物

106.關於口服緩釋、控釋製劑的臨床應用與注意事項的說法,錯誤的是 (A)

A.控釋製劑的藥物釋放速度恆定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度

B.緩釋製劑用藥次數過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高

C.部分緩釋製劑的藥物釋放速度由製劑表面的包衣膜決定

D.控釋製劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時

E.緩釋製劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效

107.硝苯地平控釋片的包衣材料是 (C)

A.卡波姆

B聚維酮

C酷酸纖維素

D經丙甲纖維素

E.醋酸纖維索酞酸酷

紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒索。

多西他賽( Docetaxe)是由10去乙酰基漿果赤黴索進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物,結構上與紫杉醉有兩點不同,是第10位碳上的取代基,二是3位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好,毒性較小,抗腫瘤譜更廣.

108.按藥物來源分類,多西他賽屬於 (B)

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素

109.紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是

A助懸劑

B穩定劑

C等滲調節劑

D增溶劑

E.金屬整合劑

110.根據結構關係判斷，屬於多西他賽結構的是（E）

A

B

C

D

E

多項選擇題

111.下列藥物在體內發生生物轉化反應,屬於第1相反應的有

(ACDE)

A.苯安英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平

D.地西半經脫甲基和經基化生成奧沙西洋

E.硫噴妥鈉經氧化脫硫生成戌巴比妥

112.依據檢驗目的不同,藥品檢驗可分為不同的類別。關於藥品檢驗的說法中正確的有(ABCD)

A.委託檢驗系藥品生產企業委託具有相應檢測能力並通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗

B.抽查檢驗系國家依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗

D.複核檢驗系對抽驗結果有異議時,由藥品檢驗仲哉機構對有異議的藥品進行再次抽檢

E.進口藥品檢驗系對於未獲得《進口藥品註冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗

113.患兒,男,2週歲因普通感管引起高熱,哭鬧不止,醫師處方給子布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優勢在於 (ACDE)

A.小兒服用混懸劑更方便

B.含量高,易於稀釋,過量使用也不會造成嚴重的毒副作用

C.混懸劑因顆粒分佈均勻,對胃腸道刺激小

D.適宜於分劑量給藥

E.含有山梨雨,味甜,順應性高

114.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下

鹽酸異丙腎上腺素25g

維生素C1.0g

乙醇296.5g

二氧二氖甲烷適量

共製成1000g

於該處方中各輔料所起作用的說法,正確的有（BCD）

A.乙醇是乳化劑

B.維生素C是抗氧劑

C.二氣二氦甲烷是拋射劑

D.乙醇是潛溶劑

E.二氧二氟年烷是金屬離子絡合劑

115.與碳酸鈣、氧化鎂等製劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有 (BDE)

A.卡那黴素

B.左氧氟沙星

C.紅黴素

D.美他環素

E.多西環素

116.可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（BCE）

A.丙烯酸樹脂

B.甘落醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

117.由於影響藥物代謝而產生的藥物相工作用有 (ABE)

A.舉巴比安使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙膚與卡馬西平合用,肝毒性加重

C.保奉松使華法林的抗凝在作用增強

D.諾氨沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱

E.酮康唑與特非那定合用導致心律失常

118.同種藥物的A、B兩種製劑,口服相同劑量,具有相同的AUC其中製劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,製劑B達峰時間3h,峰濃度73μgml.關於A、B兩種製劑的說法,正確的有(ABD)

A.兩種製劑吸收速度不同,但利用程度相當

B.A製劑相對B製劑的相對生物利用度為100%

C.B製劑相對A製劑的絕對生物和用度為100%

D.兩種製劑具有生物等效性

119.表觀分佈容積反映了藥物在體內的分佈情況。地高辛的表觀分佈容積∨通常高左右,大於人的體液的德件積,可（AC）

A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少

B.藥物全部分佈在血液中

C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發生任何結合

E.藥物與血漿蛋白大量結合,面與組織結合較少

120.環磷酰胺

為前體藥物,需經體內活化才能發揮作用,經過氧化生成4-羥基環磷酰胺,進一步氧化生成無毒的4-酮基環磷酰胺,經過互變異構生產開環的醛基化合物。在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物,而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能代謝。非酶促反應β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代謝產物都可經非水酶水解生成去甲氮芥,環磷酰胺在體內代謝的產物有( ABCDE)

A

B

C

D

E

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