上官熙

唐篩全名是唐氏篩查，和另一種篩查唐篩併為孕媽媽孕期必須進行的檢查。唐篩主要是通過抽取媽媽的血清，同時檢查其中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，再結合媽媽的一系列基本情況來綜合計算寶寶患有唐氏綜合徵的幾率。說的簡單一點就是給出一個寶寶患有唐氏綜合徵的幾率。

唐氏綜合徵

說起唐氏綜合徵來可能大家有點茫然，但是開心爸爸說的它的另外一個名字21-三體綜合徵估計大家就聽說過了。正常情況下我們的21號染色體只有兩條，當多出一條染色體的話就會正常人表現出先天智力障礙、容貌特殊、身體發育落後等特徵。這種情況是每個媽媽們都無法接受的，所以產前唐篩檢查是很有必要的。

現在的醫療水平並不能推測出怎麼樣的媽媽容易懷上患有唐氏綜合徵的寶寶，也不能夠治療這種疾病。所以國家採取的是把風險控制在最低的方法，那就是不管爸爸媽媽是什麼情況，只要是懷孕了，就都進行唐篩，這樣就能夠極大限度的減少唐氏患兒的出生率，減輕家庭和國家的負擔。

怎樣的唐篩結果是正常的

唐篩有早期唐篩和中期唐篩兩種，唐篩只是篩選出患病可能性較大的寶寶，而不是診斷。唐篩得到的結果不是絕對值而是可能性。

唐篩的結果有兩種，低風險說明寶寶患有唐氏綜合徵的幾率很小。高風險就是幾率很高，這也僅僅是幾率而已並不是說寶寶已經患上了唐氏綜合徵。想要確認的話還需要採取進一步的檢查，做羊水穿刺或者無創DNA檢查。

開心爸爸的日記

唐篩也稱唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。

主要通過抽取孕婦的血液來檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度。

1.唐氏篩查一般在妊娠15-18周的時候去做，篩查比較準確。

2.篩查當天可以不必空腹。我懷二胎時醫生交代可以不必空腹去做這項篩查，但我個人考慮到是抽血，按照以往的慣例同時也為了提高檢查的準確性，我是空腹去檢查的。

3.這個篩查結果是按照孕婦的預產期，年齡，抽血時的孕周，孕婦當時的體重計算出危險係數的。這樣可以排查出60-70%先天愚兒。根據唐氏篩查的結果，可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷。

4.唐篩的結果不是當天出的，要過一週之後才會出結果。

當時我整個人都是蒙的，拿著結果回家，挨個給認得的“過來人”和認得的醫生朋友打電話，之後發現其他醫院的參考值竟然是“1:250”對於這個標準我是低風險的，心裡又淡定了不少。

和家人做了三天的調查，分析，瞭解家族史之後，最後決定什麼都不做，保持好心情迎接二寶的到來。

幸運的是，我的二寶是男孩非常健康，出生時體重4.05公斤。

木白媽咪說育兒

唐篩是孕中期做的一項針對唐氏綜合症的篩查，就是檢查寶寶是否有先天愚型。現在國家開放政策可以免費做，在所在小區裡保健站填寫申請表，然後就可以到當地的婦幼保健院去免費做。

唐氏兒特徵：比正常人多一條染色體，面貌特徵鼻樑塌、豆豆眼。智力低下、肌張力低下，男性還會出現不孕症。

唐氏兒是無法治癒的，建議懷孕的媽媽都做一下。

年齡：唐篩檢查針對年齡34歲及34歲以下。35歲得做羊水穿刺或者無創DNA。

時間：孕期16~18周

檢查：

唐篩檢查抽一管血即可，醫院會分析甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、遊離雌三醇。

結果：

看21體，18體，osb是否正常，看下圖接近超過紅線都有問題，紅線以下算正常。

準確性：

唐篩 準確度 80%

通過唐篩進行排查，不能確診，醫院的流程一般先做唐篩，有問題可以考慮做無創DNA，和唐篩一樣抽血即可，準確度90%以上，或者直接做羊水穿刺，可以確診。

曉說育兒那些事

很多孕媽媽都知道唐篩，但卻不知道唐篩是檢查什麼的。

唐篩檢查是孕媽媽在產前檢查中必做的檢查項目之一，目的是為了判斷胎兒是否患有唐氏綜合症，檢查方法是通過抽取孕媽媽的血液來化驗，如果得出的結果是高風險的話，孕媽媽還需通過羊水穿刺或無創DNA來確診。

唐篩是檢查什麼？

唐篩是通過抽取孕媽媽的血液來檢測母體血清中的甲型胎兒蛋白（AFP）、絨毛膜促進性腺激素（HCG)、遊離雌三醇（u-FE3）。

唐篩結果怎樣才是正常的？

1、甲型胎兒蛋白（AFP）的一般範圍在0.7-2.5MOM，如果化驗值越低，則說明胎兒患唐氏綜合症的幾率越高。

2、絨毛膜促進性腺激素（HCG）越高，遊離雌三醇越低，胎兒患唐氏綜合症的幾率越高。

在醫院，醫生會根據唐篩結果，把甲型胎兒蛋白、絨毛膜促進性腺激素、遊離雌三醇、孕媽媽的孕周、年齡、體重等數值輸入電腦，由電腦算出出現唐氏綜合症的危險性。如果化驗結果大於正常參考值1/275，則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率比較高，需要進一步做羊水穿刺或無創DNA進行確診。

以上就是我所瞭解到的，如果有疑問，請在評論區留言，謝謝！

二寶媽咪的育兒時光

說起懷孕這件大小事，不少孕媽都在吐槽：懷孕早期怕胎兒不穩定，中期怕做唐篩和大排畸，晚期怕胎兒臍帶繞頸、太尉不正、胎心異常等，生孩子真的好難！

不得不說的是，把孩子健健康康生下來真的蠻不容易的。

前幾天，我的好姐妹半夜打電話給我，說唐篩結果出來了，18體高風險。她在家哭了一整天。醫生建議她做無創ＤＮＡ檢測或者羊水穿刺，隨後她做了無創，要等半個月才可以出來結果，很是忐忑。

唐篩，就指的是唐氏綜合症的篩查。唐篩是孕婦在產檢中必須要做的一項檢查。通過做唐篩檢查，可以隨時檢測胎兒的動態，如果胎兒有畸形或者智力不健全的情況，通過檢查是可以檢查出來的。 而要檢查胎兒是否是唐氏兒，主要要檢查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、遊離雌三醇。

甲胎蛋白的正常值是0.4~2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏症的幾率就會越高。絨毛促性腺激素如果越高，那麼患唐氏症的幾率就越高。

對於唐篩檢查的數值標準，如果結果是低風險，一般沒事。如過２１三體綜合症的高風險是大於或等於１／２５０，低風險是小於１／２５０，１８三體的高風險大於等於１／３５０，低風險是小於１／３５０。

所以就要看自己的檢查結果如何。 有的孕媽覺得唐篩檢查花費高，沒必要做，在這裡要提醒各位準媽媽，唐篩檢查是一定要做的。尤其是有家族遺傳史的媽媽、高齡產婦、懷過畸形胎兒的孕媽以及在懷孕過程中不小心服用過藥物的孕媽，一定要及時做唐篩進行診斷，以免錯過最佳時機。

媽媽育兒集

樓上很多回答已經詳細的闡述了中期唐氏篩查的檢查時間和檢查項目。

孕中期唐氏篩查檢查指標包括AFP（甲胎蛋白）、β-hCG、雌三醇，計算胎兒罹患21三體綜合徵和18三體綜合徵以及開放神經管畸形的風險。

作為一名婦產科醫生，想提醒各位孕媽，除了中期唐氏篩查，還有非常重要的早期唐氏篩查也不應該錯過。

早期唐氏篩查是在11到13+6周之間進行的，檢測指標是雌二醇和β-hCG和NT超聲。早期唐氏篩查，對於唐氏綜合徵的檢出率較高，假陽性率5%左右，檢出率可以達到90%。

如果早期唐氏篩查正常，可繼續進行中期唐氏篩查和其他產檢，如果早期唐氏篩查有問題，則直接進入產前診斷，例如羊水穿刺檢查等。

在相對早的時期進行篩查，可以較早發現胎兒異常徵象，儘早進行下一步產前診斷，避免大孕周引產，減少對母親的身體傷害。

希望我以上的回答對你有幫助，獲取更多女性健康知識和孕期保健，歡迎關注小超人的頭條號，謝謝一直陪我成長的粉絲們，❤

婦產科小超人

首先，唐氏篩查的分為早期唐氏篩查及中期唐氏篩查；

孕早期唐氏篩查時間為9-13+6周，篩查項目為：血清妊娠相關血漿蛋白A ( PAPP–A) 和人絨毛膜促性腺激素遊離β亞基（β-HCG）；

中期唐氏篩查時間為15-20周，篩查項目為：人絨毛膜促性腺激素遊離β亞基（β-HCG），遊離雌三醇（E3）,血清甲胎蛋白（AFP）；

兩次唐氏篩查側重和意義是不同的。有研究表明：在年齡超過35 歲、有家族史 、病毒感染史的孕婦中期篩查更易發現高風險；習慣性流產史、服用致畸藥物史孕婦早期篩查更容易發現高風險；有過唐氏兒生育史及接觸輻射的孕婦早期和中期篩查發現高風險的結果差不多。

現在臨床上對於唐氏綜合徵的常規篩查更提倡血清學檢查聯合在11-13+6周的B超下的NT（胎兒頸項透明帶）測量（俗稱小排畸），有利於提高篩查的陽性率；以上檢查結果異常，年齡超過35 歲，有過唐氏兒生育史等高危因素而不願意做羊膜囊穿刺染色體檢查孕媽媽，建議做無創DNA；有必要提醒大家的是，醫學不是萬能的，以上唐氏篩查，NT檢查，無創DNA均僅為篩查手段，提示需要進行進一步的確診檢查（羊膜囊穿刺染色體檢查）。

最後祝大家都能擁有健康而美麗的小寶寶。

唐小醫的塗鴉空間

您好，很高興回答您的提問，並且希望我們的回答對您有所幫助。

首先，唐氏篩查是檢查新生兒出生DNA缺陷的一項重要的篩查手段，是通過抽取孕婦準媽媽們的血清，然後檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、還有絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，以及結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等等，用來計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的重要檢測方法。並且目前我們關於“染色體疾病”的篩查方法主要有兩種，第一種就是傳統的唐篩；另一種就是無創DNA產前基因檢測。所以糖篩檢查更加顯得重要性，這項檢查的最佳檢查時間在孕15-20周，結果是一個分數，也就是發生異常的幾率，當幾率過大時，我們通常稱之為唐篩高危。當然，如果出現唐篩高危的準媽媽並不用過於擔心，只要遵循醫囑，聽從醫生安排就可以了。

另外，判斷唐篩風險，主要看3個指標：

第一，看甲胎蛋白，也就是一種特殊的特異性球蛋白，一般正常值應該大於2.5MoM。但是懷有先天愚型胎兒的孕婦，血清中甲胎蛋白水平為正常孕婦的70%，化驗值越低，這時候胎兒患唐氏症的機會就會越高。

第二，看遊離-β亞基-促絨毛膜性腺激素，如果寶寶患有先天愚型，那麼孕婦血清中絨毛膜性腺激素水平呈強直性升高，所謂的指數也就會自然升高，唐氏症的機會就會越高。

第三，看遊離雌三醇，也就是胎兒胎盤產生的主要雌激素，懷有先天愚型胎兒的孕婦血中uE3值有降低的現象。

孕媽學堂

很多孕媽媽在 準備懷孕 時都害怕自己會懷上唐氏兒，就讓我們一起來了解一下什麼是唐氏綜合徵?

唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。而唐氏綜合徵，又叫“21三體綜合徵”，是染色體異常，多了一條21號染色體，導致胎兒成為”先天愚型“。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏篩查目的是通過抽取孕婦的血液，採用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、遊離雌三醇（FE3）進行唐氏綜合徵篩查的探索已有多年，這是一種懷孕中期指標。根據這3項（也可測定HCG和AFP兩項）血清學指標以及孕婦年齡、體重來推算懷有唐氏綜合徵患兒的風險率，根據風險率的高低再進一步進行確診檢查。唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，由攜帶遺傳基因的染色體數量出現異常造成，具有高發性、隨機性的特徵，事先毫無徵兆，沒有明顯的家族史，健康夫婦、各個年齡段的孕婦均可能生出“唐氏兒”。城市環境汙染加重、病毒感染、化學藥物、放射性輻射、口服避孕藥等因素，均有致病可能致病。

唐篩應該懷孕16周時去做，空腹。篩選閥值是：唐氏（1：380）；如果不超過篩選閥值，就屬於低危人群。一般年齡適合而且沒有家族病史的，應該問題不大，別緊張。ZXY

小蘋果兒科醫生

唐篩主要是篩查寶寶有無患唐氏綜合徵的可能。這是一個染色體異常導致的疾病，據調查得知，有60%的唐氏兒會發生流產，其餘的40%的患兒出生後主要表現出心臟及泌尿系統等畸形、智力異常以及唐氏兒面容等情況。唐氏兒的平均壽命也會相對較短。

由此得知，唐氏綜合徵會給患者及家人帶來很大的傷害,是一個可怕的疾病。因此受到很多孕媽媽和先關政府部門的關注，很多地方實行唐篩免費。那麼唐篩的準確度究竟能有多少就受到很多孕媽媽的關注及懷疑。

唐篩是在妊15周到19+6周做的。是通過抽孕婦的血液，檢查血清中的甲胎蛋白含量，並結合孕婦的年齡、孕周、體重，加上胎兒近期彩超所測的雙頂徑結果，由於孕媽媽的血糖及吸菸情況會影響結果值，所以也會詢問孕媽媽的既往史。根據這些結果算出患唐氏綜合徵的概率，這僅僅是一個風險值，並不能確診。當21或是18三體綜合徵的概率大於1:270，則為高風險，說明患唐氏兒的風險較大，需要做無創DNA,如果還是高風險，則需要做羊水穿刺得以確診。當比值為1:270到1:1000之間，為臨界高風險，說明患唐氏兒的風險相對較大，處理結果同前。唐篩還能看神經管畸形概率，如果結果小於2.5，則為低風險，反之為高風險，則建議在妊20周到26周之間做四維彩超進一步篩查。

唐篩是一個比較重要的檢查，所以建議所有孕媽媽都重視起來。

本期答主：畢羅文 醫學碩士

關鍵字: 唐氏 唐篩 育兒