2018年5月24日，荷蘭國家警察局中央調查部門主任威爾伯特•保利森表示，國際調查人員確定，於2014年7月17號擊落馬來西亞航空MH17客機的“山毛櫸”9M38導彈來自俄羅斯軍方。對此，俄羅斯外交部和俄羅斯國防部均發佈聲明予以明確否認，俄外交部指出：“聯合調查小組”（JIT）5月24日在新聞發佈會上表示，擊落馬航MH17的“山毛櫸”導彈系統是從俄羅斯運到烏克蘭境內的俄庫爾斯克第53防空導彈旅的裝備，但(聯合調查小組)沒有公佈任何(證明自己結論)的確鑿證據。”
聯合調查組（JIT）由來自荷蘭、比利時、澳大利亞、馬來西亞和烏克蘭的調查員和專家組成。面對JIT指責，俄羅斯在縝密取證後開始反擊。2018年9月17日，俄羅斯國防部舉行了新聞發佈會，新聞發佈會由俄羅斯國防部發言人伊戈爾·科納申科夫少將和導彈炮兵總司令尼古拉·帕辛的中將舉行，揭示了2014年馬航MH17在烏克蘭東部墜毀的新細節。新細節的主要內容由三部分構成：JIT提供的Bellingcat和MSM上用來聲稱參與馬航MH17事件的“山毛櫸”發射器來自俄羅斯的視頻是假的；2016年截獲的無線電通信表明至少有一部分烏克蘭軍官意識到馬航MH17系被烏克蘭軍方擊落；由荷蘭領導的聯合調查小組展示的導彈碎片上的序列號可以確定導彈的生產時間和使用單位。
對俄羅斯最直接有利的證據是第三部分，俄羅斯軍方根據該國際調查小組展示的導彈碎片上的序列號，追蹤了擊落MH17的“山毛櫸”9M38導彈的序列號。這種導彈噴嘴組碎片序列號為9D13105000 No. 8-30-113和發動機序列號為8869032，經俄羅斯軍方排查後認定是由位於莫斯科州的地對空導彈製造商Dolgoprudny生產。俄羅斯軍方稱，上述導彈的文件仍然存放在工廠內，配備上述發動機和噴嘴組的導彈的製造序列號為8868720。順藤摸瓜，俄羅斯國防部獲得組裝導彈的序列號886847379，該導彈於1986年12月29日通過鐵路運送到前蘇聯武裝部隊的軍事單位20152，接收導彈的軍事部隊20152是位於烏克蘭西部捷列波夫里亞的221防空導彈旅。前蘇聯解體後，根據烏克蘭總統的法令，該部隊更名為223防空導彈團。現在，223防空導彈團位於烏克蘭利沃夫地區的Stryi市，擁有“山毛櫸”9M38導彈系統，並參與了烏克蘭東部的衝突。
俄羅斯提供的鐵證顯示擊落馬航MH17的正是這個所謂國際調查組成員之一的烏克蘭。烏克蘭東部地區交戰雙方都擁有“山毛櫸”9M38導彈，烏克蘭作為當事國能夠擠進所謂“獨立調查”的國際調查團本身就不正常，而JIT在調查伊始就將俄羅斯定位為空難事件製造者，拒絕接受俄羅斯提供的防空民航數據和事發當地目擊者證明。從始至終，JIT都在掩耳盜鈴。
支持烏克蘭擊落馬航MH17的另外一個重要證據是，馬航MH17突然改變航線從烏克蘭空域向東飛躍烏東交戰區。馬航MH17飛行員開始規劃的飛行線路是規避烏東交戰區的那條航線，而最終在烏克蘭空中管制部門的指揮下MH17改變航線飛躍交戰區導致空難事故發生。事實顯示，當天烏克蘭空管部門只改變了馬航MH17這一架飛機的航線。另外，馬航MH370與MH17機型相同，都是波音777，英國人掌握飛機發動機數據，而美國間諜衛星密佈太空且地面情報網發達，參照911事件爆發後美國在48小時內就確認了兇手，如果真是俄羅斯擊落馬航MH17，英國軍情六處和美國中情局早就跳出來手持鐵證指責俄羅斯了，又何須等到馬航MH17被擊落4年以後才語焉不詳地急於蓋棺定論？
喬普蘭戈與傑奎琳·凡·林的合影
所有證據都說明擊落馬航MH17的就是烏克蘭，那麼烏克蘭為什麼要擊落馬航MH17呢？在2016年文章撥開馬航MH17事件的另一個迷霧，中國為自己撐起生化保護傘！血飲說到，烏克蘭是奉美國之命擊落馬航MH17的。奧巴馬在美國時間7月18日發表的一份白宮聲明，約有108名艾滋病研究人員和活動者在此次空襲中喪生，其中包括2002年-2004年擔任國際艾滋病協會主席的著名國際艾滋病專家荷蘭人喬普･蘭戈[JoepLange]，當時他們接受美國前總統克林頓邀請前往澳大利亞墨爾本參加國際艾滋病大會。實際上本次空難中遇害者還有另外幾名專家，他們包括蘭戈的同伴傑奎琳·凡·林（Jacqueline van Tongeren）、世界衛生組織發言人格倫·托馬斯（GlennThomas）、荷蘭艾滋病基金會成員Pim de Kuijer和項目經理Martine de Schutter以及蘭戈博士的妻子。因為當時沒有遇難專傢俱體名單，血飲當時將分析重點放在了喬普･蘭戈身上，而忽略了一個重要人物---格倫·托馬斯。
為何格倫·托馬斯如此重要呢？因為本次空難發生的原因與格倫·托馬斯息息相關。格倫·托馬斯是世界衛生組織新聞發言人，他發現了凱內馬醫院利用生物武器實驗室中對埃博拉病毒進行人體實驗的問題，這與世界衛生組織報告中提到凱內馬是2014年埃博拉病毒在西非爆發的原點吻合。擁有世衛組織發言人的身份且作為眾多埃博拉病毒專家朋友的格倫·托馬斯在查出該事件以後，拒絕與其他知情者一樣將之隱瞞。7月16號，也就是馬航MH17墜機前一天，格倫·托馬斯剛過完39歲生日，7月17號他乘坐馬航MH17前往墨爾本參加世界艾滋病大會，將在會議上討論艾滋病和埃博拉病毒是否“人造”的可能性，並討伐索羅斯基金會為獲取疫苗暴利不惜將埃博拉病毒從凱內馬生化實驗室中釋放出來。
後來的事實證明格倫·托馬斯的說法並非空穴來風。在格倫·托馬斯死後不久，塞拉利昂當地民眾瘋狂襲擊當地的凱內馬醫院。因為當地人發現，很多在凱內馬醫院的健康人在接受治療以後感染了埃博拉病毒。民眾襲擊迫使塞拉利昂衛生部於7月23日關閉凱內馬醫院，將病人轉移到凱拉洪治療中心，並命令美國杜蘭大學停止檢測埃博拉病毒。2014年8月，世界衛生組織總幹事陳馮富珍開始公開懷疑埃博拉疫情是否是由“人造”病毒引起的。
那麼凱內馬醫院到底什麼背景呢？埃博拉病毒如此危險，該醫院不擔心玩火自焚嗎？原來，這個凱內馬醫院表面上只是一家普通醫院，但事實上它卻擁有高等級生化實驗室，名義上他們使用試驗性疫苗強制治療，但實際上卻故意將埃博拉病毒傳染給了當地人。準確說它不應該叫醫院，應該叫凱內馬生物化學武器實驗室。該實驗室隸屬於五角大樓國防威脅降低機構（DTRA），與美國陸軍傳染病醫學研究所和臭名昭著的杜蘭大學合作在塞拉利昂研究埃博拉病毒。億萬富翁喬治･索羅斯通過索羅斯開放社會基金會多年來在塞拉利昂、利比里亞和幾內亞的“埃博拉死亡三角”中進行了“重大投資”。這個“重大投資”指的就是投資美國在這三個國家的生化武器實驗室，而凱內馬生物化學武器實驗室就是其中之一。
格倫·托馬斯逝世後，英國媒體對其同事進行了採訪，同事普遍反應格倫·托馬斯是個富有正義感的熱心腸人。加上世衛組織新聞發言人的身份，一旦格倫·托馬斯代表世衛組織在世界艾滋病大會上提出艾滋病和埃博拉病毒是否人造的話題，將必然得到世衛組織總幹事陳馮富珍的支持，必然在世界醫學界激起驚濤駭浪。美國以及凱內馬實驗室背後的索羅斯基金無疑將會成為眾矢之的，屆時以消滅大規模殺傷性武器為名、行生化入侵他國之實的美國將如何自處？
格倫·托馬斯與艾滋病專家傑奎･琳·凡·林和喬普･蘭戈相識，而喬普･蘭戈博士和其他西方科學家不同，他大力支持中國艾滋病研究，喬普･蘭戈力挺美籍華裔科學家何大一在1996年發明的“雞尾酒療法”。參加世界艾滋病大會前，喬普･蘭戈在抗艾滋病領域取得重大突破，成果也即將在大會上公佈。這幾人相互認識，又都是西方科學界中不受幕後勢力控制的異類，同坐一架飛機，都觸碰到了跨國醫藥和財團利益，一鍋端了，可謂斬草除根。在烏東衝突前發生的顏色革命中，烏克蘭公知成功上位執掌國家大權，對美國而言，由惟命是從的烏克蘭下手那簡直是再好不過。這也解釋了前面烏克蘭空管部門為何引導馬航MH17飛躍交戰區。之所以再次選擇馬航下手，同時也有威脅馬來西亞的意思，不想第三次墜機就把嘴閉緊。
那麼，為什麼美國會認為一旦格倫·托馬斯提出艾滋病和埃博拉病毒是否人造的話題，世界輿論就一定會指向美國呢？即使有人質疑人造，難道美國不可以用“陰謀論”予以反擊嗎？事實上，人造話題一旦被熱議，美國根本無法反擊，答案的關鍵就在與艾滋病有密切關聯的HHV-6A病毒和一樁陳年舊案，且讓血飲一一道來。
先來說這個HHV-6A病毒，它是HHV-6（人皰疹病毒-6型病毒）AB兩種變異株種的A型病毒。HHV-6的B型變異病毒是一種溫和的皰疹病毒，在兒童中引起輕微症狀，沒有長期的副作用，雖會在人群中廣泛傳播，但不會抑制免疫系統，這一點與A型變異病毒則完全不同。1995年12月7日，美國廣播公司新聞頻道主播彼得·詹寧斯引述世界著名病毒學家羅伯特·蓋洛的話，向全美宣佈找到另外一種可能導致艾滋病的病毒HHV-6A，羅伯特·蓋洛稱:“當你在實驗室比較這兩種病毒（HIV和HHV-6A）時，會發現HHV-6A更具破壞性”。在ABC新聞的採訪中，威斯康星大學醫學院的病毒學家康斯坦斯•諾克斯（KonstanceKnox）描述了HHV-6在人體內的影響:“它可以殺死人。它能引起致命的腦部疾病，它能導致致命的骨髓破壞，它能引起致命的肺部感染”。
其實，在此之前，美國科學家就已經發現艾滋病與後來被稱為HHV-6A病毒之間的聯繫。1983年4月23日，哈佛大學公共衛生學院的簡·泰斯（Jane Teas）在權威醫學雜誌《柳葉刀》上第一次發表了將艾滋病與HHV-6A聯繫起來的文章。簡·泰斯（Jane Teas）和她的同事、波士頓大學醫學院的約翰·貝爾德卡斯（John Beldekas）發現，感染HHV-6A的症狀與艾滋病患者的症狀幾乎一模一樣。這兩種疾病的共同症狀是:發燒、淋巴結腫大、肺炎、皮膚損傷(如KS)和消瘦綜合徵。
1986年3月8日，全球權威醫學雜誌《柳葉刀》再次刊登簡·泰斯和波士頓大學醫學院約翰·貝爾德卡斯的研究成果，他們通過血液吸附試驗發現21名艾滋病患者中有9人血液中存在HHV-6A，通過免疫熒光試驗發現10名艾滋病患者血液中存在HHV-6A。之後美國德克薩斯州休斯頓的醫學博士Patricia Salvato通過PCR擴增（聚合酶鏈式反應）發現98%的艾滋病患者攜帶HHV-6A病毒。這並不意味著剩餘2%的人也沒有感染HHV-6A，因為血液樣本中可能沒有病人體內其他部位(即淋巴系統)的病毒。由此，約翰·貝爾德卡斯發現了兩種病毒感染共有的9種特徵，羅伯特･蓋洛和卡里根都認可艾滋病是由兩種病毒而不是一種病毒引起的。
至此，HHV-6A與艾滋病的聯繫被全面揭露，之前所有研究人員都將目光集中在HIV病毒本身，而簡·泰斯等人的研究則揭示了HIV和HHV-6A之間的相互作用關係是：如果你獨自攜帶艾滋病毒，你可能只是一個長期攜帶者；如果你單獨患有HHV-6A，你可能會患上慢性疲勞綜合症(CFS)，這會使患者非常虛弱。如果你同時感染了這兩種病毒，你就會患上艾滋病；同時，HIV在HHV-6A存在的情況下，比沒有的情況下複製快15倍。HIV和HHV-6A單獨感染都不會致命，一旦同時感染必然成為艾滋病患者。就像金庸武俠小說《倚天屠龍記》中，趙敏下毒明教教眾使用“醉仙靈芙”和“奇鯪香木”混合一樣，“醉仙靈芙”是一種水仙模樣的花，本身無毒性。“奇鯪香木”本身也是無毒，可是奇鯪香木和醉仙靈芙這兩股香氣混在一起，便成為致命的劇毒。
其實，直到現在艾滋病研究的方向依舊是對準HIV病毒本身，眾所周知的是感染HIV並不一定就必然發展成艾滋病患者，如何才會最終發展成艾滋病人，關鍵點就在於患者是否同時感染HHV-6A。令人疑惑的是，HHV-6A與艾滋病的聯繫是1986年就被確認的，距離現在已經過去33年了，為何現在很少有人知道呢？或者說是誰在誤導何掩飾這一切呢？
在病毒發現過程中還出現了一個小插曲，這個小插曲揭露了遮蓋真相的幕後黑手。1986年8月，約翰·貝爾德卡斯（John Beldekas）應邀前往美國國家癌症研究所，發表了關於HHV-6A與艾滋病之間聯繫的研究結果。在這裡他見到了世界著名病毒學家羅伯特·蓋洛。貝爾德卡斯把他所有的實驗室工作樣本交給了羅伯特·蓋洛（Robert Gallo）。後來，政府要求貝爾德卡斯將他所有的試劑和實驗室工作移交給政府，貝爾德卡斯照辦了。
兩個月後，蓋洛在《科學》(Science)雜誌(1986年10月31日)上發表了一篇文章，稱他發現了艾滋病中一個新的可能的輔助因素，一種被他稱為人類B淋巴細胞病毒的病毒，他將其命名為HBLV（人類嗜B淋巴細胞病毒），蓋洛發現HBLV也可以感染其他免疫細胞時，他又將HBLV改名為HHV-6A，對，大家沒有看錯，世界著名病毒學家羅伯特·蓋洛無恥地竊取約翰·貝爾德卡斯的研究成果。
要知道在美國科學界剽竊對方科研成就後果是非常嚴重的事情，為什麼蓋洛敢如此明目張膽呢？因為羅伯特･蓋洛由美國政府的支持。2016年7月5號，羅伯特･蓋洛博士，這位聲稱在一九八四年發現艾滋病病毒的科學家在“Sean Adl-Tabatabaiin健康”上承認他發明了艾滋病病毒來削減世界人口。現代醫學也已經證明艾滋病就是生化實驗室裡製造出來的病毒，蓋洛博士發明艾滋病項目研究得到了美國政府、軍方的大力支持。HHV-6A和HIV是美國生化實驗室選育、發明製造製造出來的。美國政府要求貝爾德卡斯將他所有的試劑和實驗室工作移交給政府就是為了斬草除根，遮蓋艾滋病是由兩種病毒共同感染的真相。也正是因為軍方和政府的支持，蓋洛博士才敢明目張膽地剽竊約翰·貝爾德卡斯和簡·泰斯的研究成果。
那麼美國軍方和政府為什麼害怕艾滋病是由兩種病毒共同感染的真相被披露呢？這就關係到前面提到的那個陳年舊案。
1971年古巴哈瓦那爆發病毒疫情，並大規模擴散，這種高致病性病毒由俾蟲傳播，導致古巴經濟遭遇重創、社會陷入全面恐慌。地理上，古巴是遠離大陸的深水域地區，且與美國斷交更無陸地隧道相連，就是一個天然隔絕病毒的孤島，古巴調查發現該次疫情是從相距很遠的兩個地方同時爆發，生化戰專家推斷自然爆發疫情的可能性極小，因為在整個美洲大陸最不可能傳染病毒的國家就是古巴，其天然感染病毒的可能性是全世界最低的。如果在這裡爆發大規模疫情只有一種可能，那就是人工攜帶。
1977年1月美國紐約《新聞日報》的約翰･卡明斯和德魯･費瑟斯頓發表了一篇名為“古巴病毒爆發與中央情報局的關係”的文章，第二天全美各大報紙條均對此進行了轉載，在報道中他們寫到“正是有了中情局的幕後支持，間諜人員才能成功實施了1971年對古巴的恐怖襲擊，在那裡引發致命病毒”，中情局線人將病毒美國境內送到巴拿馬運河區的一個廢棄的美國軍事基地，這裡有美國綠色貝雷帽特種部隊建立的軍官學校，美國軍方和中情局在這裡策劃南美和加勒比海地區秘密活動。病毒在這裡裝船以後，病毒容器被帶到巴拿馬和哥斯達黎加邊界地區的博卡斯-德爾託羅，在加勒比海美國無人島-納爾薩島中轉，3月下旬病毒抵達160公里外靠近關塔那摩美國海軍基地的一處古巴海港，在那裡病毒被交給了反卡斯特羅的間諜手中，兩個月後，古巴哈瓦那爆發大規模病毒疫情。
美國紐約《新聞日報》的此次報道遭到美國中情局的否認，但另外一件事情證明這不過是中情局的狡辯。1984年9月10日，反卡斯特羅的古巴國民愛德華多·佩雷斯在紐約聯邦地方法院接受審判，其供認1980年作為摧毀卡斯特羅治下古巴的中央情報局生物戰計劃的一部分，其攜帶病毒乘船從佛羅里達州前往古巴傳播病毒。同樣是1980年，古巴第二次爆發大規模病毒疫情，疫情蔓延加劇了恐慌，引爆世界移民史上著名的“馬列爾事件”(MarielBoatlift)爆發，卡斯特羅領導的古巴政府憤怒之下驅逐了數萬名要求離開古巴的古巴人。
前面文章說過羅伯特･蓋洛博士承認自己創造了艾滋病病毒，並且自己還是聯邦特殊病毒研發項目的項目官員，艾滋病就是由這個研究機構設計的複合產品，從1964年到1978年秘密的聯邦病毒研究項目花費了5.5億美元來製造艾滋病。其實早在艾滋病被發現之前的1971年，蓋洛博士就為艾滋病申請了專利。不過當時沒有艾滋病這個名稱罷了，他申請的病毒與後來發現的艾滋病病毒一模一樣。艾滋病爆發必須同時感染HIV和HHV-6A才可以，1971年也就是蓋洛博士申請艾滋病專利的同一年古巴爆發大規模病毒疫情，時間上正好吻合。同時HIV病毒經過偽裝成疫苗進入包括曼哈頓的黑人接種系統中，在黑人區全面擴散。
病毒是不長眼睛的，潘多拉魔盒被打開古巴成為第一個受害者以後，美國很快成為下一個。1980年馬列爾事件卡斯特羅驅逐數萬名古巴人以後，美國國務院立刻表示將接納這些古巴移民，願意為其提供政治保護，隨後大量古巴人前往包括邁阿密在內美國佛羅里達州。當時的新聞報道顯示，這裡面有許多人是同性戀、病人或囚犯，在佛羅里達一些古巴同性戀難民與同性戀人群混雜在一起，許多同性戀者把古巴男性流亡者當作室友。當時，HIV作為一種良性病毒，已經大量存在於一些同性戀群體之中。當時，紐約市的一些同性戀者邀請古巴難民和他們一起住。1980年末，第一例GRID(同性戀相關免疫缺陷)出現在紐約市。1981年6月5日，美國疾病預防控制中心在《發病率與死亡率週刊》上登載了5例艾滋病病人的病例報告，這是世界上第一次有關艾滋病的正式記載，這距離古巴人大量通入美國佛羅里達州僅過去了一年。1982年9月，美國疫病預防控制中心將該病重新命名為“獲得性免疫缺陷綜合徵”，英文縮寫為“AIDS”，中文音譯為“艾滋病”。
當一個受感染的獻血者的血液被用於研製乙肝疫苗時，病毒很快就通過美國主要的同性戀中心傳播開來。美國佛羅里達州在南北戰爭時期就是著名的黑人奴隸州。從古巴逃離的人攜帶大量的HHV-6A病毒，在這裡與黑人普遍攜帶的HIV病毒實現交匯。單獨感染兩種病毒中的一個是不可能致死的，攜帶HIV病毒更不會直接演變成艾滋病人，當這兩種病毒通過體液交換傳播時，它們就感染髮展成了艾滋病人。於是艾滋病在美國全面爆發，這才是美國艾滋病爆發的真正原因。
上面圖一是美國黑人分佈圖，圖二是美國艾滋病人分佈圖
與此同時，受感染獻血者的血液製品又被XX組織做成大量的疫苗接種給非洲數百萬人。同一時間段，古巴軍隊受蘇聯邀請作為僱傭軍參與安哥拉、剛果、津巴布韋、莫桑比克等西非和南部非洲國家內戰，僅在安哥拉就有5萬名古巴僱傭軍參戰。於是HHV-6A病毒傳染隨之大面積擴散，這些國家又是美國提取HHV-6A原始病毒的發源地，HIV和HHV-6A在非洲再次交匯。這就解釋了為什麼艾滋病同時在兩大洲爆發。古巴有大量黑人，艾滋病爆發主要在美國南部和東部地區的黑人區，這也造成了當今世界總是將黑人和艾滋病聯繫起來的原因，其實他們也不過只是美國生化病毒戰的受害者。正因為古巴遭遇了美國生化襲擊，卡斯特羅政府大力發展醫學，與南非一樣在本國打造了發達的醫療行業。無恥的是，種族主義嚴重的美國政府對此裝聾作啞，並極力遮蓋艾滋病發病原理，放任艾滋病帶來的死亡蔓延。在他們眼中，黑人根本就不是人，毀滅你，與你何干？
艾滋病在美國爆發以後，開始向非洲大面積傳播，而美國政府和艾滋病發明者蓋羅博士則將這種疾病本末倒置栽贓給非洲的猴子，讓全世界都認為這種疾病從非洲爆發，睜隻眼閉隻眼的美國政府和冷血的蓋洛博士就這樣看著艾滋病向世界其他國家和地區擴散。1985年，一名美籍阿根廷男子以旅遊者身份進入中國，不久因為病發住進了北京協和醫院的加強治療病房。各種抗感染治療均無效，最後在血清檢測中發現艾滋病病毒，也就是說中國在境內發現的第一例艾滋病是一個外國人。經過詢問後才知道，這位患者曾經定居美國，有同性戀史。最終他沒有逃過病魔的摧殘，僅僅住院40個小時，就命喪黃泉。1989年北京協和醫院在67份梅毒血清中發現第一例艾滋病病毒，同年南京市在進口血液製品中檢測出艾滋病病毒。也就是說中國的艾滋病是通過人員攜帶和進口西方的血液製品被帶進中國境內。這也解釋了為什麼中國的艾滋病都是歐美類型的原因。所以，慣於無賴的美國可以用任何理由指責中國，唯獨不敢用艾滋病做藉口，原因也在這裡。包括中國在內，目前艾滋病已經全面傳播到了全世界各個國家。
分析了這麼多，大家可能會問為什麼血飲能查這些資料呢？其實這要感謝艾滋病爆發的上世紀70-80年代消息閉塞，那個時代互聯網還沒有全球普及，報紙雜誌出版物都還是紙質的。正因如此，這些珍貴的資料才得以保存，血飲才能通過綜合分析這些資料還原出艾滋病爆發到傳播的全過程。也正因如此，一旦格倫托馬斯在世界艾滋病大會上提出質疑艾滋病是人造的這一話題，全世界的科學家們順藤摸瓜，也必將發現艾滋病是美國生化病毒戰的產物，事件惡劣程度將遠超卡舒吉事件對沙特影響百倍，美國政府將面臨全世界的口誅筆伐，多年來扛著的虛偽的道義大旗也就再也扛不下去了，這才是美國命令烏克蘭擊落馬航MH17的真正原因。
目前，攻克艾滋病已經成為一種世界性醫學難題，那麼有治療艾滋病的方法和路徑嗎？答案是肯定的。
第一，既然HHV-6A和HIV是感染艾滋病的兩個共同條件，且HIV在HHV-6A存在的情況下比沒有的情況下複製快15倍，那麼可以採取物理和化學兩種隔離方法阻斷HHV-6A對人體免疫細胞的感染和破壞。
第二，1995年6月24世界著名免疫學家,傑伊·利維在《柳葉刀》雜誌上撰文指出，艾滋病患者需要高水平和活性的NK和/或CD8來阻止疾病的發展，因為NK和CD8細胞可以破壞被病毒感染的細胞。CD8和NK細胞是對抗艾滋病的第一道防線和最後一道防線中最好的一道防線。如果沒有高CD8s或活性NK細胞的保護，人就容易受到機會性感染。Levy在他的報告中強調，現有的治療艾滋病的藥物只處理血液中的遊離病毒，未指向感染細胞中的病毒，而被感染的細胞是產生病毒的工廠。其實傑伊·利維已經指出了治療艾滋病的理論路徑，那就是細胞免疫療法。
在文章血飲|揭露基因編輯嬰兒身上那些讓人不寒而慄的細節！中血飲列舉過幾種主要的細胞免疫療法：第一種方法是利用基因編輯技術增強的免疫細胞直接在人體內殺死HIV病毒，該方法已經於2018年7月通過中國監管部門許可，是全球首個嘗試藉助免疫細胞治療被視為不治之症的肺癌的治療試驗，該方法通過抽取志願者的免疫細胞，利用基因編輯技術對其進行改造修飾，然後再重新注入人體。
第二種方法，採集人體自身免疫細胞，經過體外培養，使其數量成千倍增多，靶向性殺傷功能增強，然後再回輸到人體來殺滅血液及組織中的病原體、癌細胞、突變的細胞，打破免疫耐受，激活和增強機體的免疫能力，兼顧治療和保健的雙重功效。
其他的還包括，細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK）療法、樹突狀細胞（DC）療法、API生物免疫治療、DC+CIK細胞療法、自然殺傷細胞（NK）療法、DC-T細胞療法等。11月26號，中國在該領域的研究取得了突破性進展，武漢科技大學生命科學與健康學院張同存、顧潮江兩位教授發明名為“一種治療HIV（艾滋病病毒）感染的嵌合抗原受體的重組基因構建及其應用”。這是全球首個“應用CAR-T免疫細胞治療艾滋病”的發明專利，可以完全清除HIV病毒。
第三種方法就是中醫療法，世界著名免疫學家,傑伊·利維在《柳葉刀》雜誌上指出“不幸的是，像AZT和其他類似的藥物，已經被證實可以抑制CD8細胞數量”，AZT是葛蘭素威康製藥公司生產的一種抗艾滋病藥物，據稱，它能夠防止艾滋病病毒的母嬰傳播。帕特里夏·薩瓦託（Patricia Salvato）醫生同樣表示，導致艾滋病原因還包括目前許多治療這些疾病的藥物，這些藥物本身具有免疫抑制和白細胞計數低的特點。可以使用草藥替代這類藥物治療艾滋病。這方面給我們的啟示是，中國應該大力發展傳統中醫藥，將傳統醫學發揚光大，讓那些禍害人世的殺戮者和欺騙者再沒有為非作歹的空間。
文末要說的是，生化戰線索相當凌亂、內容相當龐雜，本文僅是2019年血飲生化戰爭系列文章中的第一篇，這篇文章對HHV-6A和埃博拉病毒到底是從什麼地方、如何被研製出來以及攻克艾滋病在生化防護中的重大意義等諸多問題尚未徹底解惑，下篇文章血飲將繼續追蹤隱秘線索，為大家揭露美國生化戰的邪惡計劃。
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