羊水穿刺結果異常必須做引產嗎?

肥悠悠


沒辦法,還是及時清宮吧!

羊水穿刺是診斷技術,是直接汲取胚胎的DNA進行核型分析,其結果只有2個:要麼寶寶沒事,要麼寶寶一定有問題。

孕期所有產檢技術手段當中,只有絨毛活檢和羊水穿刺是診斷技術,也因此這兩種技術有一定的風險性。

而包括NT,唐篩還有無創DNA,這些都是篩查技術。篩查技術,只能提示某種可能。比如說唐篩的“陽性預測率”是3%,也就是100個唐篩高風險只有3個是真正的發育畸形。


另外,通過B超技術與篩查技術的結合,也能對胎兒是否發育畸形作出判斷。但是最後也只有羊水穿刺這樣的診斷技術才能說了算。

一般來說,當NT和糖篩是臨界風險時,通常建議做無創DNA;如果是高風險,或者孕媽預產期年齡滿35週歲以上,那就要做羊水穿刺。當然了,如果無創仍然不過,最後也只能通過羊水穿刺來確診!


所以,羊水穿刺是孕媽最後的選擇,也是最準確的產檢手段。羊水穿刺如果顯示胎兒畸形,那麼結果只有一個:儘快引產或者清宮。只有這樣,才能最大程度地減少孕婦受到的傷害。

很多時候,當斷不斷反受其亂,不要因為一時的傷心難過而失去應有的理智。孩子,以後還會有機會的。相信自己!

祝:順利!


爸爸不講理


閨蜜結婚好幾年了,36歲那年終於懷上了。夫妻兩各種高興。可是產檢的時候寶寶nt不過關,後面大排畸還是不過關。最後沒辦法決定做羊水穿刺,大家都希望這是誤診。然而現實非常殘酷,羊水穿刺結果出來,染色體異常。是個唐氏兒。也就是說是個痴呆兒。閨蜜很難過,不願意接受這個事實,哭著跟我說,我每天都能感覺到他在裡面動來動去的,我摸他都有回應,怎麼會是唐氏兒呢?親戚朋友都很難過,大家都建議她們夫妻兩評估下這個風險,是不是她們能夠承擔的起的



首先:要考慮自己是否有那樣的愛心和耐心,花一輩子的時間去照顧一個永遠長不大的孩子?

二:是否有足夠的勇氣去承擔他長大後,身邊人的異樣眼光

三:是否有足夠的經濟能力,來支持孩子的後期治療。

四:即使以上條件都滿足,這樣做對他公平嗎?明知道他的人生路上會充滿鄙視,充滿痛苦,註定的煎熬。

五:生下他,如果你又懷上了一個健康的胎兒,你會要嗎?你要了之後如何還有精力照顧他呢?

所有這些條件都是自己必須要考慮的,畢竟腦癱兒是無法治癒的。

閨蜜痛苦萬分,最後做出抉擇,放手讓他離開,這個世界對他來說就是苦難,作為媽媽不應該這樣把她帶到這個世間。6個多月引產了。

一年過後她又懷上了,這回是個健康的寶寶,現在已經上幼兒園了。

題主慎重考慮吧!保重!


郭郭親子


我是高齡產婦;有妊娠高血壓綜合症。

所以在唐篩的時候醫生直接建議無創DNA或者羊水穿刺。醫生第一推薦無創;如無創過不了就羊水穿刺。因為這個最為準確。

我當時在糾結是無創還是羊水穿刺。

就向在德國學醫的姐姐進行了諮詢;得到的答覆是;很遺憾,如果羊水穿刺沒有通過;孩子必須拿掉。

因為風險太高。

能理解寶媽你的心情;但是生育一個健康的孩子;不僅僅是對你的人生和家庭負責;更是對這個小生命的負責。



陸七七帶娃記


羊水穿刺結果異常必須做引產嗎?

羊水穿刺結果,如果顯示異常的話。醫生也會建議立即終止妊娠的,因為就目前來說,唐氏綜合徵是沒有任何治療方法的。

羊水穿刺結果準確嗎?

聽別人說過一件事,有一位高齡產婦。唐氏篩查的時候顯示有異常。醫生當時建議她去做無創或者羊水穿刺,來進一步的確定。但是這名產婦說:“我生老大的時候什麼檢查都沒有做,孩子也健健康康的。現在懷個孕都是各種收費,想騙我去做檢查,沒門!”

結果寶寶出生之後確定是21三體綜合徵,一個“唐寶寶”。幾年治療一點效果也沒有。最後自己的老公也抗不住了,家庭拖垮了,兩人也離婚了!

羊水穿刺檢查的成功率高達99%。對染色體的結果正確率高達99.8%。

少數情況下羊水檢測,因為某體血液汙染嚴重,細胞沒辦法生長,或者其他的因素也可能無法得到細胞的染色體,這個時候就需要重新的抽取羊水。這種情況下會出現特別小比率的錯誤。

羊水穿刺的結果沒有顯示染色體異常,是否代表著胎兒就沒有問題呢?

羊膜穿刺只針對染色體的檢查,如果結果顯示沒有異常的話,只代表著染色體沒有問題,但是並不能排除有其它非染色體引起的疾病。比如先天性心臟病,智力障礙,兔唇顎裂。以及一些基因所引起的問題。

也就是說,如果染色體的檢查結果顯示正常。仍然會有大約2%的寶寶,在出生時發生其他的異常。

羊水穿刺有沒有風險?

羊水穿刺是用一根細長的針穿過孕婦的肚皮,子宮壁,進入到羊水來抽取羊水進行檢測的,有的媽媽就擔心:會不會疼?會不會扎到胎兒?會不會造成一定的風險?

羊水穿刺是在b超引導下進行的。醫生會選擇羊水豐富,並且不傷到胎兒的位置穿刺。所以羊水穿刺在一般情況下是比較安全的。而且隨著臨床技術水平的不斷提高,目前羊水穿刺的安全係數已經大大的提高。


笑笑媽談育兒


一般來說羊水穿刺結果異常必須要做引產的。羊水穿刺異常就表明胎兒處於唐氏綜合徵的高危狀態。

什麼是唐氏綜合徵

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。

羊水穿刺的檢測方法:



穿刺時,醫生在超聲波探頭的引導下,用一根細長的穿刺針,穿過腹壁、子宮肌層以及羊膜進入羊膜腔,抽取20——30毫升羊水通過檢查其中胎寶寶細胞的染色體、dna、生化成分等,以確診胎寶寶是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。

羊水穿刺無危害

一般來說羊水穿刺對孕婦和胎兒沒有影響,有些孕婦穿刺後可能會出現陰道少量出血、羊水溢出或子宮輕微收縮的現象,這不會給懷孕過程造成影響,不需要特別治療。


丁媽親子時光



羊水穿刺結果異常必須做引產嗎?

如果結果有反饋出:畸形,智力問題,等寶寶不正常的情況,是要做引產比較好。但是凡事無絕對,有可能寶寶是好的呢?所以還是需要跟主治醫生來進行商量一下,再做決定,但是做了決定之後一定不要後悔。


那次孕檢結果可以作為引產依據?

1、初次孕檢,這裡主要的查驗的,孕酮和HCG的激素水平。這個階段也有出現保不住寶寶的情況,出現流產。所以這次孕檢主要奠定這個胎兒的整體情況,是否需要保胎等。

2、NT檢查,這裡是胎兒的第一道真正的坎!主要檢查波阿伯啊的頸項透明層,是否增厚。如果頸後透明帶厚度超過3mm,會提示胎兒患有某種染色體疾病,或是發育不良。或者說異常的概率就越大。所以這個階段也會有引產的風險!

3、唐氏篩查,這是胎兒的第二道坎。很多人都被“臨界風險”的四個字嚇到,其實最後也都還是要做DNA才能算真正的安下心。如果DNA還不對,媽媽才嘗試說做羊水穿刺。這樣的精準度最高!唐氏篩查準確率-60%,DNA檢測準確率-80%以上,羊水-90%以上。

4、B超四維,如果前面都熬過去。那四維可以算是真正的大排畸了,能直接從寶寶的面部,腦部,四肢逐一排查。所以這個階段看到不對,那就認命吧,可能是你於寶寶無緣。好好養身體,後續還有機會。


總的來說,不管羊水異常,還是其他孕檢提示異常。如果你覺得有必要,可以拼一拼!畢竟有些家庭情況懷上一個寶寶不容易!如果這個寶寶沒了,或許這一輩子你真的跟寶寶無緣了。

所以!!!謹慎決定,決定了,就不要後悔!!!

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十二美餵養藝術


如果結果異常,那首先還是要尊重科學,聽聽醫生的建議,不過孩子的去留除了這兩位寶爸寶媽這個問題誰也不能做主,無論是選擇去還是選擇留,其引發的後果或是慶幸的喜悅都是他們獨自承擔,可以理解初為人母初為人父的喜悅以及承受這驚天噩耗的痛苦,賭贏了全家皆大歡喜,賭輸了家庭分崩離析,大人痛苦,孩子更痛苦!若是準父母能保證比孩子活的長久,能夠時刻伴隨左右,照顧周到,那麼可以選擇留下,那如果相反?還是要為孩子將來的生存多想一下!做為旁觀者,將厲害關係告知準父母,具體事宜還要他們自己拿捏!最後,祝願各位寶爸寶媽都有一位健康聰慧的寶寶!


種靈芝的小靈芝


羊水穿刺結果異常,題主沒有具體寫是什麼異常,這種異常導致的後果嚴重不嚴重!比如如果是唐氏綜合症的話,羊水穿刺可以說是確診了,您也可以換一家醫院試試,如果結果還是異常,建議引產,畢竟普通家庭根本無力承擔養育這樣一個孩子的責任。但具體情況還是要當事人自己做決定,因為這種事別人是沒法幫你做決定的,得看各人的情況。

如果孩子是你的信仰,覺得自己不忍心打掉孩子,覺得可以接受,不管前路有多少艱難困苦都有信心克服,那你就要。如果你覺得自己是一個普通人,自己的家庭也很普通,這樣一個孩子會是很大負擔,自己無法接受,沒有信心克服前面的種種困難,那就不要。要孩子是很私人的事情,每個人都要為自己的選擇負責!


老翁why


我現在也在擔心這個問題,我唐氏篩查顯示高危,在糾結到底是做無創還是羊穿。可問題是就算做了羊穿有問題,醫生也不保證胎兒生下來一定就是唐氏兒,而且孩子都這麼大了,也捨不得。你說我們做那麼多檢查,到底是為什麼?錢花了,沒有確切的答案


小生怕怕229406222


我是無創DNA查出染色體多了一條,然後羊水穿刺確診為XXY,然後立刻引產了,各方面檢查都通過了,發育也挺好,哎,可惜這個染色體確診是兒子,但是沒有生育能力,以後的發育也可能趨於女性化,諮詢了醫生,也不知道是什麼原因造成的!真是可憐了我的寶寶,別怪我!


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