小勺子60779872
NT檢查是孕早期唐氏綜合徵的篩查，是檢查胎兒頸部透明層的厚度，是通過B超來進行檢測的，檢測結果小於2.5mm為正常。做檢查的時間一般在孕期滿11周後到孕13周之內，錯過這個時間，檢查就失去了意義。因為NT這個胎兒頸部透明層不會一直存在，只在胎兒滿了11周後到13周之內這個時間短會出現，到了胎兒滿14周胎兒頸部的這個透明層就會被淋巴系統吸收，也就沒有辦法再做NT這個孕早期的唐氏篩查了。胎兒患有唐氏綜合徵畸形的與NT增厚有著極為緊密的聯繫，NT厚度超過正常值2.5mm的，胎兒存在畸形的機率增高，數值超過越大，畸形機率越高。當然了，也不是NT值越低就越好的，都有個正常值範圍，檢查結果在正常值範圍內的，胎兒的健康情況就會比較良好，而且就可以不再做以後的唐氏篩查了，比如無創或羊水穿刺。
孕早期的NT檢查對時間有特別要求，胎兒頸部透明層存在的時間就只有那一段時間，也就是孕11周到孕13周+六天時這個階段。如果錯過這個時間段，檢測結果就很有可能不準確了，甚至是根本無法再做檢測。做NT檢查通過B超檢測即可，不需要其它檢查設備，也不需要孕婦做如憋尿之類的準備。但是這個檢查對醫生的技術和醫院具備的檢查條件有一定的要求，也要求胎兒在較為安靜或睡眠狀態下才能進行，如果胎兒扭動，就會影響到檢查結果的準確性，導致檢查失敗。在不同的醫院做NT檢查的結果不一樣，很正常。每個醫院的檢查儀器都會有著大大小小的差別，醫生的技術也會存在差異，甚至醫生做檢查時的習慣都會不一樣，得出的結果肯定不一樣。這個並不是NT檢查結果過關不過關的關鍵，只要檢查結果的數值在正常範圍內，就不必糾結不同醫院之間的檢查值存在有不同。只需要注意的是，NT檢查的測量值小於2.5mm就為正常，大於或等於2.5mm為增厚，需做複查或進一步檢查，增厚過多則表示胎兒很可能存在畸形。
目前關於孕早期NT值有兩種說法，一種認為檢測值大於2.5mm即為增厚，應複查或進一步檢查。一種認為檢測值大於3.0mm就為高度疑是異常，需要做染色體檢查。NT檢測值受檢查儀器分辨率和胎兒體位的影響，不同的醫院檢查的結果不同是完全正常存在的，只要不管哪個醫院的檢測結果都在正常值範圍內，就不必擔心。實際上分別在四個醫院做的NT檢查結果都不一樣，是完全可以接受的。畢竟每個醫院的檢查設備不會一樣，做檢查的醫生習慣技術也不會一樣，就是胎兒在做檢查時的狀態也不可能相同，結果存在差異可以預見。重要的是，不管結果如何存在差異，只要都沒有超過3.0mm就不必緊張。要是結果超過了2.5mm，可以在醫生安排下再做複查或進一步的篩查。特別是孕婦是高危人群的，NT檢測值超過2.5mm的，就需要進一步排查了。唐氏綜合徵高危孕婦指高齡孕婦、家族中有唐氏兒的孕婦、有過唐氏兒孕史的孕婦三大類。這三大類孕婦孕早期NT檢查檢測值超過2.5mm的，一般情況下醫生都會建議複查或進一步做血清篩查。如果檢查結果還存在異常的，醫生也會安排再做無創或羊水穿刺。
不管怎麼說，現代的醫學技術在防止新生兒畸形方面還是很有保障的。大多數時候，都能在孕前或者孕期就發現有可能存在妊娠異常，能夠及時有效地降低生育畸胎的機率，為優生優育打好基礎做出努力！孕早期胎兒頸部透明層的唐氏篩查，也就是NT檢查，是目前很有效的唐氏綜合徵篩查的方法，通過了這個篩查的孕婦，接下來基本上都不需要再做孕期其它的唐氏綜合徵篩查了。在孕11周到孕13周+六天時做了NT檢查，檢測值超過正常值的，在孕14周到孕21周+六天時這個階段，可以抽血做唐氏綜合徵的血清篩查，一進一步排除胎兒的不良情況。最終的目的，都是為了即將到來的新生命能夠安全健康！
陳晨孕育育兒專欄
做nt檢查的最佳時間是懷孕11周到13+6周，也就是說不要超過14周，如果超過14周檢查的結果就是不準的。
這種檢查是檢查的胎兒頸後的透明層的厚度，如果是超過2.5毫米，那就是增厚的，這時候需要進一步檢查。有可能就是胎兒的發育不正常，也就是染色體的異常。這也是早期的唐篩檢查，如果出現不正常的話，需要做一下無創dna的檢查或者是羊水穿刺。
九零後小護士
現在醫院就是個坑，儘量檢查全面又要規避責任，檢查前還得先簽告知書，同 意認可儀器不能全面發現問題……我也是醉了，錢花了，心也不安了
fallygogogo
可以做一個早起唐篩，然後根據檢查結果考慮17周做無創
攸心長弓96
是同一天嗎？建議你直接做無創
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