骨髓增生異常綜合徵這種疾病對於一些中老年人來說並不陌生，近幾年來也隨著生存環境的惡化而導致發病率逐年升高。而專家介紹，伴隨著骨髓增生異常綜合徵的確診，患者往往也會同時受到其他疾病的侵擾。
確診骨髓增生異常綜合徵後，哪些疾病會緊跟其後？具體看以下內容：
1、合併骨髓纖維化
近50%的骨髓增生異常綜合徵患者骨髓中有輕到中度網狀纖維增多，其中：10%～15%的患者有明顯纖維化。
與原發性骨髓纖維化症不同的是，骨髓增生異常綜合徵合併骨髓纖維化者外周血常全血細胞減少，異形和破碎紅細胞較少見;骨髓常示明顯三系發育異常，膠原纖維形成十分少見。而且常無肝脾腫大。骨髓增生異常綜合徵合併骨髓纖維化可見於各個亞型。
另有一種罕見的情況，稱為急性骨髓增生異常伴有骨髓纖維化。患者急性起病，有貧血、出血、感染等症狀和體徵，無肝脾腫大。外周血中全血細胞減少，成熟紅細胞形態改變較輕，僅有少數破碎紅細胞，偶可見到原始細胞、不成熟粒細胞或有核紅細胞。骨髓組織切片造血組織面積增大，三系造血細胞發育異常，明顯纖維化。巨核細胞增多而且形態異常十分突出。原始細胞中度增多，但不形成大的片、簇。少數情況下有局灶性粗膠原纖維沉積和局灶性成骨活動增加。患者病情兇險，常於數月內死於骨髓衰竭或轉化為白血病。
2、合併骨髓增生低下
約10%～15%的骨髓增生異常綜合徵患者在診斷時骨髓塗片示有核細胞明顯減少，骨髓組織切片中造血組織面積縮小。事實上這種情況很難與再生障礙性貧血鑑別。
3、併發免疫性疾病
近年來關於骨髓增生異常綜合徵併發免疫性疾病的報道日漸增多。免疫性疾病可發生於骨髓增生異常綜合徵診斷之前、之後或同時。已報道併發於骨髓增生異常綜合徵的免疫性疾病有皮膚性或系統性血管炎、風溼性骨關節炎、炎性腸病、複發性多軟骨炎、急性發熱性中性粒細胞性皮炎、壞死性脂膜炎、橋本甲狀腺炎、乾燥綜合徵(舍格倫綜合徵)、風溼性多肌痛，等等。
免疫性疾病可併發於骨髓增生異常綜合症各個亞型，但較多併發於有克隆性和複雜染色體異常者。骨髓增生異常綜合症併發某些免疫性疾病時，病情常迅速惡化或在短期內轉白。免疫抑制治療對部分患者可控制病情，改善血液學異常。
4、一般症候
感染、發熱。主要是肺部感染、貧血、嚴重者可併發貧血性心臟病。出血主要見於皮膚、黏膜及內臟出血、關節疼痛等。
以上內容就是關於骨髓增生異常綜合徵的詳細介紹，希望能夠幫助大家儘早瞭解清楚疾病的危害，積極診治。
閱讀更多 血液病專家廖佐芹 的文章
